Генетика ожиріння - слабка або жирова
Ви коли-небудь замислювались, чому ожиріння або висока маса тіла частіше зустрічаються в одних сім'ях, ніж в інших? Розподіл жирової тканини є результатом взаємодії між генетичними факторами та факторами навколишнього середовища. Виявлення внеску спадковості в ожиріння стало дуже важливим через велику кількість людей з ожирінням.
Дослідження генетики ожиріння можуть допомогти визначити групи людей, стійких до змін факторів навколишнього середовища, а також нові методи лікування ожиріння.
Спадковість, відповідальна за 25-40% ожиріння
Інформація про внесок генетичних факторів у ожиріння спочатку надходила з досліджень усиновлених сімей, близнюків та дітей. Ці дослідження свідчать про те, що спадковість відповідальна за виникнення ожиріння у пропорції 25-40% у сім'ях із постраждалими людьми та 50-80% у близнюків. Доведено, що якщо один із батьків страждає ожирінням, у дитини 40% ризику набрати зайву вагу, а якщо обидва батьки страждають ожирінням, ризик становить 80%. Більшість метаболічних характеристик походить від матері. Діти, матері яких мають зайву вагу, на 75% частіше страждають ожирінням. Генетичне успадкування більш помітно у дівчат. Якщо ризик ожиріння у дівчат із нормальною вагою менше 4%, він у геометричній прогресії зростає у матерів із ожирінням або надмірною вагою.
20 генів, що беруть участь в ожирінні
Понад 90% випадків ожиріння спричинені мутаціями кількох генів. Встановлено, що близько 20 генів та три різні механізми дії беруть участь у патогенезі ожиріння. Однак лише деякі з цих генів зазнають змін при сильному ожирінні. Мутації, що спостерігаються у кількох генах, індукують патологічне ожиріння, яке з’явилося в дитячому віці і корелюється з різними особливостями з точки зору лабораторних досліджень, клінічних проявів та нейро-ендокринного профілю.
FTO, "ген ожиріння"
Найсильніший зв'язок із ожирінням має FTO, який також називають геном ожиріння. Цей ген відіграє роль у контролі ваги, збільшуючи схильність людей до набору ваги без збільшення споживання їжі. Дослідники виявили, що прояви цього гена починаються у віці 7 років, порушуючи почуття голоду. Людина, якій належить ген FTO, відчуває голод, навіть якщо він щойно їв.
Ген FTO насправді є парою генів. Люди, які мають обидві версії мутантного гена, мають вищий ризик ожиріння, ніж ті, хто успадковує лише один ген FTO. Здається, одна людина з 6 має цей ген ожиріння. Протидіяти його наслідкам можна за допомогою здорового способу життя і, особливо, тривалої фізичної активності.
Залучений до ожиріння також бере участь варіант гена MC4R, який впливає на кількість жирової тканини, вагу та ризик ожиріння.
Недавні дослідження в цій галузі виявляють, що більшість генів, що беруть участь в ожирінні, діють на мозок. Таким чином, відбувається мутація харчової поведінки людей, які мають ці гени, вживання достатньої кількості їжі не супроводжується появою ситості.
Ожиріння - це стан, спричинений комплексом факторів, включаючи спадковість та фактори навколишнього середовища (психологічні фактори, поведінка, звички, соціально-культурні фактори). Спадковість є основним фактором, що сприяє ожирінню. Але успадкування схильності до ожиріння не означає, що ви не можете схуднути, це просто означає, що вам доведеться докласти до цього більше зусиль.
спадковість, ген ожиріння, генетика, надмірна вага, ожиріння