Клінічна хімія
Klinische Chemie Christian Lehmann 27 жовтня 2004 р. Зміст I Загальне 3 II Порушення кісткового метаболізму 4 1 Фенілкетонурія (ФКУ) 4 1.1 Причина. 4 1.2 Симптоми. 4 1.3 Обмін фенілаланін/білок. 4 2 Цукровий діабет 5 2.1 Грунаген - стехіометрія. 5 2.1.1 Фосфорна фруктокіназа. 6 2.1.2 Гормональна регуляція метаболізму. 7 2.2 Історія цукрового діабету. 7 2.3 Цукровий діабет як розлад кровообігу. 8 2.3.1 Чергування діабету з дефіцитом інсуліну 9 2.4 Патогенез цукрового діабету I типу. 10 2.5 Патогенез цукрового діабету II типу. 10 2.6 Лабораторні показники цукрового діабету. 11 2.6.1 Контроль рівня цукру в крові методом гексокінази 11 2.6.2 Ліпопротеїни. 12 2.6.3 Визначення загального холестерину. 12 2.6.4 Мікроальбумін та нефропатія. 13 2.6.5 Інші лабораторні показники цукрового діабету. 13 III Аналітичний процес у клінічній хімії 14 3 Точність вимірювання та фактори інтерференції методів вимірювання 15 3.1 Точність та статистика. 15 3.2 Рейтинг аналітичних методів. 15 3.2.1 Вимоги до еталонних методів. 16 3.2.2 Опорні інтервали/діапазони. 16 1
4 Аналітичні методи в клінічній хімії 16 4.1 Фотометричні методи. 16 4.1.1 NIR-спектроскопія. 17 4.1.2 Спектроскопія яскравості. 17 4.2 Ферментна діагностика. 18 4.2.1 Номенклатура ферментів. 18 4.2.2 Причини використання ферментної діагностики. 18 4.2.3 Як діють ферменти. 4.2.4 Визначення активності ферменту. 19 4.2.5 Підвищена активність у разі пошкодження органів. 19 4.3 Діагностика печінки та жовчі. 20 4.3.1 Схематична будова печінки. 20 4.3.2 Типове ураження печінки. 20 4.3.3 Причини захворювань печінки. 20-го
Частина I Загальна клінічна хімія насамперед стосується рідин у організмі та їх значення для виявлення, дегенерації та контролю прогресу захворювань. З цим безпосередньо пов’язані так звані лабораторні параметри. Це вимірювані величини, які розглядаються як показники стану організму. У сучасний час пошук нових цілей стає все більш важливим. Молекули-мішені - це ті, які пов'язані з певними захворюваннями. Знання цих молекул, у свою чергу, дозволяє покращити виявлення та лікування досліджуваної хвороби.
Частина II Чергування шлунків 1 Фенілкетонурія (ФКУ) 1.1 Причина Фенілкетонурія - це аутосомно-рецесивна стоматична хвороба (у обох батьків пошкоджений ген, але він проривається лише у дитини). Приблизно кожна 10000-а людина страждає цим розладом. ФКУ є дефектом метаболізму фенілаланіну (і, отже, метаболізму амінокислот), оскільки відповідний ген розпаду відсутній/дефектний. Рисунок 1: Фенілаланін 1.2 Симптоми ФКУ в першу чергу призводить до деменції та деменції. Супутніми симптомами є як гіпотиреоз (недостатня активність щитовидної залози), так і дуже легка пігментація тіла. 1.3 Обмін фенілаланін/білок Рисунок 2: Обмін білок/фенілаланін Тип реакції трансамінування відноситься до обміну аміногрупою. Як легко видно з діаграми, придатні як концентрація, так і лабораторні параметри (показники хвороби ФКУ)