CEFIXIME 200 мг EVOLUGEN CPR 8 дозування та побічні ефекти Журнал здоров’я

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 6,36 € Ставка повернення:%

побічні

використання

Терапевтичні показання

Вони призначені для дорослих і обмежуються інфекціями через мікроби, визначені як чутливі, коли ці інфекції дозволяють пероральну антибіотикотерапію, зокрема:

Гострий пієлонефрит без уропатії;

Інфекції нижніх сечових шляхів, ускладнені чи ні, за винятком простатиту;

· Бактеріальні вторинні інфекції гострого бронхіту та загострень хронічного бронхіту;

Пневмонія бактеріального вигляду;

· Гострий синусит та вушні інфекції;

Чоловічий гонококовий уретрит.

Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного використання антибактеріальних препаратів.

Дозування та спосіб введення

Презентація таблетки CEFIXIME EVOLUGEN рекомендується дітям старше 12 років та дорослим.

Дозування CEFIXIME EVOLUGEN становить 400 мг/добу за два прийоми, з інтервалом у 12 годин, однієї таблетки по 200 мг.

При гонококовому уретриті ефективність досягається при одноразовому прийомі двох таблеток по 200 мг.

Презентація CEFIXIME EVOLUGEN рекомендується дітям віком від 12 років та дорослим.

У літніх людей:

Коли функція нирок нормальна, не потрібно змінювати дозування у літніх людей.

При нирковій недостатності:

Коли значення кліренсу креатиніну перевищує 20 мл/хв, не потрібно змінювати дозування. Для нижчих значень, у тому числі у пацієнтів на гемодіалізі, доза цефіксиму не повинна перевищувати 200 мг/добу за один прийом.

У пацієнтів з печінковою недостатністю:

Коригування дози не потрібно.

Умови призначення та відпустки

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 ° C.

Доклінічні дані безпеки

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини, до антибіотика з групи цефалоспоринів або до будь-якої допоміжної речовини, переліченої в розділі Склад.

Вагітність та годування груддю

Через очікувану користь, застосування цефіксиму може розглядатися під час вагітності, якщо це необхідно. Насправді, хоча клінічних даних недостатньо, дані на тваринах не продемонстрували жодного мальформативного чи фетотоксичного ефекту.

Немає даних про проходження цефіксиму у грудне молоко. Однак під час прийому цього антибіотика можливе годування груддю.

Однак припиніть грудне вигодовування (або ліки), якщо у немовляти виникає діарея, кандидоз або висип.

Попередження та застереження щодо використання

· Поява будь-яких проявів алергії вимагає припинення лікування;

· Призначення цефалоспоринів вимагає обстеження на предмет виявлення. У 5-10% випадків алергія на пеніцилін перетинається з алергією на цефалоспорини:

Застосування цефалоспоринів повинно бути надзвичайно обережним у пацієнтів, сприйнятливих до пеніциліну: з першого прийому необхідний суворий медичний нагляд;

Застосування цефалоспоринів слід суворо забороняти пацієнтам, які в анамнезі мали алергію безпосереднього типу на цефалоспорини. У разі сумнівів присутність лікаря поруч з пацієнтом необхідна для першого прийому для лікування можливої ​​анафілактичної аварії.

Реакції гіперчутливості (анафілаксія), що спостерігаються при цих двох типах речовин, можуть бути серйозними, а іноді і летальними;

· Повідомлялося про випадки коліту, пов’язаного із введенням антибактеріального препарату, та псевдомембранозного коліту майже з усіма антибактеріальними продуктами, включаючи цефіксим, тяжкість від легкого ступеня до загрози життю. Тому важливо враховувати цей діагноз у пацієнтів, у яких діарея спостерігається під час або після введення цефіксиму. Припинення лікування цефіксимом та призначення специфічного лікування для Clostridium difficile слід враховувати. Слід уникати будь-якого прийому інгібіторів перистальтики;

- повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, такі як синдром гіперчутливості до наркотиків (DRESS) або бульозні шкірні реакції (синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона) у пацієнтів, які отримували цефіксим (див. Побічні ефекти). Якщо такі реакції виникають, цефіксим слід негайно припинити;

