CSID Що відбувається Дієта доктора Кетогенна, харчовий розчин для епілепсії! CSID Що, якщо
Асоціація дравет та інших рідкісних епілепсій спільно з дієтологом Крістіаном Маргаритом випускає у четвер у столиці том "Кетогенна дієта - харчовий розчин при епілепсії та неврологічних захворюваннях", який базується на особистому досвіді авторів, пов'язаних з цим альтернативним лікуванням.
Том "Кетогенна дієта - харчовий розчин при епілепсії та неврологічних захворюваннях" має 160 сторінок і ґрунтується на особистому досвіді авторів з кетогенною дієтою та пропонує, серед іншого, відповіді на понад 50 основних питань для знання цього альтернативного лікування.
"Завдяки цій дієті, яку ми дотримуємося за допомогою Крістіана Маргарита, у мого сина Девіса було лише два напади на рік, хоча до введення дієти він робив їх кожні два-три тижні. Більше того, проблеми з печінкою, кишковим транзитом та важкою анемією зникли, і всі аналізи вийшли ідеально ", - говорить президент Асоціації Дравет Адела Чіріке, мати дитини з епілепсією, яка краще дотримується кетогенної дієти впродовж року.
Вона також сказала, що 7-річна електроенцефалограма Девіса з діагнозом синдром Древета - серйозна і невиліковна форма епілепсії - вперше показала дозрівання мозку, і зараз встановлює мозкові зв’язки, яких раніше не було. "Він еволюціонував вражаюче, він розмовляє, плаває і ходить до школи. Кетогенна дієта відновила його дитинство і життя, і він повернув мені мого сина, як цього я ніколи не робив за ці сім років. Надія є! », - додала Чіріка.
Том також включає свідчення інших матерів дітей із синдромом Древе з Польщі, Німеччини та США.
Кетогенна дієта, яка передбачає використання жиру як джерела енергії, адресована всім хворим на епілепсію, незалежно від форми захворювання, а також хворим на інші неврологічні захворювання (хвороба Альцгеймера, Паркінсона), а також на рак (особливо нервову систему та мозок). або цукровий діабет. Це також популярна дієта для схуднення та підвищення інтелектуальної працездатності. Це дуже добре працює для тих, хто займається видами спорту на витривалість (марафон, триатлон, їзда на велосипеді).
"Ми експериментуємо з кетогенною дієтою з 2004 року, отримуючи достатньо інформації та досвіду для покращення
Перелік придатних продуктів у кетогенній дієті, перелік заборонених продуктів та перелік продуктів, що іноді дозволяються, передують 85 рецептам, запропонованим авторами. У свою чергу, їх поділяють за часом доби, для якого вони підходять - сніданок, супи, основна страва та гарніри, закуски, солодощі, напої.
За повідомленням Асоціації Dravet, друк тому став можливим завдяки пожертвам, отриманим організацією на заході Swimathon Bucharest 2014 .
Асоціація драветних та інших рідкісних епілепсій була створена в 2012 році. Довгострокові проекти асоціації включають підтримку та консультування постраждалих сімей, кращий доступ до ліків наступного покоління, підвищення обізнаності про рідкісні форми епілепсії шляхом організації заходів та конференцій, а також шляхом створення денного центру для дітей з епілепсією.
Відомо, що близько 40 дітей у Румунії страждають на синдром Дравет, але хвороба набагато недостатньо діагностується через відсутність інформації та фінансування на тестування. Проекти асоціації включають кампанію "Студент I класу", компенсацію лікування Стирипентолом, присвячену пацієнтам із синдромом Дравет, а також відкриття денного центру "Є надія" та терапії.
Згідно зі статистикою Всесвітньої організації охорони здоров’я, в Румунії налічується близько 200 000 хворих на епілепсію, але лікарі вважають, що їх кількість буде вищою - з 300 000 до 500 000.
Експерти зазначають, що від 50 до 60 відсотків випадків епілепсії починаються до 16 років, це один випадковий криза, який може трапитися у 5 відсотків населення. Епілептичні напади іноді можна сплутати з дітьми з фебрильними нападами, які є досить поширеними і зовсім не небезпечними.
Епілепсія посідає друге місце за рівнем захворюваності в категорії неврологічних захворювань після мігрені. Одне слово об'єднує насправді кілька десятків епілептичних синдромів з різними причинами, проявами та еволюцією.
Одним із найсерйозніших є синдром Древета, також відомий як важка дитяча міоклонічна епілепсія, яка починається з першого року життя, вражає приблизно кожного 20 000 дітей і не піддається лікуванню. На додаток до надзвичайно важкого контролю епілептичних нападів, він часто супроводжується різними іншими проявами - порушеннями розвитку, затримкою засвоєння мови, нестабільністю при ходьбі.