Хостинг-акаунт призупинив біомаркери раку підшлункової залози
Також важко поставити диференціальний діагноз із псевдотуморальним хронічним панкреатитом, який має подібні імажистичні та клінічні особливості, тому необхідна операція з гістопатологічним діагнозом. Передопераційна стадія раку підшлункової залози має обмежену точність макс.
Зараз на ринку біомаркерів раку підшлункової залози немає жодної прогностичної пухлини або особливостей хазяїна e.
На практиці метастази в печінку розміром менше 1 см часто неможливо ідентифікувати перед операцією за допомогою звичайних образних методів, виявляючись лише під час операції або стаючи видимими під час безпосереднього післяопераційного спостереження. Потрібні нові точні та економічно ефективні інструменти діагностики, при цьому роль прогностичного біомаркера злоякісної пухлини у сумнівних випадках або у пацієнтів з факторами ризику цукрового діабету, хронічного панкреатиту і корисна як прогностичний показник у випадках, коли вже діагностовано.
Такі маркери доводиться шукати серед молекулярних факторів пухлини, що беруть участь у процесі пухлини.
Модифікації геному людини, відображені мутаціями прото-онкогенів або генів придушення пухлини, довго досліджувались на хірургічних зразках або на культурах клітин. Крім того, в ході досліджень протеоміки були відібрані білки над експресією в злоякісній тканині підшлункової залози над доброякісними.
На жаль, важлива генетична інформація щодо місцево поширених або метастатичних пухлин була втрачена, пухлини визнані непридатними для операції. Отже, використання біомаркерів раку підшлункової залози на тканинному матеріалі, отриманому з цих неоперованих пухлин, може підкреслити, відповідно до запущеної стадії захворювання, модифікацію геному та протеїчної експресії, шляхом встановлення генетичного алгоритму, прогнозуючих метастазів біомаркерів підшлункової залози та з прогностичними наслідками.
Хоча підшлункова залоза має глибоке розташування в черевній порожнині, а біопсія підшлункової залози, зроблена за допомогою трансабдомінальних процедур, пов’язана із серйозним ризиком розвитку свищів, зразки тканин підшлункової залози для цієї пропозиції будуть отримані за допомогою інвазивного методу біомаркерів раку підшлункової залози, ендоскопічної ультрасонографії з використанням тонкої голкової аспірації.
Результат, оцінений методом мікрочипів та протеомічним аналізом, дозволить швидко провести аналіз набору молекулярних модифікацій раку підшлункової залози, порівняльних біомаркерів раку підшлункової залози групи хронічних панкреатитів.
Генетичні модифікації пухлини, виражені шляхом синтезу протеїну в тканині підшлункової залози, можуть бути знайдені в сироватці крові, де після виявлення їх можна вважати сигналами захворюваності на стан організму. Хоча з плазми або сироватки легко взяти проби, протеїнові біомаркери важко визначити, оскільки їх концентрація менша, ніж у домінуючих білків з високомолекулярним альбуміном, глобулінами.
Метод біомаркерів раку підшлункової залози, запропонований для оцінки білка в цьому проекті, мас-спектрометрія, дозволяє ідентифікувати білки з низькою молекулярною масою, гіпер експресованими в сироватці крові пацієнтів з пухлинами підшлункової залози порівняно з контрольною групою.
Зникнення або зниження їх концентрації після хірургічного видалення пухлини буде відправною точкою для ідентифікації певних біомаркерів при ранньому раку підшлункової залози.