Функціональна генетика Хвороби ожиріння IFB
Окрім генів, на розвиток ожиріння впливають також хімічні зміни генів (епігенетичні зміни). Дослідження цієї молодшої дослідницької групи зосереджені на епігенетиці.
Ожиріння є однією з найбільших проблем, з якими стикається система охорони здоров'я. Хоча загальногеномні дослідження асоціацій (GWAS) були дуже успішними у відкритті нових варіантів генів, що впливають на розподіл жиру (Heid IM et al.) Та ожиріння (Speliotes EK et al.), Можна пояснити лише незначну частину загальної спадковості. Перш за все абдомінальне (вісцеральне) ожиріння означає значно підвищений ризик метаболічних захворювань, таких як діабет 2 типу, порушення ліпідного обміну або високий кров'яний тиск.
Нещодавно вчені змогли показати, що такі генетичні фактори, як епігенетичні зміни, також можуть брати участь у розвитку ожиріння і можуть забезпечувати зв'язок із супутніми захворюваннями (Lavebratt C et al.; Pirola L et al.)
Сама «Епігенетика» досліджує, як активність генів може бути змінена за допомогою генетичних, переважно хімічних модифікацій ДНК (впливи навколишнього середовища), і чи можна певні визначення передавати нащадкам. Однією з форм модифікації є метилювання ДНК, яке може призвести до того, що гени вмикаються або вимикаються.
Різні дослідження показали, що втрата ваги (Barres R et al.) Або фізична активність (Rönn T et al.) Суттєво змінює ступінь метилювання скелетних м’язів та жирової тканини.
Наукова спрямованість молодшої наукової групи
- Дослідження епігенетичного фону, що призводить до мінливості депо для жиру між вісцеральними жировими відкладеннями (vis) та підшкірно-жировою клітковиною (sc), а також взаємозв'язку між структурою метилювання та індивідуальним розподілом жиру
- Дослідження генетичного впливу на харчову поведінку та
- можливі наслідки для батьків при ожирінні
Група тісно співпрацює з професором Маттіасом Блюхером, який створив унікальний в країні банк жирових тканин у Лейпцигу, та з професором Пітером Ковачсом, який очолює дослідження генетики діабету 2 типу та ожиріння.
Молодша дослідницька група створила епігенетичну дослідницьку галузь при захворюваннях ожиріння IFB. Вона використовує загальногеномні підходи у парних зразках з вісцеральної та підшкірної жирової тканини, а також аналізи генів-кандидатів, щоб краще зрозуміти взаємозв'язок між екологічними та генетичними факторами на швидкому збільшенні ожиріння та на індивідуальному розподілі жиру.
Більше інформації про дослідження цієї молодшої групи можна знайти на їх веб-сайті. Члени дослідницької групи (див. Фото зверху зліва направо) Керстін Роде (докторант, харчова наука), Інес Мюллер (технічний асистент), Марія Келлер (докторант, харчова наука), Сюаньші Ширлі Лю (докторант, біоінформатика), Матіас Клос (магістрант, харчова наука) та проф. Івонна Беттчер (біолог), яка очолює молодшу дослідницьку групу.
Тривалість: 2011-2015
Професор доктор вип. нац. Івонна Беттчер
Керівник молодшої дослідницької групи "Функціональна генетика ожиріння"
колишній член: молодший персонал
Управління проектами
yvonne [крапка] boettcher [at] медицина [крапка] uni-leipzig [крапка] de
Набряк:
Спеліотес Е.К. та ін.: Аналіз асоціацій 249 796 осіб виявив 18 нових локусів, пов'язаних з індексом маси тіла. Nat Genet. 2010 р .; 42: 937-948
Хайд І.М. та ін.: Мета-аналіз визначає 13 нових локусів, пов’язаних із співвідношенням талії та стегон, та виявляє статевий диморфізм у генетичній основі розподілу жиру. Nat Genet. 2010 р .; 42: 949-960
Маноліо Т.А. та ін.: Пошук відсутності спадковості складних захворювань. Природа 2009; 461: 747-753
Lavebratt C, Almgren M, Ekstrom TJ: Епігенетична регуляція при ожирінні. Int.J. Obes. (Лонд). 2012 р .; 36: 757-765
Pirola L, Balcerczyk A, Okabe J, El Osta A: Епігенетичні явища, пов’язані з діабетичними ускладненнями. Ендокринол. 2010 р .; 6: 665-675
Barres R, Kirchner H, Rasmussen M, Yan J, Kantor FR, Krook A, Naslund E, Zierath JR: Втрата ваги після шлункового шунтування при ожирінні людини реконструює метилювання промотору. Cell Rep.2013; 3: 1020-1027
Rönn T, et al.: Шість місяців втручання впливає на загальну структуру метилювання ДНК у жировій тканині людини. PLoS Genet. 2013; 9: e1003572
Учасники клінічного випробування хотіли
Інформацію про дослідження IFB можна знайти в розділі "Участь у дослідженнях"