Генний допінг у спорті мишей та м’язів
На ріст м’язів може впливати генна інженерія. Спортивний бізнес з великим інтересом спостерігає за тим, що досліджується в лабораторіях на користь пацієнтів.
Це не приємно. Зображення: Reuters
БЕРЛІН таз | Процедури генної терапії можуть незабаром кардинально змінити змагальний вид спорту. Вже визначено 239 генів, які мають прямий вплив на спортивні результати. Деякі з них активно досліджуються. Оскільки від використання медичних знань до їх неправильного використання у спорті часто лише невеликий крок, але, з іншого боку, шлях від дослідницьких лабораторій до аптек все ще здається довгим, оцінка коливається між тривогою та звільненням.
Вони виглядають величезними, біло-блакитні бельгійці. Не лише шість пачок, цілі ящики пива виділяються на спині та сідницях. Вони легко затьмарюють ті м’язи, які канадський супер спринтер Бен Джонсон, засуджений за допомогою станозололу, пройшов по тартановим доріжкам.
Біло-блакитні бельгійці - це порода великої рогатої худоби, яка має приблизно на 20-30 відсотків більше м’язової маси, ніж інша худоба. У тварин, також відомих як «корови-культуристки», яких, як телят, зазвичай можна було занести у світ шляхом кесаревого розтину через їх м’язову масу, ген, який відповідає за вироблення білка міостатину, змінюється мутацією.
Міостатин, у свою чергу, пригнічує розвиток росту м’язів. Фермери цього не знали, коли виводили біло-блакитних бельгійців близько 200 років тому, схрещуючи місцеву худобу з англійськими Шорторнами. Як працює міостатин, було відкрито лише в 1997 році Се-Джин Лі та Олександрою Макферрон, двома вченими з університету Джона Хопкінса.
Супер гризуни
Лі очікував, що його відкриття матиме "потенційно драматичні наслідки" проти таких захворювань, як ALS, діабет та ожиріння - і почав відповідно модифікувати ДНК мишей. Фотографії його супергризунів, відомих як "нокаутовані" миші, обходили світ приблизно в той самий час, коли й фотографії дитини, народженої в Берліні в 2000 році, у якої генетичний дефект міостатину також призвів до розвитку м'язів вище середнього.
Незважаючи на успішне розведення великої рогатої худоби, мишей та, нещодавно, овець, а також виявлення мутації у людей, про використання цього ефекту в медичних цілях наразі не може бути й мови. Розробка блокатора міостатину MYO-029 під торговою назвою Stamulumab була зупинена фармацевтичним гігантом Wyeth після тестів на 116 людей у березні 2008 року, оскільки очікуваний приріст м’язів та наслідки втрати жиру не здійснились.
Власне кажучи, інгібітори міостатину - це навіть не технології, зловживання якими класифікується як генний допінг. Сучасне визначення Всесвітнього антидопінгового агентства називає лише активне введення генетичного матеріалу (ДНК або РНК) в клітину або самі клітини, що, в свою чергу, може бути нормальним або (генетично) маніпульованим.
Нечисте визначення
Але це також свідчить про розмиття. Звичайний допінг крові, тобто ретрансфузія власної крові або введення чужорідної крові, також може бути генним допінгом. І виключення ліків, які спеціально атакують спосіб дії гена, змушує забути, що такі препарати стали мислимими лише завдяки знанню генетичних інформаційних ланцюгів.
Останні працюють наступним чином: Якщо в організмі зареєстровано певний стан дефіциту, з ДНК у клітинному ядрі зчитується фермент, ген, який може виправити цей дефіцитний стан. Ця інформація залишає ядро клітини і використовує транслятор, рибосому, для перетворення її на вироблення гормону. Потім це стимулює бажаний вплив на організм у випадку еритропоетину - який прославився як допінг крові - Епо - утворення крові. Генний допінг у вужчому розумінні починається з безпосереднього маніпулювання ДНК та РНК.
Опитування, написане іранськими вченими спорту в лютому 2011 року, передбачає загалом 239 так званих генів фітнесу, які безпосередньо впливають на фізичну працездатність. Перш за все, це гени, які стимулюють ріст м’язів, розщеплюють жир, сприяють засвоєнню кисню в крові, а також утворенню нових судин і відповідають за ефекти відновлення.
Дослідження, опубліковане наприкінці минулого року вченими Інституту фармацевтичних наук Утрехта, визначило десять макромолекул як "особливо цікаві" для процедур генного допінгу. Сюди входять міостатин, описаний вище, новіші речовини, такі як рецептори PPAR - відомі з препарату GW1516, який вже використовується для допінгу - та фермент PEPCK-C. Вчені з Клівлендського університету модифікували ДНК - знову ж таки - мишей таким чином, що цього ферменту вироблялося більше. Ці тварини, яких охрестили "могутніми мишами", не тільки бігали набагато довше, ніж порівнянні тварини, вони ще й старіли.
Але відомі допінгові речовини, такі як Епо, гормон росту та IGF-1 (усі вони використовуються іспанським допінговим лікарем Еуфеміано Фуентесом), також були описані дослідниками Утрехта як особливо цікаві для генного допінгу. З огляду на досить стабільні в даний час методи виявлення для прийому синтетично продукованого гормону крові - еритропоетину (Epo), які змусили спортсменів-допінгів піти на компроміс щодо міні-дозувань, включення генів, що стимулюють вироблення Epo в організмі, може задовольнити великий попит.
В даний час про свідчення процедур генного допінгу можна робити лише невизначені заяви. Минулого року спортивний вчений Майнца Періклес Саймон повідомив у Deutsches Ärzteblatt, що, наприклад, модифікований ген Епо може бути ідентифікований за допомогою некодуючих компонентів генетичної інформації, так званих інтронів. Він встановив час виявлення таких інтронів на 56 днів максимум на один рік.
Якщо вам потрібно лише один раз прогодувати себе модифікованим генним сегментом, щоб отримати переваги в продуктивності, недобросовісні доглядачі та лікарі можуть придумати ідею провести цю маніпуляцію молодому спортсмену вчасно, перш ніж увійти в систему допінг-контролю. Ніщо не здається таким непевним, як майбутнє.