Цільова терапія десмоїдної пухлини DKG

Інформацію про автора та/або консультанта-спеціаліста можна знайти в кінці статті.

терапія

Якщо ця рідкісна пухлина м’яких тканин продовжує прогресувати, терапія сорафенібом може зупинити захворювання.

Пацієнти з десмоїдною пухлиною, також відомою як агресивний фіброматоз та пухлина м’яких тканин, отримують користь при лікуванні цілеспрямованою терапією інгібітором мультикінази сорафенібом. Це показують результати дослідження, проведеного в New England Journal of Medicine.

Десмоїдні пухлини зустрічаються рідко. Це насправді доброякісні пухлини м’яких тканин, які часто починаються з м’язової фасції або черевної або грудної стінки. Як правило, вони не поширюються на інші органи через кровоносні або лімфатичні судини, тому не метастазують, але часто агресивно вростають у навколишні тканини і можуть пошкодити органи, нерви та судини. Не існує єдиних стандартів терапії пухлин, які неможливо повністю видалити хірургічним шляхом. Пухлини часто повертаються після спочатку успішного лікування.

У поточному дослідженні 87 пацієнтів з прогресуючою або рецидивуючою десмоїдною пухлиною, яка викликала симптоми, отримували лікування або інгібітором мультикінази сорафенібом, або фіктивним препаратом (плацебо). Пацієнтам із групи плацебо, у яких пухлинне захворювання прогресувало занадто сильно, дозволили перейти до групи сорафенібу через певний проміжок часу.

Терапія інгібітором мультикінази сорафеніб дала свої результати. Через два роки пухлина не прогресувала далі у 81 відсотка пацієнтів цієї групи лікування порівняно з лише 36 відсотками пацієнтів групи плацебо. Коли пацієнти реагували на терапію сорафенібом, реакція часто була тривалою.

На думку авторів дослідження, пацієнти з прогресуючими або повторюваними дискомфортними десмоїдними пухлинами можуть отримати користь від терапії сорафенібом.

Джерело:

Gounder M M та ін. Сорафеніб для розвинених та тугоплавких десмоїдних пухлин. New England Journal of Medicine 2018, 379: 2417-28