Генетика, епігенетика, профілактична медицина - IhrGene GmbH

Гени - це будівельні блоки нашого життя. Вони контролюють наш обмін речовин і часто складають основу для тих захворювань, які ми могли б розвинути. Але на ввімкнення чи вимкнення ризиків може вплинути оптимальний спосіб життя.

епігенетика

Так, до статті, будь ласка

Довідкова інформація

Епігенетика

Епігенетика впливає на те, як вмикаються чи вимикаються наші гени. Для кожної людини існує індивідуально оптимальний спосіб життя та оптимальні екологічні умови.

Так, до статті, будь ласка

Довідкова інформація

Профілактична медицина

Багато вікових захворювань викликані погіршенням імунної системи. Якщо ми генетично не можемо боротися із запаленням, ця система потребує підтримки у вигляді профілактичних заходів.

Так, до статті, будь ласка

Хвороби

Досягнення медицини дозволяють виявляти хвороби раніше та лікувати їх ефективніше. Однак це звичайна модель, коли пацієнт має симптоми, лікар проводить диференціальну діагностику, а терапія застосовується відповідно до стандартних протоколів.

За останні кілька років відбувся значний прогрес, який тепер дозволяє реєструвати генетичні варіанти, що сприяють важливим захворюванням. Завдяки генетичним тестам тепер можна вживати профілактичних медичних заходів для запобігання розвитку захворювань, до яких можна бути особливо схильними. До них належать перелічені нижче захворювання.

Цукровий діабет

Цукровий діабет - це порушений цукровий обмін із підвищеним рівнем цукру в крові. Спосіб життя, такий як дієта та фізичні вправи суттєво впливають на активацію цих генів. Це може спричинити ризик серцевого нападу, інсульту та змін у нервах та судинах. Завдяки цілеспрямованим генетичним тестам тепер можна визначити власну схильність на ранній стадії, щоб запобігти їй, якщо потрібно, адаптувавши свій раціон. На додаток до Prevention Complete, кардіотренування та харчування також показують ваш індивідуальний ризик розвитку цукрового діабету.

запалення

Запалення - це необхідна захисна реакція організму на боротьбу з патогенами або чужорідними речовинами. Вони часто супроводжуються набряком, почервонінням та/або болем. Хоча здатність реагувати на запалення важливо, настільки ж важливо вміти його стримувати. Ряд сигнальних шляхів (інтерлейкіни) відіграють ключову роль у клітині. Наші генні тести Prevention Complete, Cardio або Brain досліджують взаємодію цих інтерлейкінів. Це дасть вам інформацію про найкращий для вас спосіб життя.

Порушення ліпідного обміну

При порушенні ліпідного обміну ліпіди в крові (холестерин, тригліцериди) підвищуються. Якщо в крові занадто багато жирів, вони проникають у стінки судин і викликають запальну реакцію, що в кінцевому підсумку може призвести до артеріосклерозу і, таким чином, звуження судин з ризиком серцевого нападу та інсульту. Існує ряд генів, які регулюють жировий обмін. За допомогою генетичного тесту, наприклад Prevention Complete, Cardio, Neuro and Nutrition, ризики можна виявити на ранній стадії, а наслідки порушення ліпідного обміну можна запобігти, змінивши спосіб життя.

деменція

Деменція як захворювання головного мозку з порушенням функції пам'яті як ключовим симптомом зазвичай виникає лише в пізніші роки життя і в результаті різних причин, за які різні гени несуть спільну відповідальність. Наприклад, судинні деменції, як правило, є довгостроковими наслідками артеріосклерозу та високого кров'яного тиску. Дегенеративні деменції, такі як деменція Альцгеймера, мають різний метаболічний фон. Гени ризику розвитку деменції включені в Профілактичний комплекс, Мозковий та Кардіогенний тест. Знання про власну схильність дозволяє запобігти носіям генів ризику цілеспрямованими заходами.

