Епідермальний некроз (синдром Лайєлла та синдром Стівенса-Джонсона) Мої поради щодо здоров’я
- Google+
- Електронна пошта
Починаючи з 1950-х рр., Загальноприйнятою практикою є розглядати мультиформну еритему (з багатополярними ерозіями слизових оболонок), синдром Стівенса-Джонсона (SJS) та ерозивний плюріоріфіціальний ектодермоз як одну і ту ж сутність, хоча ці два останні розлади чітко розрізняли від мультиформної еритеми авторами, які їх спочатку описали.
Лайєлл описав клінічну картину токсичного епідермального некролізу (TEN) у 1956 р., Також чітко диференціюючи її від мультиформної еритеми. Згодом було помічено, що SJS та RTE можуть бути спровоковані однією і тією ж причиною і що перша клінічна картина SJS може перетворитися на RTE.
У 1993 р. Було запропоновано повернення до початкової системи клінічної класифікації з, з одного боку, багатоформної еритеми малої та великої літер з характерними ураженнями цільового типу та розподілом акралів, а з іншого боку, SJS та TEN, які є лікарськими препаратами. індуковані та представлені у вигляді еритематозних плям, які ніколи не виявляють цільоподібного вигляду, описаного вище, і сходяться, утворюючи більш-менш великі зливні бляшки з переважно «центральним» розподілом на кістці, грудній клітці та у верхній частині кінцівок. У цій системі класифікації SJS та TEN розглядаються як варіанти одного і того ж надзвичайно важкого стану, епідермального некролізу, який в першу чергу викликається наркотиками та єдина відмітна риса якого - ступінь відшарування шкіри, який він викликає.