Діагностика та лікування пухлин нирок
Діагностика та лікування пухлин нирок

Каталін Ушурелу - лікар-ординатор
Медична клініка Colţea
Пухлини нирок є восьмою причиною смертності від раку серед усіх злоякісних пухлин, за оцінками, захворюваність становить 8-9/100 000 жителів. Злоякісні утворення є найагресивнішими з ракових захворювань сечовивідних шляхів, із набагато вищою смертністю порівняно з раком сечового міхура та простати. Позитивний діагноз пухлин нирок у половинних випадках є випадковим виявленням при звичайному візуалізаційному обстеженні або призначений для іншого стану. Диференціальний діагноз між злоякісною та доброякісною пухлинною формою все ще важко провести, оскільки в більшості випадків необхідне гістопатологічне дослідження. Досягнення в лікуванні злоякісних новоутворень нирок зумовлені сучасним рутинним використанням ультразвукового та КТ-обстеження, які дозволяють ранню діагностику пухлини. У випадку локально запущених та метастатичних форм, 5-річне виживання практично не змінилося порівняно зі статистикою 1970-х років, незважаючи на розробку нових засобів лікування, спрямованість на імунологічні механізми та сигнальні шляхи стимулювання проліферації пухлинних клітин. та ангіогенез.
Висновки: Діагноз пухлин нирок у 50% випадків є випадковим і вимагає встановлення злоякісного або доброякісного характеру пухлини та агресивного та раннього хірургічного ставлення. Прогресуючі стадії захворювання мають стриманий прогноз, незважаючи на сучасні терапевтичні досягнення.
Ключові слова: пухлини нирок, діагностика, лікування, імунологічна терапія, цілеспрямована терапія.
Ключові слова: ниркові пухлини, діагностика, лікування, імунологічна терапія, цілеспрямована терапія.
| Етап Т | Т | N | М |
| I етап | Т1 | N0 | M0 |
| II етап | Т2 | N0 | M0 |
| III етап | Т1 або Т2 | N1 | M0 |
| Т3 | N0 або N1 | M0 | |
| IV етап | Т4 | Будь-який N | M0 |
| Будь-який Т | N2 | M0 | |
| Будь-який Т | Будь-який N | М1 |
Таблиця 1. Класифікація TNM (запропонована Американським об’єднаним комітетом, 2002)