Єва; рейв Мюнстер е
Збірний термін для різних речовин у групі діючих речовин

Використовувані синтетичні речовини:
Речовини, що зустрічаються в природі:
Типові назви сцени:
Інгібітори моноаміноксидази (МАО), які також називають інгібіторами моноаміноксидази (МАО), є синтетичними або природними речовинами, що блокують ферменти (моноаміноксидаза, МАО), необхідні для розщеплення моноамінів в організмі. Ендогенні моноаміни включають, наприклад, нейромедіатори дофамін, норадреналін та серотонін або гормон адреналін.Моноаміноксидази діють на нервові клітини в синаптичній щілині (тобто область за межами нервових клітин між зоною звільнення нейромедіатора клітини-відправника та нейромедіатором) (зона очікування клітини-реципієнта), де вони розщеплюють вивільнені нейромедіатори і тим самим контролюють передачу хімічного сигналу в синапсі. Блокуючи моноаміноксидази в синаптичній щілині, ці нейромедіатори тепер доступні нервовим клітинам довше і довше для передачі сигналу, що робить збудження нижчих нервових клітин, які мають рецептори для відповідних нейромедіаторів, більш вірогідним і/або дозволяє їм тривати довше і зазвичай викликає антидепресантний ефект. Через цей ефект інгібітори МАО також належать до групи активних інгредієнтів, званих антидепресантами.
Інгібітор МАО іпроніазид був першим антидепресантом, який був проданий в 1958 році-
vum взагалі, але був вилучений з ринку в 1961 році. Який він-
Більшість доступних ІМАО вимагали дієти з низьким вмістом тираміну та як-
мають небажані побічні ефекти. Як результат, їх використання знову різко впало, хоча моклобемід, добре переносимий інгібітор МАО з низьким побічним ефектом, був введений в 1992 році.
МАО є селективними або неселективними, а також оборотними або незворотними-
бел розділений. Селективні МАОІ зв'язуються лише з однією з двох моноаміноксидаз, що знаходяться в організмі (МАО-А та МАО-В), тоді як неселективні МАОІ зв'язуються з обома типами моноаміноксидази. Невибірковий-
Інгібітори МАО в тій же мірі пригнічують розщеплення дофаміну, Норадре-
налін та серотонін, тоді як селективні інгібітори МАО-А в основному пригнічують розщеплення норадреналіну, серотоніну та, меншою мірою, дофаміну. Селективні інгібітори МАО-В головним чином інгібують розщеплення дофаміну. Оборотні інгібітори МАО лише слабо зв’язуються з моноаміноксидазами і знову вивільняють цілу моноаміноксидазу після розпаду інгібітора МАО, тоді як незворотні інгібітори МАО постійно зв’язуються з моноаміноксидазами. Зробити ефект незворотним-
Для зворотного зміни інгібіторів МАО, що містять кров, необхідне нове утворення моноаміноксидаз, що може зайняти кілька тижнів.
Селективні інгібітори МАО-А, такі як оборотний моклобемід ("оборотний інгібітор моноаміноксидази А", RIMA), який, як було показано, є таким же ефективним у дослідженнях-
як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), як правило, добре переносяться, не потребують спеціального харчування і використовуються, серед іншого, при важкій та атиповій депресії. Незворотний толоксатон, якого ще немає на німецькому ринку, також є одним із селективних інгібіторів МАО-А. Se-
Селективні інгібітори МАО-В, такі як незворотний разагілін та селегілін (L-депреніл), в основному застосовуються у поєднанні з L-допою при хворобі Паркінсона і іноді вимагають спеціальної дієти. До селективних інгібіторів МАО-В також належать D-депреніл, оборотний лазабемід, який ще не готовий до продажу, та оборотний сафінамід. Неселективні інгібітори МАО, такі як незворотний транилципромін, є високоефективними при лікуванні тривожних розладів та депресії. До неселективних інгібіторів МАО також належать незворотний іпронозид, ізокарбоксазид, фенелзин та ніаламід, які в Німеччині вже заборонені. МАО можуть також використовуватися при ОКР, але вони виявляються неефективними для посттравматичного стресового розладу.
Оборотні інгібітори МАО також свідомо використовуються для посилення або модифікації ефекту психоактивних токсичних речовин або для забезпечення орального ефекту в першу чергу. Одним з МАО природного походження, який використовується для цієї мети, є гармалін. Його бажано отримувати з ліани Banisteriopsis caapi або степової рути (Peganum harmala) і поєднувати з психоделічними триптамінами. У поєднанні з DMT виробляється Айяуаска або Яге, родом з Південної Америки (які також можуть містити інгібітори МАО Harmalol і Harmin). Його традиційно приймають корінні народи басейну Амазонки для релігійних і шаманських цілющих цілей. Без одночасного прийому оборотних інгібіторів МАО певні триптаміни (включаючи ДМТ) не ефективні перорально, оскільки вони надто швидко розщеплюються моноаміноксидазами. Сам гармалін також має психоактивну дію, але не є одним із класичних галюциногенів.
Деякі інгібітори МАО підпадають під дію Німецького закону про лікарські засоби (AMG) і вимагають рецепта відповідно до Постанови про призначення ліків (AMVV). Виробництво, імпорт, придбання, володіння (без рецепта) та передача/торгівля в цьому випадку караються! Сюди входять ізокарбоксазид, моклобемід, фенелзин, разагілін, сафінамід, селегілін та транільципромін, а також йохімбінова кислота та її ефіри. Кора Йохімбе (чай), навпаки, є у вільному доступі в німецьких аптеках. Після того, як 10 липня 2014 року Європейський Суд скасував постанову (Az: C 358/13 та
C 181/14), згідно з якою багато одурманюючих речовин без терапевтичного застосування в Німеччині підпадали під дію AMG, природні інгібітори МАО - гармалін, гармалол та хармін - більше не підпадають під дію будь-яких норм щодо наркотиків. Міристицин у формі мускатного горіха та інших спецій знаходиться у вільному доступі в Німеччині. З іншого боку, сильно психоактивна олія, що містить міристицин, знаходиться в законній сірій зоні.
Особливості (загальні):
- Синтетичні ІМАО доступні у формі таблеток.
- Природні інгібітори МАО знаходяться в Німеччині (переважно у дуже малих кількостях) в Росії