Хвороба Бехтерева - захворювання, яким страждає 0,2% населення

Що таке анкілозуючий спондиліт?

Хвороба Бехтерева - це аутоімунне захворювання, що характеризується хронічним запаленням крижово-клубових суглобів (тазових кісток) та хребта. Хронічне запалення змушує тіло діяти з метою усунення травм, і таким чином досягається окостеніння суглобів, у пацієнтів бамбуковий стовп, жорсткий, з важливим обмеженням рухів.

хвороба

Анкілозуючий спондилоартрит вражає приблизно 0,1 - 0,2% загальної популяції, частіше зустрічається у європейців, а співвідношення чоловіків/жінок становить 3/1.

Захворювання зазвичай починається у молодих дорослих або підлітків.

Що ми повинні знати про хворобу Бехтерева?

Цей стан спричинений перебільшеною реакцією імунних клітин (CD8 + Т-лімфоцитів), які атакують власні тканини організму, в даному випадку хрящ. У рідкісних випадках хвороба може вражати також периферичні суглоби, очі, шкіру та кишечник. На ранніх стадіях захворювання переважними симптомами є біль у поперековій ділянці та в області тазу вранці або після тривалого періоду бездіяльності, а перші ознаки захворювання можна виявити за допомогою МРТ і це переважно ерозії хряща.

В даний час не існує ліків від хвороби Бехтерева, але певні методи лікування можуть бути використані для уповільнення прогресування захворювання.

Основними ознаками та симптомами захворювання є:

  • Біль у спині
  • Біль у сідницях
  • Ентез (запалення деяких сухожиль)
  • Периферичний артрит
  • втома
  • увеїт

Серцево-легеневі, ниркові, неврологічні, шлунково-кишкові прояви

Фактори ризику розвитку анкілозуючого спондиліту:

Поєднання генетичних факторів та факторів навколишнього середовища пов’язане з виникненням хвороби Бехтерева. Приблизно у 80-90% пацієнтів з анкілозуючим спондилітом є основним варіантом комплексу гістосумісності HLA-B27. Близько 8% населення Кавказу має HLA-B27, але частота хвороби Бехтерева становить 0,1 - 0,2%.

Важливість генетичного тестування в Росії Хвороба Марі-Штрюмпеля

Генетичне тестування показано людям із підозрою на хворобу Бехтерева на основі симптомів, але параклінічні обстеження яких не дають результатів і діагноз підтвердити неможливо. Виявлення алелю HLA-B27 підтверджує діагноз анкілозуючого спондиліту, але його відсутність не робить діагноз недійсним. Наявність алелю HLA-B27 може схилити до інших аутоімунних захворювань.