3 березня 2020 р., Всесвітній день слухань
«Не дозволяйте втраті слуху створювати вам перешкоди» - цього року ми відзначаємо Всесвітній день слуху, пропонуючи людям з вадами слуху можливість діагностувати синдром Меньєра, щоб надати належне лікування та можливість виявити ранні генетичні мутації, пов’язані з втратою слуху у новонароджених.
На всіх етапах життя гарне здоров’я вух допомагає нам спілкуватися та тісно пов’язує нас між собою, але також і в усьому світі. Для тих, хто страждає від втрати слуху, оптимальне та раннє втручання може полегшити доступ до освіти, роботи та спілкування.
Близько 466 мільйонів людей - понад 5% світового населення - страждають від втрати слуху. З них 34 мільйони - діти. Втрата слуху може мати генетичні причини, а може бути спричинена ускладненнями при народженні, певними інфекційними захворюваннями, хронічними інфекціями вух, вживанням певних ліків, сильним звуком та старінням.
Втрата слуху (втрата слуху) через генетичну причину - поширена причина глухоти серед новонароджених
Найпоширеніші причини втрати слуху у новонароджених зумовлені генетичними причинами. Крім того, певні фактори навколишнього середовища можуть спричинити втрату слуху, а в певних ситуаціях може існувати асоціація факторів навколишнього середовища (наприклад, інфекція матері під час вагітності, певне ускладнення при народженні) та генетичних факторів.
Гени містять інструкції щодо функціонування та розвитку клітин в організмі. Є багато генів, які беруть участь у слуху, і іноді гени утворюються не так, як мали б - це називається мутацією. Деякі мутації пов’язані із втратою слуху і можуть передаватися від батьків (які можуть мати або не мати втрати слуху) дитині.
Втрата слуху може бути єдиною проблемою здоров’я дитини (несиндромна глухота) або може бути пов’язана з іншими розладами, такими як погіршення зору (синдромна глухота).
Можливість генетичного тестування на генетичну глухоту
У межах генетичного центру у вашому розпорядженні є спеціальні пакети, за допомогою яких є можливість проводити скринінгові тести для виявлення проблем із слухом та неонатальний скринінг на найпоширеніші мутації муковісцидозу, генетичної глухоти та дефіциту антитрипсину Альфа -1. Також через тест GeneScreen. Є ймовірність того, що майбутні батьки дізнаються, чи несуть вони мутації, які можуть передатися їхнім дітям, включаючи генетичні мутації, пов’язані з глухотою.
Хвороба Меньєра та можливість діагностики
Вважається, що хвороба Меньєра спричинена надлишком рідини, яка зазвичай знаходиться у внутрішньому вусі. Хвороба Меньєра характеризується епізодами запаморочення, коливанням втрати слуху на низьких частотах, шумом у вухах і відчуттям повноти у вусі. Захворювання часто виникає у віці 20-50 років.
Діагноз захворювання зазвичай ставлять за допомогою тестів слуху та МРТ. Нещодавно високоякісне вирішення МРТ-дослідження дозволило дослідити внутрішнє вухо та задокументувати водянку при хворобі Меньєра. У світі цей метод є дуже новим, і в Румунії він виконується лише в рамках Мережі охорони здоров’я REGINA MARIA надмірно спеціалізованою командою.
Всесвітній день слуху відзначається щороку 3 березня Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ) з метою підвищення глобальної обізнаності щодо запобігання втраті слуху.
Наскільки поширеною є проблема розладу слуху
- За підрахунками, до 2050 року понад 900 мільйонів людей страждатимуть від втрати слуху.
- 60% дітей з вадами слуху мають причини, які можна запобігти.
- 1,1 мільярда молодих людей (12-35 років) ризикують втратити слух через вплив сильних звуків.
- Люди з проблемами слуху можуть отримати користь від лікування, коли виявлення відбувається рано - є слухові апарати, кохлеарні імплантати та інші пристрої тощо...
Джерела інформації:
Дізнайся докладніше про: