3 фаза - фаза плато

Після фази швидкого регресу дівчата з синдромом Ретта зараз проходять фазу відносного спокою. Вони знову починають цікавитися своїм оточенням.

синдрому Ретта

Третій етап починається у віці від 2 до 10 років і може тривати від місяців до років.

На цій фазі розвиток стабілізується. Іноді спостерігається зменшення вираженості симптомів, наприклад, щодо аутичної поведінки. Дівчата тепер знову стають більш доступними, дозволяючи контакт з тілом та контакт з очима. Окрім голосів та криків, деякі дівчата знову використовують частини слів у ситуативному контексті.

Однак на цьому простому етапі вже не можна очікувати фонетичного прогресу. Груба моторика в основному зберігається і лише повільно погіршується.

Апраксія * та атаксія тепер чітко видно. Стереотипні рухи руками проявляються і поширюються на область рота. Бруксизм, апное та ранній сколіоз - інші симптоми цієї стадії. Часто трапляються епілептичні напади.

Характерними для цієї фази є також знижена чутливість до болю, запор, втрата ваги та перехід від гіпотонії до гіпертонії та ригідності.

  • Апраксія - це порушення виконання довільних, цілеспрямованих і впорядкованих рухів з неушкодженою руховою функцією.

Що таке синдром Ретта?

Синдром Ретта - це генетичний, прогресуючий неврологічний розлад розвитку, що призводить до важких психічних та фізичних вад. Миючі рухи рук тих, хто постраждав, типові для синдрому Ретта. Вперше синдром Ретта був описаний віденським лікарем доктором Др. Андреас Ретт (1924–1997). Мутація гена MECP2 була визначена причиною синдрому Ретта . Класифікація МКБ-10 | F84.2

Основні критерії синдрому Ретта
* Втрата осмисленого використання рук
* Миття рук, плескання або кусання
* Втрата набутих мовних навичок
* Порушення ходи або неможливість ходити
Вивчайте більше "