Функціональна група

У хімії можна зрозуміти функціональні групи Атомні групи в органічних сполуках, які суттєво визначають властивості матеріалу та реакційну поведінку сполук, що їх несуть. Хімічні сполуки, що мають однакові функціональні групи, об’єднуються в класи речовин через їх часто подібні властивості.

4-аміномасляна кислота

На основі задіяних атомів функціональні групи поділяються на функціональні групи з гетероатомами (наприклад, ефіри) та ті, що не мають гетероатомів (наприклад, C = C подвійні зв'язки, C oderC потрійні зв'язки або ароматичні речовини). Останні іноді не розглядаються як "повноцінні" функціональні групи, оскільки, з одного боку, вони розглядаються лише як структурні компоненти, які, з іншого боку, мало реагують або взагалі не реагують.

У разі неорганічних або металоорганічних сполук прості алкільні або арильні групи також розглядаються як функціональні групи. Тоді всі органічні бічні ланцюги та функціональні групи мають загальну назву Органільна група узагальнено.

Надалі рекомендовані знання спеціалістів

Вища продуктивність зважування за 6 простих кроків

Зрозумійте вплив статичної електрики на ваші ваги

Безпечний діапазон зважування для забезпечення точних результатів

Зміст

характеристики

Як випливає з визначення, функціональна група часто суттєво впливає на хімічні та фізичні властивості сполуки. Точний тип впливу можна знайти в розділі для відповідної функціональної групи (див. Таблицю нижче).

Далі показано порівняння алкан-бутану з трьома його похідними:

Властивості молекулярної формули похідної сполуки
Вихідна сполука бутан СН3 - СН2 - СН2 - СН3 газоподібний
Карбоксильна сполука Бутанова кислота, також масляна кислота CH3 - CH2 - CH2 - COOH рідина, неприємно пахне, реагує кислим
Аміносполука Бутан-2-амін СН3 - СН (NH2) - СН2 - СН3 рідина, неприємно пахне, має основну реакцію
Аміно- і Карбоксильна сполука 4-аміномасляна кислота, також 4-аміномасляна кислота або γ-аміномасляна кислота NH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH твердий, у водному розчині у вигляді цвіттеріону NH3 + -CH2-CH2-CH2-COO -

Різні функціональні групи та їх номенклатура

В основному, кращою є так звана замісна номенклатура, яка описана нижче. Згідно з цією номенклатурою, функціональну групу можна знайти або як префікс, або як закінчення (суфікс) в назві загальної сполуки.

Функціональні групи (у порядку зменшення пріоритету)

Для позначення цих груп використовуються префікси або суфікси. Група найвищого рангу використовується як закінчення, а всі інші, в алфавітному порядку, як префікси. Різні класи підключення розташовані в таблиці відповідно до зменшення пріоритету.

Іноді існують різні назви, залежно від того, чи є вказаний атом вуглецю частиною Коренева система (див. номенклатуру ключових слів) представляє (представлення: R-C XYZ) чи ні (подання: R -CXYZ).

Функціональні групи без пріоритету

В основному просто В якості префіксів використовуються такі функціональні групи:

Приклади закінчення префіксу класу речовини структури
R -X (X = F, Cl, Br, I) Галогеновані вуглеводні "Галоген-" Хлорфторуглероди
z. B. Фріген, хлороформ
R -NO2 Нітросполуки "Нітро" Нітрити
z. B. Тринітротолуол (тротил)
R -N = O Нітрозосполуки "Нітрозил"
R -N = N- R Азосполуки "Азо-" Азобарвники
z. B. Жовтий апельсин S
R = N + = N - Діазосполуки "Діазо" Діазометан
R -N + ≡N X - Солі діазонію "Діазоній"
R -NC Ізоціаніди "Ізоціанат"
R -OCN Ціанати "Цианато"
R -NCO Ізоціанати "Ізоціанато"
R -SCN Тіоціанати "Тіоціанато"
R -NCS Ізотіоціанати "Ізотіоціанато"
R -OOH Гідропероксиди "Гідроперокси"
R-OOR Перекиси "(R-) діокси-"

Особливий випадок множинних зв'язків

Множинні зв’язки також враховуються серед функціональних груп:

Приклади закінчення префікса назви структури
R -C = C- R Подвійний зв’язок "-en" z. Б. Ефін
R -C≡C- R Потрійний зв’язок "-в" z. Б. етін

З точки зору номенклатури, множинні облігації, як правило, розглядаються як частина материнської системи.

Альтернативні номенклатурні системи

Крім цієї номенклатурної системи, існують і інші, менш поширені системи. Одним з них є напр. B. радикальна функціональна номенклатура, згідно z. B. хлорметан як Метилхлорид або етанол як Етиловий спирт позначені.