Дослідження метаболізму нуклеїнових кислот щурів з використанням міченого 14C пурину,

Анаболічні шляхи метаболізму похідних нуклеїнових кислот

Інститут фізіології тварин та харчування тварин Геттінгенського університету Директор: проф. К.‐Д. Гюнтер

дослідження

* Інститут фізіології тварин та харчування тварин, Оскар - Келлнер - Weg 6, D - 3400 Геттінген - Weende Шукати інші статті цього автора

Інститут фізіології тварин та харчування тварин Геттінгенського університету Директор: проф. К.‐Д. Гюнтер

* Інститут фізіології тварин та харчування тварин, Оскар - Келлнер - Weg 6, D - 3400 Геттінген - Weende Шукати інші статті цього автора

Інститут фізіології тварин та харчування тварин Геттінгенського університету Директор: проф. К.‐Д. Гюнтер

* Інститут фізіології тварин та харчування тварин, Оскар - Келлнер - Weg 6, D - 3400 Геттінген - Weende Шукати інші статті цього автора

Інститут фізіології тварин та харчування тварин при Геттінгенському університеті Директор: проф. К.‐Д. Гюнтер

* Інститут фізіології тварин та харчування тварин, Оскар - Келлнер - Weg 6, D - 3400 Геттінген - Weende Шукати інші статті цього автора

Резюме

Мічені (8-14 С) пуринові основи аденин та гуанін та (2-14 С) основи піримідину цитозин, урацил та тимін вводили щурам або внутрішньовенно, або перорально. (U-14 C) нуклеїнові кислоти вводили лише перорально.

Після 24-годинного тестування та тесту на метаболізм після i. v. Проводили аналіз ін’єкції аденіну через 21 день, аналізували активність тваринного організму, печінки, нирок та ліпідів при 14 С.

Високий рівень активності залишався в організмі тварин після i. v. Ін’єкція (8-14 С) аденіну та пероральне введення (U -14 С) нуклеїнових кислот. Через 24 години після застосування індикатора можна було виявити 78,4% активності, поглиненої аденином, та 19,7% активності, поглиненої нуклеїновими кислотами в організмі тварини, а рівні активності тіла 20,9% від дози 14 С були визначені через 21 день після ін’єкції аденіну. Для інших речовин активність організму досягла значень 1–2% від дози 14 С після i. v. Ін’єкції та 2–5% після прийому всередину.

Застосування похідних пурину та піримідину та продуктів їх розпаду для синтетичних цілей обговорюється на основі абсолютних рівнів активності організму та розподілу активності 14 С у печінці, нирках та ліпідах тіла.