Ключовий білок в л; чоловіче безпліддя - Sciences et Avenir
Опубліковано 21.07.2011 о 15.15, оновлено 21.07.2011 о 15.15.
Відсутність білка в спермі у деяких чоловіків пояснює кілька випадків безпліддя, незрозумілих до того часу.
У звичайних сперматозоїдах зеленим кольором з’являється білок, який дозволяє їм проникати і рухатися в цервікальному слизі.
Тед Толнер, штат Каліфорнія, Девіс
Консилер білка
Білок DEFB126 діє як "клінгонський пристрій для приховування", що дозволяє спермі пропливати через слиз і обходити імунну систему, щоб дістатися до яйцеклітини, пояснює Гері Черр з Каліфорнійського університету в Девісі та провідний автор цього дослідження.
Білок DEFB126 належить до класу молекул, званих дефензинами, які зазвичай знаходяться на поверхні слизових оболонок. Він утворюється в придатку яєчка, структурі, де сперма зберігається після виробництва в яєчках і відкладається на ній, утворюючи товстий шар.
Сперма чоловіків, які мають два дефектні гени, що кодують DEFB126, під мікроскопом виглядає нормально, і сперма, здається, нормально рухається. Але вони набагато менш динамічні, якщо їх помістити в штучний гель, що імітує цервікальний слиз. Цей білок також дозволить сперматозоїдам маскувати свій статус іноземців проти імунної системи жінки.
Поширена мутація
Однак дослідники виявили, що багато чоловіків носять дефектний ген DEFB126, а огляд зразків із США, Великобританії та Китаю показав, що майже чверть чоловіків у всьому світі мають дві копії дефектного гена - що може суттєво вплинути на їх фертильність.
Сперма від людини з двома дефектними генами для білка DEFB126 Тед Толлнер, штат Каліфорнія
У співпраці з китайською командою дослідники змогли оцінити наслідки цієї мутації для групи пар, які намагаються зачати дитину. Вони виявили статистично значуще зменшення кількості вагітностей у парах, де чоловік мав дві копії дефектного гена DEFB126. Ці пари майже на 30% рідше мають дитину протягом дворічного періоду.
Чому мутація, яка впливає на фертильність таким чином, так напрочуд поширена? Гетерозиготи - чоловіки з одним нормальним геном і одним дефектом, але нормальною фертильністю - можуть мати іншу перевагу, припускає Тед Толлнер, інший автор дослідження.
Він також зазначає, що в порівнянні із спермою мавп та інших ссавців сперма людини, як правило, низької якості, повільно плаває і має високий рівень дефектних клітин. Можливо, оскільки у людей, на відміну від більшості ссавців, тривалі моногамні стосунки, якість сперми просто не має великого значення.
Назустріч новим методам лікування
На даний момент ще рано говорити, що ця мутація постійно впливає на репродуктивну здатність чоловіків. "Можливо, достатньо почекати ще трохи", - говорить Гері Черр. Крім того, багато чоловіків, що мають два дефектні гени, здається, долають цю ситуацію без зайвих проблем. Інші фактори, такі як форма, кількість або рухливість сперми, можуть допомогти їм запліднювати яйцеклітину, "але якщо ці компенсуючі фактори не є надійними, то мутація може мати дуже значний вплив".
Для пар, які мають проблеми із зачаттям, автори вважають, що за допомогою простого тесту можна уникнути більш дорогих досліджень, якщо ми з самого початку зрозуміємо, що чоловік є носієм подвійної мутації. У цьому випадку може бути достатньо лікування гелем, що відновлює білок на вході в статеві шляхи.