БЕЗАЛКОГОЛЬНИЙ РІЧНИЙ ЖИВ Малий білок, який блокує накопичення жиру
Відкриття цими американськими дослідниками захисної функції білка TRPV4 на печінку відкриває абсолютно нові шляхи лікування неалкогольної жирової хвороби печінки або неалкогольної жирової хвороби печінки. Результати, викладені в спеціалізованому журналі «Вільна радикальна біологія та медицина», які приносять надію, в галузі громадського здоров’я: Близько 25% дорослих в багатих країнах мають жирову печінку, і немає іншого лікування, крім радикальної зміни способу життя.
Безалкогольна жирова хвороба печінки розвивається внаслідок накопичення надлишку жиру в печінці, що становить до 10% від загальної маси печінки. Це накопичення жиру викликає запалення печінки - не пов’язане з надмірним вживанням алкоголю. Хвороба може вражати дітей, а також дорослих з такими факторами ризику, як ожиріння, надмірна вага, цукровий діабет II типу, високий рівень холестерину та високий рівень тригліцеридів. Однак у деяких людей розвивається неалкогольна жирова хвороба печінки без жодного з цих факторів ризику, що свідчить про існування генетичних факторів ризику. Жирова хвороба печінки, очевидно, призводить до дисфункції печінки, критичної дисфункції, оскільки печінка регулює множинні метаболічні та хімічні функції: вона перетворює їжу та напої в енергію та поживні речовини, виробляє жовч, фактори згортання крові та інші білки крові під час переробки та виведення багатьох шкідливих речовин з кров. За підрахунками, чверть населення уражена цим захворюванням, ризик цирозу, раку печінки та інших патологій печінки.
Дослідники з Університету Південної Кароліни, Університету Дьюка, Університету Алабами в Бірмінгемі та Інституту Метаболон Інк. Дослідження Triangle Park виявили, що білок TRPV4, який вже відомий як залучений до системи захисту організму, здатний активувати вивільнення оксиду азоту, газу, здатного блокувати один з ферментів (CYP2E1), що значною мірою сприяє розвитку неалкогольної хвороби печінки. TRPV4 вже відомий як захист від серцево-судинних порушень.
Доріжка агоністів TRPV4: Ці дані, які вказують на здатність цього білка блокувати розвиток хвороби, вимагають від нас намагатися використовувати його можливості для профілактики та лікування. Зокрема, нове покоління агоністів TRPV4 може бути випробувано для поліпшення результатів, пов’язаних з неалкогольною жировою хворобою печінки. Як тільки буде визначено відповідного агоніста, це буде перспективою клінічного лікування. Справжня потреба, враховуючи поширеність захворювання та відсутність клінічно доведеного препарату для лікування неалкогольної жирової хвороби печінки.
Ще одна ціль, з якою слід поводитися обережно, шлях іонного каналу TRPV4: інгібування цього шляху може погіршити гепатотоксичність або пошкодження печінки, спричинені хімічними сполуками. Тому це одночасно і застереження проти цієї стратегії в терапевтичних цілях, що застосовується сьогодні для лікування болю, запалення або свербежу, блокаторами TRPV4. Альтернативою було б використання більш «м’яких» рослинних похідних TRPV4 або генної терапії на клітинах печінки, спрямованих на полегшення передачі сигналів TRPV4 в печінці.