Електронні журнали Тієма - Клінічна нейрофізіологія Анотація

Завдання: Раннє виявлення запальних, потенційно розірваних каротидних бляшок має вирішальне значення. Доклінічне виявлення атеросклеротичних бляшок вже могло бути здійснено на моделі кролика з фтор-дезоксиглюкозою F-18 (FDG), в результаті чого поглинання слідів корелювало з щільністю макрофагів. Подібні результати були продемонстровані ex vivo на моделі аполіпопротеїнового Е-дефіциту (ApoE -/-) миші в дузі аорти після збагаченої ліпідами дієти. Цей проект зараз досліджує запальну активність каротидних бляшок in vivo із серійним FDG-PET/CT в оперативній моделі миші ApoE -/-, при якій конічне звуження загальної сонної артерії з манжетою стає “зсувним” -стрес “-індукований атеросклероз.

журнали

Методи: Загалом 11 мишей ApoE -/- годували дієтою з високим вмістом холестерину. Через 4 тижні після початку дієти навколо лівої сонної артерії була імплантована манжета, яка певним чином стискає судину і завдяки модуляції зсувних сил ендотелію призводить до утворення прискореного атеросклеротичного нальоту. Всіх мишей досліджували за допомогою FDG-PET/CT (quadHIDAC-PET, Oxford Positron Systems, Великобританія, злитий з Inveon-CT, Siemens Medical Solutions, США) через 4 та 6 тижнів після операції. Місцева активність FDG була визначена за кількістю цікавих обсягів, які розташовувались за допомогою КТ в області манжети та на контралатеральній зоні сонної артерії. Каротиди досліджували гістологічно на кореляцію.

Результати: 4 тварини (36%) з 11 мишей виявили фокальний сигнал FDG в зоні стенозу через 4 тижні та 6 тварин (55%) через 6 тижнів після операції. Максимальне поглинання FDG з уражень, класифікованих як позитивні, не було достовірно вищим, ніж з негативно класифікованими ураженнями в 4-, але в 6-тижневий момент часу (% ID макс. 4 тижні: 5,9 ± 1,56 проти 4,86 ​​± 0,87, P = 0,27;% ID макс. 6 тижнів: 6,24 ± 1,28 проти 4,67 ± 0,86, P Висновки: Результати показують потенціал FDG-PET/CT для неінвазивної характеристики "зсуву каротидні бляшки, спричинені стресом, у моделі ApoE -/- миші. Незважаючи на високу стандартизацію моделі, мінливість захоплення FDG показана як можливий ознака різного ступеня запальної активності в бляшках.