Повідомлялося про серйозні випадки гемолітичної анемії, включаючи смерть, у пацієнтів, які отримували антибактеріальні засоби класу цефалоспоринів (ефект класу). Також було описано повторне виникнення гемолітичної анемії після повторного введення цефалоспорину у пацієнта з гемолітичною анемією в анамнезі на цефалоспорин, включаючи цефіксим. Якщо у пацієнта розвивається анемія цефіксиму, слід розглянути діагноз анемії, асоційованої з цефалоспорином, і припинити цефіксим до встановлення етіології (див. Розділ Побічні ефекти);

Бета-лактами, включаючи цефіксим, схиляють пацієнта до ризику енцефалопатії (що може включати судоми, сплутаність свідомості, порушення свідомості або ненормальні рухи), і, зокрема, у разі передозування або порушення функції нирок;

· У пацієнтів з алергією на інші бета-лактами слід враховувати можливість перехресної алергії;

- при тяжкій нирковій недостатності може знадобитися коригувати добову дозу залежно від кліренсу креатиніну (див. розділи Дозування та спосіб введення і Фармакокінетичні властивості).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Про клінічно значущі взаємодії у клінічних випробуваннях не повідомлялося.

У фармакокінетиці було показано, що комбінація 1 г пробенециду з цефіксимом призвела до 25% зменшення загального кліренсу препарату. У людини комбінація антациду не зменшує всмоктування цефіксиму.

Взаємодія з лабораторними дослідженнями:

Помилково позитивні реакції при дослідженні сечі на кетони (методом нітропрусиду).

Помилково позитивні реакції при тестуванні на глікозурію (бажано використовувати методи аналізу з використанням глюкозооксидази).

Під час лікування цефалоспоринами було описано помилкове позитивування тесту Кумбса.

Особливі проблеми дисбалансу INR:

Повідомлялося про багато випадків підвищення активності пероральних антикоагулянтів у пацієнтів, які отримували антибіотики. Виражений інфекційний або запальний контекст, вік та загальний стан пацієнта, здається, є факторами ризику. За цих обставин представляється важким розрізнити інфекційну патологію та її лікування при виникненні дисбалансу INR. Однак певні класи антибіотиків беруть більшу участь: до них належать фторхінолони, макроліди, цикліни, котримоксазол та деякі цефалоспорини.

Обережно

Побічні ефекти

Порушення крові та лімфатичної системи

Гіпереозинофілія, тромбоцитоз, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія та агранулоцитоз;

Дуже рідкісні випадки гемолітичної анемії (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).

Біль у животі, діарея (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання), нудота, блювота, диспепсія.

Загальні розлади та стан на місці введення

Інфекції та інвазії

Порушення імунної системи

Висип, свербіж, рідкісні випадки анафілактичних реакцій, таких як кропив'янка або набряк Квінке.

Помірне та тимчасове підвищення рівня трансаміназ ASAT та ALAT та лужних фосфатаз;

Низький рівень сечовини в крові та креатиніну в сироватці крові.

Порушення нервової системи

Частота невідома: повідомлялося про випадки судом при застосуванні цефалоспоринів, включаючи цефіксим.

Бета-лактами, включаючи цефіксим, схиляють пацієнта до ризику енцефалопатії (що може включати судоми, сплутаність свідомості, порушення свідомості або ненормальні рухи) і, особливо, у разі передозування або порушення функції нирок.

Розлади нирок та сечовивідних шляхів

Гостра ниркова недостатність через інтерстиціальний нефрит.

Порушення шкіри та підшкірної клітковини

Дуже рідкісні випадки бульозних висипань (мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла), синдром гіперчутливості до наркотиків (DRESS) (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.

Передозування

Бета-лактами, включаючи цефіксим, схиляють пацієнта до ризику енцефалопатії та, зокрема, у разі передозування або порушення функції нирок.

У випадку прийому великої кількості цефіксиму слід розпочати симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує. Гемодіаліз або перитонеальний діаліз не виводить цефіксим із плазми.

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар