АВТОМОБІЛ просування Т-клітинної терапії для лікування солідних пухлин;
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Повна назва дослідження "Вивчення механізмів ефективності ШАРІОТУ від Т-клітин до твердих пухлин"; його підтримали некомерційна організація RakFond (онкологічний фонд) та CyStoreLab (житель м. Сколково).
Імунотерапія генно-інженерними лімфоцитами, такими як клітини CHARIOT, є однією з найбільш перспективних галузей сучасної великої та клінічної онкології. Клітина CHARIOT - це Т-лімфоцит з геном, що кодує в своєму геномі химерний рецептор антигену або рецептор VEHICLE.
Щоб спростити концепцію, можна сказати, що Т-лімфоцит - це солдат регулярних сил, а клітини КАРТ - це спецназ, який виконує, зокрема, важкі завдання. У той же час клітинам CHARIOT можна «дати команду» знищити практично будь-який тип пухлини. "
Еміль Булатов, керівник проекту, доцент кафедри біохімії, біотехнології та фармакології, головний науковий співробітник лабораторії генних та клітинних технологій
Процес полягає в наступному: пухлинні клітини містять на своїй поверхні певні білки «радіомаяка», за допомогою яких клітини ШАРІО можуть знаходити їх в організмі людини та руйнувати. У разі гематологічних захворювань одним з таких білків є CD19, який знаходиться на поверхні клітин групи В. У випадку солідних пухлин такими радіомаяками можуть служити білки HER2, PCSA, ROR1. Саме боротьба із солідними пухлинами є однією з найскладніших та найцікавіших проблем у цьому місці.
В даний час у світі існує лише два визнані біомедичні клітинні препарати на основі клітин CHARIOT для лікування гематологічних захворювань (Kymriah та Yescarta). Однак, незважаючи на успіх клітинної терапії CHARIOT для лікування гематологічних захворювань, питання ефективного її використання проти солідних пухлин (карцинома, нейробластома та ін.) Залишається невирішеним. Це пов’язано з кількома причинами, такими як висока неоднорідність клітинного складу солідних пухлин, імунодепресивна мікросередовище пухлини, труднощі з проникненням в строму пухлини, місцева гіпоксія та відсутність поживних речовин всередині пухлини. Враховуючи високу поширеність солідних пухлин, пошук шляхів ефективного використання імунотерапії CHARIOT для їх лікування надзвичайно актуальний.
«З колегами ми вже проводили попередні експерименти на тваринних моделях ксенотрансплантата з сидячою пухлиною, і результати дуже обнадійливі. Характеристики, отримані на моделях солідних пухлинних клітин, як правило, були підтверджені в наступних експериментах з імунодефіцитними мишами в умовах Булатова.
Застосування клітин CHARIOT було нетоксичним для мишей і призвело до помітного зменшення розміру пухлини.
"Ми віримо, що ця робота наблизить нас до виробництва внутрішніх препаратів для Т-клітин та лікування хворих на рак". Перші етапи втілення наших результатів на практиці зберігатимуться в Центрі точної та регенеративної медицини при Федеральному університеті Казані », - підсумовує дослідник.