Гормони проти ожиріння
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- ДАЗ 42/2013
- Гормони проти ожиріння
призма
Надія на нову терапію
Група під керівництвом Маттіаса Чепа з Мюнхена Гельмгольца-Центрама та Кірка Габеггера з Університету Цинциннаті дослідила, чи мають різні методи скорочення шлунка ендокринологічний ефект, і виявила, що шлунковий шунтування Ру-ен-Y пригнічує глюкагоноподібну секрецію пептид 1 (GLP-1) збільшує та зменшує вагу пацієнтів із ожирінням більше, ніж шлункова смуга, що не змінює секрецію GLP-1. Потім вони протестували агоністи рецептора GLP-1 на пацюках із ожирінням і досягли приблизно такого ж зниження ваги, як при шунтуванні шлунка. Антагоністи канабіноїдного рецептора 1, які також були протестовані, проте були неефективними.
Зараз дослідники хочуть перевірити інші гормони на їх потенціал проти ожиріння в експериментах на тваринах. Відповідні синтетичні ліганди рецепторів можуть бути варіантом терапії ожиріння в майбутньому.
Джерело: Хабеггер К.М. та ін. Агонізм GLP-1R підсилює регульований шлунковий зв'язок у страждаючих ожирінням щурів, що викликаються дієтою. Діабет 2013; 62 (9): 3261-3267.