Інфаркт

Інфаркт - це подія, що загрожує життю. Якщо серцевий м’яз недостатньо забезпечений киснем, м’язові клітини безповоротно гинуть. Причинами часто є згустки крові або артеріосклеротичне звуження коронарних судин. Подія і сьогодні може бути фатальною. Є гени, які безпосередньо пов’язані з підвищеним ризиком серцевого нападу або з такими факторами ризику, як порушення обміну ліпідів, діабет та хронічне запалення. Ось чому так важливо на ранньому етапі визнати, чи не загрожуєте ви, та протидіяти ризику, вносячи оптимальні зміни у свій спосіб життя. Наші генні тести Prevention Complete, Prevention та Cardio дають можливість індивідуальної оцінки ризику для вжиття цілеспрямованих профілактичних заходів.

депресія

Більше 15% населення зазнає депресії або вигорання протягом життя. Симптомами є млявість і депресія. На додаток до хронічного стресу, життєвих криз, травм раннього дитинства, фоном також може бути генетична схильність. Тому що не всі однаково чутливі до розвитку депресії. Коли настає депресія, її часто важко лікувати. Дія ліків залежить від ферментів, що використовуються для ліків. Генетичну схильність до депресії можна визначити за допомогою наших генетичних тестів Prevention Complete та Brain.

інсульт

Інсульт - це раптова хвороба, спричинена критичними порушеннями кровопостачання мозку, що спричиняє збої в роботі нервової системи, які можуть бути тимчасовими або постійними. Сюди входять розмитість зору, запаморочення, відсутність усвідомлення організму, параліч, порушення мови та головні болі. Причинами можуть бути закупорка судин через тромбоз, атеросклероз або кровотеча. Завдяки комплексному попередженню генного тесту, профілактичному, кардіо- та мозковому тестуванню можна рано визначити фактори ризику, щоб приймати профілактичні ліки.

Непереносимість лактози

Близько 75% світового населення погано переносить лактозу. Їм не вистачає ферменту лактази для розщеплення молочного цукру. Ця непереносимість лактози часто має генетичне походження і може бути клінічно дуже різною за ступенем тяжкості. Метеоризм, спазми в животі, а також хронічна втома та головний біль можуть бути симптомами такої непереносимості лактози. Наші генетичні тести Prevention Complete та Nutrition дають вам інформацію про те, чи може бути у вас генетична непереносимість лактози.

тромбоз

Тромбоз - це звуження судин, спричинене утворенням тромбів, і може відбуватися у всіх судинах, найчастіше в глибоких венах ніг. Причини пов’язані зі складом крові, швидкістю потоку та характером внутрішніх стінок судин. Ці три області визначаються багатьма метаболічними процесами, які можна простежити за низкою генів та їх функцією. Наші профілактичні повні та кардіогенетичні тести досліджують вибрані гени, щоб краще оцінити індивідуальний ризик тромбозу.

Ожиріння

Окрім способу життя, важливу роль у розвитку ожиріння та надмірної ваги відіграє ряд генетичних варіантів. Для деяких людей знання цієї схильності може пояснити, чому схуднення є для них тривалим і виснажливим процесом. Тим важливіше не допустити людей з такою схильністю до надмірної ваги з самого початку. Наші генні тести Prevention Complete, Cardio та Nutrition надають інформацію про це.

Дегенерація жовтої плями

Дегенерація жовтої плями або сліпота похилого віку призводить до поступової втрати зору через втрату функції сітківки ока в найгострішій точці зору - плямі. Це вражає 25-30 мільйонів людей у ​​всьому світі. Є два гени, які пов’язані зі значно підвищеним ризиком розвитку вікової сліпоти. Люди з цими генами ризику повинні приділяти особливу увагу оптимальному харчуванню і повинні носити спеціальні окуляри при сильному сонячному світлі, які захищають очі від сонячних променів. Перевірте свою схильність до дегенерації жовтої плями за допомогою наших генних тестів Prevention Complete і Nutrition.