Фотографія врятувала йому життя
від Діани Марку, понеділок, 15 липня 2019 р., 9:49
З зображенням дівчини в руці, Буліга підійшов до Алекса Попи, від Ініма Копійлор, і запитав його, що робити. Так починається історія, яка повністю змінила життя Крістіни, блакитної дівчини із села поблизу Романа.
У 2006 році Попа створив асоціацію з місією рятувати дітей з медичними проблемами, особливо із захворюваннями серця. Більше того, завдяки пожертвам та спонсорству, він побудував відділення дитячої кардіохірургії в лікарні "Марія Кюрі" в Бухаресті, і одним з людей, з яким він розпочав проект, був лікар Каталін Корстовану, керівник відділення інтенсивної терапії новонароджених. Корстовану був тим, хто за відсутності рішень для кардіологічних дітей у країні виїхав з ними за кордон, добровільно, на операції та лікування. Алекс Попа зателефонував йому, коли почув про блакитну дівчинку, і в жовтні 2011 року вони прибудуть до Бутнарешті, недалеко від Романа, щоб проконсультуватись та провести УЗД Крістіни.
Зображення того часу могли б бути документальними, якби хтось знімав дівчину на відео: 16-річна дитина, хвороба серця, яка повинна була прооперуватися в перший рік життя. У положенні плода, припавши колінами до грудей (положення, яке сприяло оксигенації її внутрішніх органів і мозку), страшенно замкнута і мовчазна, Крістіна була жменею кісток, що сиділа посеред ліжка в маленькій кімнаті в заміському будинку.
У 16 років вона важила менше 25 кілограмів, тож її несла вперед-назад, але не більше, на руках. Іноді вони виводили її на вулицю і гуляли вулицею на пляшці. Дитина не мала друзів, не розмовляла і протягом трьох років не могла ходити. Її маленькі тонкі кістки стали анкілозованими, а зв’язки вкорочені. Крістіна збиралася померти.
Кінець вона знала від лікаря з Ясси, до якого її встигла взяти мати: "- Що ти задумав, що помреш. У тебе є інші вдома, іди до них". Тепер Крістіна лише чекала. Ось так доктор Корстовеану знайшов її у жовтні 2011 року, коли вона прибула до Бутнарешті з ультразвуковим сканером за ним, щоб проконсультуватися з нею. Він був невеликий, як ноутбук, і мав максимальний час автономної роботи 10 хвилин.
"Коли я приїхав туди, це було схоже на будинок, наповнений життям, мати Крістіни працювала навколо будинку, 6-7 братів були у дворі, один спав у кабіні трактора. Крістіна була в будинку, сидячи на дивані, припавши коліна до грудей. Вона була бідно блакитна. "Поруч з нею був магнітофон. Вона навчала своїх братів і сестер говорити і читати. Ми представились, сказали, що хотіли, хотіли допомогти їй, але переконати її було дуже і дуже важко". "Я пам'ятаю, що всі вони вийшли, і я залишився з нею. Я пообіцяв їй, що я не жартую і що ми змусимо її добре попрацювати. він все ще довіряв ", - говорить доктор Кірстовеану.
"Мені навіть вдалося розібратися, чи це був Фалло, чи що-небудь таке, і оскільки мої легені були дуже маленькі, я записав це і відправив Аліну для підтвердження". Висновок? Надії є, але ми повинні швидко втрутитися.
Після телефонної розмови з Аліном Ніколеску, кардіологом, який на той час працював у лікарні Фундені, вони вирішили привезти Крістіну в Бухарест для аналізу та досліджень, але це була проблема. Дівчині потрібен був постійний супутник, і мати не могла бути з нею - ще шестеро дітей чекали її вдома. Ось так приїхала Віолета Бобейка, волонтер асоціації Inima Copiilor та студентка - на той час - Школи медсестер, щоб піти за Крістіною до Романа, прийняти її та подбати про все, що означає перевірки та госпіталізації для маленької дівчинки.
"Було великою радістю хотіти жити, дозволити мені подивитися, сказати: Добре, я вірю тобі, я йду з тобою", - каже доктор Каталін Корстовеану.
У листопаді 2011 року вся команда знала діагноз Крістіни - пенталогія Фалло. У перекладі це означало, що у дитини, яка була призначена на операцію в клініці Бад-Ейнгаузен, Німеччина, були шанси. Просто дівчина захворіла. Шлункова кровотеча, спричинена гіперпротеїновим молоком - яку Крістіна отримувала лише для набору ваги - призвела б до півтора місяців госпіталізації в Румунію.
Лише в лютому 2012 року в супроводі Віолети, яка отримала довіреність від сім'ї дитини, Крістіна поїде з Румунії в Бад. У Німеччині її повторно обстежили за допомогою УЗД, згадує Віолета Бобейка, і протягом кількох днів вона перебувала на карантині, оскільки у неї стафілокок. Пізніше Крістіна провела катетеризацію і розширила легеневу артерію: "Я залишилася з нею тієї ночі в реанімації і була вражена її кольором. Вона була такою ж дикою, і її страх проявлявся в тиші. і криком, як плач ", згадує Бобейка. "Я не міг залишити її".
