Іспит з мікробіології
Документи
1. Мікробіологія. Об'єкт дослідження. Мікробіологічні дисципліни та об'єкти вивчення. Історичні етапи розвитку мікробіології. Роль вчених А. Левенгука, Л. Пастера, Р. Коха, І. Мецинікова в розвитку мікробіології.
1. мі/о та їх життєдіяльність (форма, будова, метаболізм, ріст і розмноження) (ідентифікація
2. мої/мої стосунки з навколишнім середовищем та з організмом господаря
1) патогенна, умовно-патогенна = профілактика інфекційних захворювань
2) корисні, нешкідливі = вироблення АВ, препарати за допомогою дРНК (стрептокіназа, інсулін), їжа (масло, сир)
4) виготовлення біорозкладаного пластику .
5) розкладання відходів, метану
біологічні особливості мі/о
наслідки для людської діяльності
Дослідження медичної мікробіології:
б) патогенні здатності мі/о
в) протиінфекційні можливості людського організму
г) методи етіологічної діагностики інфекційних захворювань
д) методи антимікробної терапії/профілактики
Історичні етапи розвитку мікробіології:
I. empirica (піна в розділі 15)
А. фон Левенгук: 1673 р. Перше спостереження та опис мі/о
Л. Пастер: приготування вакцин проти сибірської виразки, сказу, холери; підтримує необхідність стерилізації інструментів, бинтівR. Кох: впровадження твердих культуральних середовищ; виділення збудника сибірської виразки, tbc; розробка теорії про етіологічну роль мі/о в інфекційних захворюваннях (постулати Коха)
І. Мециніков: аргументування ролі кишкової флори (антагонізм); виявлення фагоцитозу та антимікробної ролі запалення
2. Типи мікробіологічних лабораторій та їх завдання. Режим і правила роботи в мікробіологічній лабораторії. Класифікація лабораторій відповідно до вимог протиінфекційної безпеки.
3. Поняття про мікроорганізми. Таксономічні категорії, безклітинні та клітинні типи. Відмінності між прокаріотичними та еукаріотичними мікроорганізмами.
Mi/o = мікроскопічні організми (мікронанометри) + водорості, найпростіші, віруси, субвірусні агенти (пріони), мікроскопічні гриби (гриби, гриби)
Класифікації Мі/О: фенотипові (перша спроба Карла фон Лінне)
філогенетика (на основі вивчення викопних матеріалів або HLA)
Таксономічні групи: домен (царство (галузь (клас)) (сім'я) (рід (вид).
біовар (біохімічна/фізіологічна активність)
патовар (ступінь патогенності)
лізовар (чутливість до бактеріофагів)
антибіотик (чутливість до АВ)
Роль внутрішньовидових таксонів: епідеміологічні маркери!
Класифікація Mi/O: безклітинні форми (віруси, віруси, пріони)
бактерії = прокаріоти, eubct
3) мікоплазми (без ПК)
archaea = прокаріоти, ПК без пептидоглікану, середовище існування в екстремальних умовах
еукарія = еукаріоти (гриби, найпростіші)
4. Мікробіологічні методи діагностики та їх суть. Мікроскопічний метод у діагностиці інфекційних захворювань. Види мікроскопів, практичне використання, особливості та роль емерсійної олії.
Мікробіологічні методи діагностики: пряма діагностика (виявлення збудника або його продуктів)
1. мікроскопічний (орієнтовний) (наявність bct, ні, форма, структура 2. бактеріологічне (виділення чистих культур bct, ідентифікація та тестування на АБ)
3. біологічний (експериментальний) (посів патологічного продукту на лабораторних тварин, що викликає типове захворювання
4. виявлення Ag mi/o в біологічних рідинах
5. ідентифікація АН мі/о методами молекулярної біології
непрямий діагноз (імунологічний)
1. серодіагностика (специфічне виявлення та титрування Ас у сироватці крові пацієнта
2. внутрішньошкірна реакція (введення епідермального/внутрішньошкірного мікробного алергену; позитивна реакція = початок еритеми (специфічна гіперчутливість (повторна зустріч з Ag)
5. Морфологія бактерій. Морфологічні групи бактерій. Малювати. Тинкторіальні символи бактерій. Основні барвники, що використовуються в мікробіології. Методи фарбування. Практичне застосування.
