Дослідження на тему "Entresto" Наскільки добре насправді є "диво-зброя серцевої недостатності"
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- Новини
- аптека
- Наскільки добре ".
аптека
Дослідження з Entresto
Штутгарт - 19 травня 2016 р., 16:05
Novartis інвестує у велику навчальну програму: слід отримати більше даних про препарат для серцевої недостатності Entresto. (Фото: alterfalter/Fotolia)
Програма "FortiHFy", за допомогою якої Novartis має намір отримати додаткові дані про препарат для серцевої недостатності Entresto, повинна включати понад 40 досліджень. Швейцарська фармацевтична компанія сподівається, що це призведе до "реальних доказів", тобто доказів ефективності в повсякденних умовах.
З січня Novartis став новою надією для Entresto ® у Німеччині. Загалом препарат, який містить фіксовану комбінацію інгібітора неприлізину сакубітрилу та блокатора рецепторів ангіотензину II валсартану, і застосовується при серцевій недостатності зі зниженою фракцією викиду, схвалений у 57 країнах світу. Схвалення базувалося на даних дослідження PARADIGM-HF, яке було достроково припинено через перевагу препарату Entresto ® у порівнянні з попереднім стандартом терапії, еналаприлом.
Зараз Novartis оголосила, що інвестуватиме в комплексну навчальну програму для нового препарату. Під назвою FortiHFy, що походить від "Фортіпристрітування Hземля Ф.відсутність клінічних доказів та якості пацієнтар життя ”, буде підсумовано понад 40 досліджень. Деякі з них вже запущені, інші перебувають на стадії планування. Вчені та пацієнти з більш ніж 50 країн будуть задіяні протягом п'яти років.
Додаткові дані щодо ефективності та безпеки
За допомогою програми будуть сформовані додаткові дані про новий препарат від серцевої недостатності, наприклад про безпеку, ефективність та поліпшення якості життя. Крім того, FortiHFy має надати уявлення про ефективність у повсякденних умовах. Крім того, швейцарська фармацевтична компанія очікує кращого розуміння клінічної картини.
До програми, серед іншого, включені наступні основні дослідження:
З усіма поточними дослідженнями FortiHFy можна ознайомитись за адресою Clinicaltrials.gov. В даний час пацієнти беруть участь у більш ніж 50 країнах.
IQWiG бачить значні додаткові переваги
Для виробника Novartis це, мабуть, одне з найважливіших запусків ринку минулого року. Аналітики оцінюють потенціал збуту серцевого препарату до п'яти мільярдів доларів США на рік. Інститут якості та ефективності в охороні здоров'я (IQWiG) сертифікував новий препарат як значний додатковий ефект на початку оцінки користі на початку квітня. Комісія з лікарських засобів Німецької медичної асоціації (AkdÄ) є дещо обережнішою. Експертна група також бачить ознаки значної додаткової вигоди, але не для всіх пацієнтів. Дані, доступні на сьогодні в дослідженні PARADIGM-HF, включали лише субпопуляцію пацієнтів, пояснюється в заяві AkdÄ.