Гінеколог доктор ПЕТЕР ФРЮМАНН

18 червня 2015 р
Обстеження першого триместру означає медичний огляд ембріона до народження (пренатальна діагностика), наприклад, за допомогою тесту навколоплідних вод.
Чим старша вагітна жінка, тим вищий ризик народження дитини з генетичними порушеннями. Ризик народження дитини з синдромом Дауна (трисомія 21) становить 1: 1351 для 25-річного та 1: 216 для 37-річного.
Хромосомні розлади іноді можна розпізнати за набряком шиї у плодів. Вони формуються між 11-м і 14-м тижнями вагітності. Якщо такий набряк збільшується, може бути ризик хромосомного розладу або вади розвитку. Розмір набряку можна виміряти за допомогою УЗД.
Крім того, можуть бути проведені спеціальні аналізи крові матері (PAPP-A, Beta-HCG, визначення AFP).
Такі обстеження, як правило, трудомісткі, і їх повинні проводити лише абсолютні спеціалісти.
Скринінг у першому триместрі може дати лише оцінку ризику. Надійне твердження можна отримати лише за допомогою пункції навколоплідних вод (амніоцентез) або видалення тканини плаценти (забір ворсин хоріона).