HELMINTOX 125MG2,5ML SOL15ML (DOM) дозування та побічні ефекти Журнал здоров’я
Презентація
CIP-код
Активні відстані
Терапевтичний клас
Системні антипаразитарні засоби (NT)
Лабораторія
Оцініть
Ціна продажу: 1,50 євро Ставка повернення:%
використання
Терапевтичні показання
HELMINTOX 125 мг/2,5 мл, пероральна суспензія показана дорослим та дітям.
Дозування та спосіб введення
Гострик та аскаридоз
Звичайна доза становить від 10 мг/кг до 12 мг/кг як разова доза, тобто:
Дитина: 1 мірна ложка на 10 кг ваги за один прийом,
Дорослий до 75 кг: 6 мірних ложок в одній дозі,
Дорослий понад 75 кг: 8 мірних ложок за один прийом.
При зараженні гостриками: з метою остаточного знищення паразитів вводите суворі гігієнічні заходи, а також лікуйте оточуючих. Щоб уникнути самоінфікування, призначте другу дозу через 3 тижні після початкової дози.
В ендемічних районах, у разі зараження Necator americanus, або у випадку важкої інвазії Анкилостома дванадцятипала, дозування становить 20 мг/кг/добу (в 1 або 2 прийоми) протягом 2-3 днів.
У дітей: 2 мірні ложки на 10 кг ваги на добу,
У дорослих до 75 кг: 12 мірних ложок на день,
У дорослих понад 75 кг: 16 мірних ложок на день.
У разі легкого зараження Анкилостома дванадцятипала (що зазвичай трапляється поза ендемічними зонами), може бути достатньо дози 10 мг/кг за одну дозу.
Дозу можна всмоктувати без певного розкладу, і перед прийомом не потрібно очищення або голодування.
Перед використанням струсіть.
Умови призначення та відпустки
Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати при температурі нижче 25 ° C, захищеній від світла та вологості.
Доклінічні дані безпеки
Несумісність
Запобіжні заходи щодо використання
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.
Підвищена чутливість до арахісу або сої.
Вагітність та годування груддю
За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів. Клінічно на сьогодні не виявлено жодних вад розвитку та фетотоксичної дії. Однак моніторинг вагітності, підданої дії пірантелу, недостатній, щоб виключити будь-який ризик. Тому використання цього препарату під час вагітності слід розглядати лише за необхідності.
За відсутності дослідження слід уникати під час годування груддю, за винятком випадків суворої необхідності.
Попередження та застереження щодо використання
У разі печінкової недостатності зменшуйте дози.
Оксиуроз: для запобігання повторному зараженню будуть рекомендовані суворі гігієнічні заходи для обстежуваних: щоденний туалет анальної області, чистка нігтів кілька разів на день. У дітей стригти нігті дуже коротко. Регулярно міняйте білизну та нічний одяг, запобігайте подряпинам.
Лікуйте всіх членів сім'ї одночасно, оскільки зараження часто протікає безсимптомно.
Цей лікарський засіб містить 5,9 мг бензоату натрію на мірну ложку. Підвищений білірубін у крові після витіснення його з альбуміну може збільшити ризик розвитку жовтяниці новонароджених, яка може перерости в керніктер (відкладення некон'югованого білірубіну в тканині мозку).
Цей препарат містить 1,3 г сорбіту на мірну ложку. Сорбіт може спричиняти шлунково-кишковий дискомфорт та м’який проносний ефект. Необхідно враховувати адитивний ефект одночасно введених препаратів, що містять сорбіт (або фруктозу), та споживання сорбіту (або фруктози) їжею. Вміст сорбіту в пероральних препаратах може впливати на біодоступність інших одночасно введених пероральних препаратів.
Пацієнтам із спадковою непереносимістю фруктози (МГЧ) не слід приймати цей препарат.
Цей препарат містить соєвий лецитин. Пацієнтам, які страждають алергією на арахіс або сою, не слід застосовувати цей препарат (див. Розділ Протипоказання).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.
Обережно
Побічні ефекти
Рідко: розлади травлення (анорексія, нудота, блювота, біль у животі, діарея), незначне та тимчасове збільшення рівня трансаміназ.
У виняткових випадках: головний біль, запаморочення, астенія, шкірний висип, порушення сну.
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.
Передозування
Через низьку швидкість всмоктування плазмові концентрації є низькими. Навіть велике передозування зазвичай спричиняє лише кілька розладів травлення та деякі минущі розлади центральної нервової системи (втома, запаморочення, головний біль), а іноді і збільшення рівня печінкових трансаміназ (АСТ). Немає відомого специфічного антидоту. Рекомендується раннє промивання шлунка, як і моніторинг функцій дихання та серцево-судинної системи.
Як це працює
Допоміжні речовини
Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р
Джерело: база даних Клод Бернар