Bct = mi/o, одноклітинні, прокаріотичні, вегетативні морфологічні групи bct:
2. дипло (neisseria = кавові зерна, пневмококи = ланцетні)
4. стрепто (лант) + ентерокок, лактокок5. стафіло (грамезі)
6. завантаження (пакети 8-16-32 кокі)
1. бактерії закруглені, не утворюють спор (наприклад, кишкова паличка)
2. паличка з порізаними кінцями, утворюючи спори, які не перевищують діаметр клітини (наприклад, B. anthracis); можливість утворення ланцюга = стрептобактерії
3. закруглені кінці клостридію, утворюють спори, що перевищують діаметр клітини (наприклад, C. perfringens)
1. вібріон (напр. V. cholarae) 2. campylo-/helico- bacter = 2 apire. аспект птаха в польоті (наприклад, C. jejuni)
3. spirillum = cel. жорсткі спіралі
4. спірохета = чел. гнучкі спіралі, 5-25 обертів (наприклад, Трепонема, Лептоспіра, Боррелія)
поліморфні (Actinomyces, Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma)
6. Етапи та методика приготування мазків з бактеріальних культур, вирощених на рідких середовищах. Методика приготування мазків з біосубстратів: мазки з мокротиння та відбитків пальців. Методи фіксації.
Підготовка мазків (мікроскопічне дослідження Етапи підготовки мазка:
1) показ мікробного матеріалу
3) фіксація (оамоара bct, збільшує спорідненість до барвника
4) забарвлення (забезпечує контраст між мі/о та фоном
5) обстеження (оптичний мікроскоп із зануренням)
Тинкторіальний характер = моя здатність закріплювати барвник
7. Етапи та методика приготування мазків з бактеріальних культур, вирощених на твердому середовищі. Техніка приготування мазків з біосубстратів: крові, гною. Методи фіксації.8. Будова клітин бактерій. Перелічіть постійні (обов’язкові) та непостійні (необов’язкові) елементи конструкції. Цитоплазматична мембрана та цитоплазма. Будова, хімічний склад та біологічні функції. Методи виділення.
Постійні елементи: ПК, MCt, Ct, нуклеоїди, рибосоми, мезосоми (G + (E, цитохроми) Непостійні елементи: капсула, спора, джгутики, фімбрії, плазміди, клітинні включення
не мають холестерину, містять стериноподібні молекули гопаноїдів
багатший на прот. ніж еукаріоти (множинні функції (у еукаріотів, що виконуються органами)
Каталіз PBP-транспептидів та синтез ПК
1. Напівпроникний, селективний бар'єр (проста дифузія, полегшена
2. Пермеат (активний транспорт
3. Е (метаболічна активність
5. Брати участь у поділі клітин
6. Синтез ПГ та фосфоліпідів
Мезосоми: збільшення S MCt (підвищення метаболічної активності, енергії
Наявність: рибосоми, нуклеоїди, включення, плазміди
Роль Ct: штаб метаболічних процесів
9. Бактеріальна клітинна стінка, функції. Структурні особливості клітинної стінки грампозитивних бактерій. Забарвлення граму. Техніка і механізм фарбування. Важлива практика. Приклади грампозитивних бактерій.
ПК = жорстка оболонка, що оточує протопласт; він складається з PG.PG = муреїн = високомолекулярний гетерополімер, що складається з 2 частин:
Частина глікану (PZ) = паралельні лінійні ланцюги: NAG + NAM
Пептидна частина = 4 * аа пептиди (D і L ізоформи), що відносяться до NAM (протеазний захист
G-: тетрапептиди, приєднані безпосередньо (двовимірні)
G +: тетрапептиди, об'єднані 5 * Gly інтерпептидними містками (тривимірні)
Структури, присутні лише у прокаріотів:
1. змінного струму діамінопімелічний (тетрапептид, G +)
Розчинні фрагменти муреїну (PG) (взаємодія з так званими R/CD14R на макрофагах (секреція цитокінів (септичний шок)!
1. Захист від осмотичного лізису
3. Фактор патогенності (септичний шок)
4. Замісний захист. токсичний (AgO, E з периплазматичного простору)
5. Ціль атаки деяких речовин:
Лізоцимне розщеплення зв’язків ланцюга глікану (між NAG та NAM)
Інгібування АВ процесу транспептидації
голка. teichoici (зафіксовано НАГ), ак. ліпотейхойний (фіксований MCt) = полімери рибіту, гліцерол-фосфату;
негативний електричний заряд
активація доповнення альтернативним способом
стимуляція секреції цитокінів
Streptococcus pyogenes = прот. М
Золотистий стафілокок = прот. A (коефіцієнт скупчення), прот. закріплювачі фібронектину
10. Бактеріальна клітинна стінка, функції. Конструктивні особливості стіни які