Дослідження раку Індивідуальні ліки
Від: Кай Купфершмідт
Дослідники хочуть використовувати новий метод генної інженерії для отримання окремих активних інгредієнтів для онкологічних хворих на рослинах тютюну. Лише один із кількох дослідницьких проектів з персоналізованої медицини, в якому багато фармацевтичних компаній бачать важливий майбутній ринок.
- Поділіться посиланням на статтю про WhatsApp
- Надішліть посилання електронною поштою
- Збережіть посилання в GetPocket
- Збережіть посилання в GetPocket
- Поділіться посиланням на статтю у Facebook
- Надішліть твіт із посиланням на статтю
- Поділіться посиланням на статтю на Linkedin
- Поділіться посиланням на статтю про Xing +
Генетично модифіковані рослини тютюну повинні виробляти препарати, які індивідуально пристосовані до індивідуального пацієнта.
ДЮССЕЛЬДОРФ. Два-три квадратні метри надаються кожній людині, коли вона починається у великій теплиці в Галле. За кілька місяців там повинні вирости тютюнові рослини, які були генетично модифіковані таким чином, щоб вони виробляли індивідуальні ліки - спеціально для відповідного пацієнта.
Поки що це лише початкове клінічне дослідження, але воно показує шлях, який медицина може пройти протягом найближчих кількох років. І це дає нову надію пацієнтам з раком, який називається неходжкинською лімфомою.
При цьому захворюванні власна імунна система є джерелом злоякісної пухлини. Зазвичай саме В-клітини, клітини імунної системи, що продукують антитіла, запускають лімфому: одна з цих клітин дегенерує і більше не припиняє ділитися. Ваше потомство заливає решту імунної системи. Пацієнт стає сприйнятливим до інфекцій, страждає від лихоманки, втоми, втрати ваги. Хвороба може поширитися на легені, печінку або нирки і часто призводить до летального результату.
Оскільки різні В-клітини можуть дегенерувати у кожного пацієнта, кожен пацієнт, в принципі, також потребує власного препарату. І саме цього хоче досягти Юрій Гліба та його співробітники. Біолог розробив новий метод виробництва ліків. "За допомогою нашого методу тютюнова рослина може виробляти велику кількість ліків дуже швидко і дешево".
Свої ідеї Гліба розвивав протягом багатьох років. У 70-х роках корінний українець проводив дослідження в Інституті клітинної біології Макса Планка в Ладенбурзі поблизу Гейдельберга. Зараз він є керуючим директором компанії Icon Genetics, яку він заснував у Принстоні в 1999 році та яку Bayer придбав у 2006 році. Зараз фармацевтичний гігант хоче перенести в клініку технологію Глеби і довести, що метод працює, лікуючи пацієнтів з неходжкинською лімфомою.
«Спочатку нам потрібна біопсія з лікарні, - каже Глеба. Зразок тканини містив численні В-клітини, але більшість із них були виродженого типу. «Ми знаємо білок, який робить кожну клітину унікальною. Ми шукаємо цього, чи буде він виготовлений на рослинах тютюну, очищений, а потім ми можемо дати його пацієнтові у вигляді вакцини ". В організмі білкова вакцина повинна потім пристосувати імунну систему до вироджених клітин, щоб мати можливість цілеспрямовано їх усувати.