Гормони СПКЯ збалансували Ханау
Оновлено: 12.12.19 - 18:23
Якщо бажання мати дітей не виходить і є інші проблеми зі здоров'ям, такі як вугрі або випадання волосся, це може бути ознакою СПКЯ. (Архівне фото: Pixabay)
Ханау. Близько одного мільйона жінок у Німеччині страждають на СПКЯ. Це гормональне захворювання, яке ще не досліджено належним чином. Двоє постраждалих заснували групу самодопомоги в Ханау.
Габріеле Рейнарц
Якщо місячних немає - у молодих жінок, які хочуть мати дітей, це, як правило, велике задоволення. Тому що це дає надію, що вони (нарешті) вагітні. Але зовнішність також може бути оманливою. Переривчасте правило, особливо якщо воно відсутнє протягом тривалого часу, також може бути ознакою СПКЯ. Абревіатура розшифровується як синдром полікістозних яєчників, захворювання ендокринної системи в поєднанні з вуграми, випаданням волосся, ожирінням, чоловічим типом волосся та/або збільшенням чоловічих статевих гормонів у крові.
Діагностика часто є питанням удачі
СПКЯ може призвести до нездійсненого бажання мати дітей, оскільки овуляція не відбувається. Це найпоширеніше гормональне захворювання у дітородному віці. У Німеччині постраждало близько мільйона жінок. Так само зробили Сільке і Таня (імена редагували). "Хвороба захворіла у 2011 році", - каже Таня. “У мене давно не було місячних. Потім я пішла до свого гінеколога і мені дуже пощастило, що вона дуже рано запідозрила щось. Тож вона направила мене на ендокринологічне обстеження (визначення статусу гормону, примітка редактора), під час якого мені довелося зробити деякі обстеження. Виявилося, я страждаю на СПКЯ ». Оскільки у Тані не було інших серйозних скарг, спочатку ніяких заходів не вживали.
Хвороба ще не досліджена
Сільке поставили діагноз півтора роки тому після того, як вона перестала приймати протизаплідні таблетки і не мала менструації навіть через тижні та місяці. Поки її гінеколог хотів призначити їй знову, «щоб все знову вирівнялося», її сімейний лікар, до якого вона негайно відвідала, направив її безпосередньо до ендокринолога. "Хвороба ще не дуже вивчена", - говорить Сілке. "Деякі лікарі не розглядають гормональний дисбаланс, поки жінка не намагається завагітніти, а вона просто не отримує цього".
Великі страждання
Емоційний тиск жінок із синдромом полікістозу яєчників великий. Жінки дітородного віку в основному страждають від того, що вони не можуть завагітніти. Інші серед них, щонайменше понад 70 відсотків хворих на СПКЯ в Німеччині, борються з важкою надмірною вагою, яка може сягати навіть ожиріння. Більшість з них також мають резистентність до інсуліну. Це означає, що клітини організму приймають із крові занадто мало цукру, завдяки чому підшлункова залоза виділяє більше речовини-інсуліну, що відповідає за всмоктування. Результат - підвищений рівень інсуліну. Це в поєднанні із зайвою вагою збільшує ризик розвитку цукрового діабету для постраждалих жінок.
Різні симптоми
У Тані синдром полікістозу яєчників проявляється збільшенням ваги, навіть якщо вона також не може говорити про ожиріння. «Я приймав метформін два роки. В результаті мій цикл вирівнявся, і я отримала два із десяти кілограмів зайвої ваги », - каже вона. Не лише кілограми навантажують вас у прямому сенсі цього слова, можливі довгострокові наслідки зайвої ваги також призводять до емоційного тиску. Таня хоче через це схуднути, але це не працює, оскільки її обмін речовин не відтворюється.
З іншого боку, Сільке вирішила відмовитись від лікування метформіном, тим більше, що вона також страждає на недостатньо активну роботу щитовидної залози. Для цього вона взяла участь у дослідженні в Гейдельберзі. «Донині я досі не знаю, які ліки мені дали, - каже вона, - але це знову регулювало мій цикл. Сьогодні я приймаю дієтичну добавку, яка працює подібно до метформіну ".
Група самодопомоги для обміну проблемами
Ліки для кожного пацієнта СПКЯ різні. Тому що це врешті-решт залежить від того, від чого жінка найбільше страждає: бездітність, багато волосся чи це надмірна вага? З сьогоднішньої точки зору СПКЯ не виліковна, і хвороба лише мало досліджена. З цієї причини Сільке та Таня заснували в Ханау групу самодопомоги, в якій зараз беруть участь шість жінок із району Рейн-Майн.
“Ми з Танею познайомилися минулого року через групу“ Самопоміч Німеччина ”. Ми сподіваємось, що з часом буде створено постійну групу, щоб ми могли регулярно обмінюватися ідеями та допомагати. Але хвороба не повинна бути нашою єдиною темою », - говорить Сілке. Наступне засідання групи відбудеться 12 жовтня о 20:00 у Секосі за адресою Breslauer Strasse 27. З листопада існує фіксований цикл, а саме завжди у перший понеділок місяця о 19:00 у Секосах.
Привертати увагу
Наразі дві жінки працюють над флаєром, який вони хотіли б надіслати лікарям. "Бажано, щоб гінекологи та ендокринологи привертали увагу до захворювання", - повідомляє Таня. Наприклад, у Франкфурті є лише двоє ендокринологів, які, наскільки їм відомо, особливо добре обізнані з хворобою, плюс практика в Бад-Хомбурзі. "Було б непогано, якби більше лікарів детально розглянули цю тему", - каже вона.
Час очікування на зустріч з однією з небагатьох місць у цій області довгий. Бажання Тані зрозуміле. І з одним мільйоном постраждалих жінок у Німеччині теж не можна говорити про рідкісне захворювання. "Я знаю жінку, яка живе в Карлсруе і завжди їде на лікування в Ессен", - додає вона. Той, хто бере одноденну поїздку до лікаря, повинен дуже страждати.