Гематогенний мозок, місце, де починається лейкоз

Гематогенний мозок - це місце, де утворюються клітини крові. Якщо щось не працює належним чином у процесі формування клітин крові, виникають захворювання, звані мієлопроліферативними. Їх можна виявити вчасно та шляхом проведення генетичних тестів. Залежно від результату їх можна лікувати за допомогою персоналізованого типу терапії.

Кістковий мозок не такий, як спинний мозок

Кістковий мозок - це м’яка тканина, що міститься у великих кістках. Його роль в організмі полягає у виробленні стовбурових клітин, які, в свою чергу, виробляють клітини крові. Кістковий мозок становить приблизно 4% (2,8 кілограма) від загальної ваги дорослої особини зі стандартною вагою 70 кілограмів. Це незамінний орган для виживання та здоров'я. Натомість спинний мозок складається з структур нервової тканини і виконує роль з’єднання нервової системи з рештою тіла.

Що таке гематогенний мозок?

Гематогенний мозок - це тканина, в якій утворюється кров. Сам процес називається гемопоезом і включає вироблення еритроцитів (еритроцитів), які відіграють певну роль у транспортуванні кисню та вуглекислого газу з крові, білих кров’яних тілець (лейкоцитів), які відіграють роль імунітету та тромбоцитів, які відіграють роль у згортанні крові.

Мієлопроліферативні захворювання гематогенного мозку

Цей тип захворювання включає низку захворювань крові, що характеризуються неконтрольованим розмноженням і поширенням одного або декількох типів клітин у гематогенному мозку. Найпоширенішими умовами в цьому спектрі є:

На хронічний мієлоїдний лейкоз припадає 10% лейкемій дорослих. Це захворювання крові, що характеризується неконтрольованим ростом білих кров’яних тілець. Неконтрольоване розмноження цих клітин викликає агломерацію гематогенного кісткового мозку, що призводить до зменшення утворення інших клітин крові. Розмноження спричинене у понад 90% випадків хромосомною аномалією. Це транслокація (обмін фрагментами) між хромосомами 9 і 22. Генетична аномалія викликає утворення похідної 22-ї хромосоми, яка називається Філадельфійською хромосомою.
Поліцитемія характеризується неконтрольованим зростанням еритроцитів у гематогенному мозку, що має наслідком згущення крові.
Есенціальна тромбоцитемія характеризується збільшенням кількості тромбоцитів у крові.
Первинний мієлофіброз характеризується неконтрольованою проліферацією клітин та інвазією гематогенного мозку, перетворюючи його на фіброзний елемент.

Симптоми гематогенних порушень кісткового мозку

Втома
Анорексія або втрата ваги
Дискомфорт у животі або біль через спленомегалію (збільшення об’єму селезінки)
Ламкість судин
Біль у суглобах або набряк
Бліда або почервоніла шкіра
Лихоманка

Генетичні тести на порушення гематогенного мозку

Гематогенний каріотип кісткового мозку - це тест, який підтверджує діагноз лейкемії та його тип, встановлює прогноз прогресування та ремісії, встановлює відповідну терапію для відповідного пацієнта та контролює його ефективність.
Виявлення мутації V617F в гені JAK 2 - це тест, який призводить до правильного діагнозу поліцитемії, тромбоцитемії та первинного мієлофіброзу. Ідентифікація мутації V617F забезпечує діагностику та спрямовує клініциста на вибір відповідного терапевтичного варіанту.

Перевірте кров у найкращих умовах і з’ясуйте, що відбувається у ваших вій.