Діагностика пригод системна склеродермія - керівництво - здоров’я

Системна склеродермія - це рідкісне аутоімунне захворювання з групи колагенозів, яким страждає лише близько 10 000 людей у всьому світі. Хвороба викликає запалення в дрібних кровоносних судинах, в сполучній тканині шкіри або в органах. Він викликається певними білковими молекулами (аутоантитілами) у крові. В основному страждають люди у віці від 40 до 50 років. Жінки приблизно в п’ять разів частіше хворіють на захворювання, ніж чоловіки, діти дуже рідко.

Симптоми: пальці болять, коли холодно

Спочатку уражені зазвичай страждають від неспецифічних симптомів, таких як лихоманка, втома, фізична слабкість та втрата ваги. Крім того, спостерігаються порушення кровообігу в руках, іноді також в області обличчя та ніг. Коли холодно, пальці болять і змінюють колір з білого на синій на червоний (симптом Рейно). Шкіра стає дедалі товщі: Звідси і назва: Scleros означає тверда, дерма - це шкіра. Також можуть постраждати обличчя і рот, наприклад, отвір рота може зменшитися. Пізніше можуть статися пошкодження внутрішніх органів і навіть стану, що загрожують життю.

Перебіг системної склеродермії дуже різний і непередбачуваний. Іноді хвороба виникає раптово, але частіше протікає поступово. Повторюються гострі напади, при яких симптоми посилюються.

Склеродермія може вражати органи

Системна склеродермія може поширюватися на різні органи:

Рубець (фіброз) легеня зазвичай є першою ознакою ураження органів.
Крім того, участь Нирки до найбільш загрозливих ускладнень органів. Уражені дрібні артеріальні судини нирки. Фіброз стінки судини може призвести до високого кров'яного тиску та ниркової недостатності.
Зміни до Серця може зменшити насосну здатність (серцева недостатність) і порушити серцевий ритм.
є шлунку і Кишечник У постраждалих людей спостерігається діарея або запор та судоми в животі. Крім того, здатність поглинання поживних речовин обмежена, що може призвести до симптомів дефіциту.

Причина все ще невідома

У більшості випадків причина системної склеродермії незрозуміла. Люди з певним генетичним складом піддаються підвищеному ризику. Іноді хвороба виникає після впливу певних хімічних речовин.

Дослідження шкіри, крові та органів

Ревматолог розпізнає системну склеродермію на основі типових симптомів, таких як порушення кровообігу в руках і зміни шкіри.

Аутоантитіла можна виявити за допомогою аналізів крові. Якщо тест на антитіла негативний, склеродермії, ймовірно, немає. Часто лікар бере пробу тканини зі шкіри. Під мікроскопом він бачить значне збільшення колагенових волокон, коли є системна склеродермія.

Наприклад, для визначення змін у внутрішніх органах часто необхідні подальші обстеження

Вимірювання артеріального тиску
УЗД нирок
Рентген легенів
Огляд стравоходу
Ультразвукове дослідження серця (ехокардіографія)
Тест легеневої функції

Якщо захворювання вразило внутрішні органи, необхідно також проконсультуватися з такими фахівцями, як гастроентерологи (шлунково-кишковий тракт), пульмонологи (легені), кардіологи (серце) та нефрологи (нирки).

Лікування системної склеродермії не існує

В даний час системний склероз не виліковний. Основною метою терапії є запобігання прогресуванню хвороби та компенсація вже пошкоджених органів. Лікування залежить від зовнішнього вигляду та тяжкості захворювання. Залежно від того, які органи уражені, ліки можна застосовувати для підтримання функції цих органів та полегшення симптомів.

Фізіотерапія відіграє важливу роль: масаж, рухові вправи та нагрівання допомагають збільшити рухливість суглобів та зменшити біль у суглобах.