DCMedical Infec; ii стійкою до антибіотиків вакциною може бути рішення; бере
Антибіотикорезистентні інфекції дедалі більше турбують дослідників, які мають стратегію розробки вакцини проти них.
Стафілококові інфекції є основною причиною потенційно небезпечних шкірних інфекцій. Найнебезпечнішими є штами, стійкі до наркотиків, які стали серйозною загрозою для здоров'я населення.
Спроби розробити метицилінорезистентну вакцину золотистого стафілокока (MRSA) не змогли подолати всюдисущість та пристосованість до антибіотиків, як називають стійких до антибіотиків бактерій.
Тепер дослідження медичного факультету Університету Вашингтона у Св. Луїс міг би пояснити, чому попередні спроби розробити стафілококову вакцину зазнали невдачі, пропонуючи при цьому новий підхід до розробки вакцин. Цей підхід зосереджений на активації невикористаного набору імунних клітин, а також імунізації проти стафілококів внутрішньоутробно або в перші дні після народження.
Дослідження на мишах виявили, що Т-клітини - один з найважливіших типів високоспецифічних імунних клітин - відіграють ключову роль у захисті від стафілококових бактерій. Більшість вакцин покладаються виключно на стимулювання іншого основного типу імунних клітин, В-клітин, які виробляють антитіла для атаки хвороботворних мікроорганізмів, таких як бактерії.
Результати опубліковані в Інтернеті 24 грудня в Journal of Clinical Investigation.
"У всьому світі стафілококові інфекції стали широко розповсюдженою загрозою для здоров'я через підвищену стійкість до антибіотиків", - заявила старший автор Джуліана Бубек Варденбург, доктор філософії, директор Відділу дитячої критичної допомоги. "Незважаючи на всі зусилля медичного співтовариства, супербактерія демонструє постійну здатність уникати лікування. Наші висновки вказують на те, що потужна реакція Т-клітин абсолютно необхідна для захисту від стафілококових інфекцій ".
Дуже заразний, стафілокок виживає та процвітає на шкірі людини і може поширюватися через контакт шкіри до шкіри або потрапляння на забруднені поверхні. Взагалі, бактерії живуть нешкідливо і непомітно приблизно у третини населення. На шкірі бактерії можуть спричинити червоні, наповнені гноєм рани. Завжди наполегливий, надмірна помилка спричинить повторні інфекції приблизно у половини своїх жертв.
Альфа-токсин, присутній у всіх штамах стафілококів
Штами стафілококів можуть потрапляти в кров, кістки або органи і щороку можуть спричиняти пневмонію, важкі ураження органів та інші серйозні ускладнення у сотень тисяч людей. Щорічно в США від резистентних до наркотиків стафілококових інфекцій помирає понад 10 000 людей.
"Основна увага в спробах виготовлення вакцини проти золотистого стафілокока протягом останніх 20 років була спрямована на формування відповідей антитіл, а не на конкретні відповіді Т-клітин", - сказав Бубек Варденбург. "Цей новий підхід є перспективним".
Майже 15 років Бюбек Варденбург вивчав єдиний токсин - званий альфа-токсин, що продукується стафілококами. Цей токсин відіграє важливу роль у пошкодженні тканин при багатьох формах інфекції. "Одна важлива річ щодо альфа-токсину полягає в тому, що він міститься у всіх штамах стафілококів, тобто в тих, хто стійкий до антибіотиків, але також і в інших", - сказала вона. "Розуміння цього дозволило нам проводити дослідження на мишах, які вивчали вплив альфа-токсину на імунну відповідь при незначних шкірних інфекціях, а також при більш серйозних інфекціях, що поширюються в кров".
Дослідники виявили, що імунні клітини не захищають мишей, які мали незначні стафілококові інфекції на шкірі. Однак миші, які зазнали небезпечних для життя стафілококових інфекцій, розробили захист. "Ми виявили стійку відповідь Т-клітин, спрямовану на стафілокок у крові", - сказав Бубек Варденбург. "Натомість Т-клітини зменшились при токсинових інфекціях через токсин. Оскільки шкірна інфекція дуже поширена, ми вважаємо, що стафілокок використовує альфа-токсин, щоб запобігти активізації організму реакції Т-клітин, що забезпечує захист від бактерій".
Щодо загальної картини, Бубек Варденбург сказав, що блокування токсину при шкірних інфекціях може спричинити здорову відповідь Т-клітин.
Більше того, захист реакції Т-клітин при народженні може перепрограмувати загальний вплив бактерій на імунну систему. "Ця помилка навмисна і діє зловісно рано", - сказала вона. Здається, помилка використовує токсин для моделювання реакції Т-клітин таким чином, що є сприятливим для помилок, але не для людей.
Попередні зусилля з розробки вакцини були зосереджені на дорослих. Однак, за словами Бубека Варденбурга, вакцина, швидше за все, буде успішною, якщо її вводити до першого зараження немовлят. Тому імунізація повинна проводитися до первинного впливу стафілококів, щоб блокувати токсин і генерувати енергійну відповідь Т-клітин.
"Ми маємо на увазі дві стратегії", - сказав Бубек Варденбург. "Один імунізує вагітних, щоб вони могли переносити антитіла, які захищають дітей від токсину при народженні. Другий передбачає імунізацію немовлят протягом доби-двох після народження. На сьогодні жодна з цих стратегій не розглядалася щодо стафілококових вакцин ".