Наступного дня дитина мала пройти операцію з виправлення вад серця, яку зробив доктор Євген Сандика, тому волонтер асоціації посилається перед медичною командою на її статус - студентки медичної школи в Бухаресті - і просить доктора Сандіку дозволяє доступ до операційної. "Я сказав, що для мене було б непогано відвідати втручання, це було б як практика і що у мене не буде жодного слова в залі". Через сім років Віолета Бобейка, нині асистент кардіохірургії "Марії Кюрі", пам'ятає лише запах обпаленої шкіри з електрокаутером та спокій навколо неї. Він знає, що хвилини поспіль він не відривався від голови Крістіни. Поки він не почув доктора Сандіки, який сказав: "Тепер ми перезапустимо серце".
"Це був момент, коли вони сказали мені, що це стабілізується, і що краще вийти, піти гуляти і побачитись знову через дві години. Я вийшов і зупинився біля маленької церкви. Туди я пішов дозволено плакати ".
Повернувшись до реанімації, відразу після операції Крістіна змінила колір. Це був уже не блакитний, а рожевий колір, тому Віолета дістає дзеркало і показує дитині, коли вона прокидається, свій новий колір шкіри: «Я знаю, що вона посміхнулася».
Однак труднощі не минули, і мовчання дівчини не розтануло. Крістіна відмовлялася їсти і не виявляла ознак одужання. Це був момент, коли Віолета піддалася і сказала, що повертається до Бухареста: "Не їдь, бо я тебе люблю", - почула волонтерка від дитини, яку вона опікувала. "З тих пір ми робили все разом: робили головоломки, розповідали йому історії, дивилися мультфільми, чекали, поки плеврит заживе", - говорить Віолета Бобейка.
10 березня 2012 року Крістіна була виписана, а залишення клініки - емоційним. Вражені її історією, люди з Бада підготували вдома два валізи з одягом та іграшками для молодших братів і сестер. Через день дитина прибуває в Бутнарешті. Не блакитний, а зрештою рожевий.
І історія Крістіни зміниться, а не лише колір шкіри. Повернувшись через кілька тижнів до Бухаресту для проведення кардіологічного обстеження у доктора Аліна Ніколеску, дівчина також прибуває до Дитячого центру доктора Ніколае Робенеску, де робить кілька сеансів відновлення. Її вже не присідали посеред ліжка, а в інвалідному візку, з якого вона якомога сильніше витягувалась, щоб встати. "Коли я побачила, як вона ходила з рамкою, вона посміхнулася мені, і посмішка була виграшної дитини, дуже доброї дитини", - говорить Віолета Бобейка.
Дитина перемогла. Крістіна йде вже шість років. Розмовляти і сміятися. І тепер він любить. Також вона перенесла операцію в клініці в Німеччині, але вдруге в супроводі матері. Після операції вона видужала, і деякі її співвітчизники Крістіни звинуватили у її фізичній, хроматичній, неврологічній та психічній трансформації. змінити.
"Людям у селі було важко повірити, що це одна і та ж людина. Сидяча на корточках, ціанотична дитина, яка не розмовляла і не ходила, ходила з візком із пляшками по селу, тепер ця білява дівчина, яка сміється, розмовляє і крокує сама. Це неможливо, вона точно її молодша сестра ", - згадує Алекс Попа.
Кілька днів тому Крістіні виповнилося 24 роки, і це був найкрасивіший ювілей. Нещодавно вона стала матір’ю абсолютно здорового хлопчика, якого Віолета збирається охрестити. "Люди ніколи не повинні здаватися. Боріться за своїх дітей і не здавайтеся, бо вони хворі. Є шанси, шанси завжди є, але за них потрібно боротися", - говорить Крістіна.
"Я не думав, що потраплю сюди. У 12 я не міг поїхати, в 14 я почув, як лікар сказав моїй мамі йти додому з дітьми, що я вмираю, у 16 мені було дуже погано. Ніхто- це дало мені шанси, вони не очікували нічого хорошого. Моїм шансом було Дитяче серце ".
У Румунії щороку народжується від 800 до 1000 дітей з вадами серця. У Тиргу-Муреш щороку оперують близько 200, в Клужі 50-60, у "Марії Кюрі" також близько 200. Деякі (15%) їдуть за кордон на операцію, а інші просто помирають. У 2009 році асоціація Inima Copiilor ініціювала проект організації відділення кардіохірургії в Марії Кюрі з надією, що багато-багато з цих дітей зможуть бути врятовані в Румунії. З вересня 2013 року клініка запрацювала. Асоціація підтримує пожертви на щомісячні медичні місії, під час яких діти румунів рятуються. Тут ви також можете змінити розповіді хворих на серце дітей на краще
Діана Марку - волонтер у Inima Copiilor