HCM - портал охорони здоров’я при гіпертрофічній кардіоміопатії

Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM) - це спадкове захворювання, при якому серцевий м’яз потовщується (гіпертрофія). Це може статися ще в дитинстві, але симптоми, як правило, починаються лише у віці від 30 до 50 років. Щороку на 100 000 людей трапляється від двох до трьох нових випадків. Чоловіки страждають частіше, ніж жінки.

здоров

У більшості випадків стінка лівого шлуночка потовщена. Як результат, коронарні артерії більше не можуть забезпечувати серцевий м’яз достатньою кількістю кисню. М'яз вже не в змозі перекачати достатньо крові в кровообіг.

Розрізняють дві форми:

  • гіпертрофічна необструктивна кардіоміопатія без звуження лівого шлуночка;
  • Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія із звуженням лівого шлуночка: зазвичай асоціюється з більш важкими симптомами.

Які симптоми можуть виникнути?

Гіпертрофічна кардіоміопатія може залишатися непоміченою роками, оскільки часто спочатку не викликає дискомфорту. Найчастіше вони трапляються у віці від 30 до 50 років і рідко пізніше. Коли йдеться про дискомфорт, зазвичай це такі симптоми:

  • Утруднене дихання під час навантажень або, у запущених випадках, навіть у стані спокою,
  • Зниження продуктивності,
  • Відчуття слабкості,
  • Герметичність грудної клітки (стенокардія) через погане кровопостачання потовщеного серцевого м’яза,
  • Серцебиття (спричинене порушенням серцебиття),
  • запаморочення,
  • раптова втрата свідомості,
  • Непритомність,
  • гостра серцева недостатність.

Як ставиться діагноз?

Як лікується гіпертрофічна кардіоміопатія?

Зазвичай слід уникати перевантажень серця через фізичні обмеження. Для лікування доступні різні варіанти:

Найбільш частими ускладненнями є наростаюча серцева недостатність та гостра серцева недостатність, а також небезпечні для життя шлуночкові аритмії. Прогноз гіпертрофічної кардіоміопатії сильно варіюється від людини до людини. Без терапії близько 2,5 відсотків уражених помирають щороку, а терапія - близько одного відсотка. Люди, у яких розвивається ГХМ у дитячому та юнацькому віці, мають несприятливий прогноз. З іншого боку, кожна четверта людина, яка страждає на HCM, доживе до 75 років.

Використовувану літературу можна знайти в бібліографії.

востаннє оновлено 06/11/2018
Схвалено редакторами порталу охорони здоров’я
Остання експертиза доцентів університету Лікар. Андреа Подчек-Швайггофер До пулу експертів