Коментар до регулюючого впливу ліпогенезу активністю поліненасичених жирних кислот
Додати до Менділі
Резюме
Харчування лінолевої кислоти у великій пропорції не регулювало CBX (EC 6.4.1.2.) Як і незамінні жирні кислоти - принаймні, коли в жирових тканинах порівнювали вміст 14 СО2 in vitro.
Висока активність CBX, що спостерігається, коли жирові клітини містять 40 відсотків лінолевої кислоти, контрастує з безумовно зниженою активністю CBX, отриманою, коли жирові клітини містять олеїнову кислоту при такій високій концентрації.
У печінці, де незамінні жирні кислоти повільно вбудовуються у велику кількість фосфоліпідів (які лише з'являлись у слідах у жирових клітинах) і де фосфоліпіди діють як регулятори ферментів, ми отримали очевидно різні результати. Це може бути пов’язано з: o 1)
порушення будь-якого етапу біогенезу жирних кислот цим надлишком фосфоліпідів, багатих на незамінні жирні кислоти;
диспропорція між хвилинною концентрацією ефекторів (вільних жирних кислот або ацилКоА), що зберігаються в печінці, і великою кількістю NEFA (вільних жирних кислот, пов'язаних з альбуміном), виділених з жирових клітин, які фактично інгібували CBX у зворотному відношенні до їх вмісту в лінолевій кислоті.
резюме
Активність CBX (EC 6.4.1.2.) Не регулюється однаково усіма ненасиченими жирними кислотами. In vitro вміст 14 СО2 набагато вищий у жирових клітинах, які містять високу частку лінолевої кислоти, ніж у тих, що містять однакову частку несуттєвої олеїнової кислоти. Після 48 годин голодування активність CBX тоді приблизно однакова, коли вводять дуже мало ліпідів або велику частку незамінних жирних кислот.
У печінці результати зворотні (значно нижча активність CBX, коли частка незамінних жирних кислот висока) порівняно з тим, що міститься в жировій тканині. Цей результат може бути обумовлений тим, що в печінці ацилКоА та вільних жирних кислот ніколи не присутні в достатній кількості, щоб працювати як ефектори CBX, тоді як зважувані кількості неестерифікованих жирних кислот, отримані з жирових клітин, будуть інгібувати CBX у зворотному напрямку відношення до частки лінолевої кислоти в резервних тригліцеридах.
Zusammenfassung
Die CBX (EC 6.4.1.2) Активує wird nicht ähnlich von den ungesättigten Fettsäuren reguliert. In vitro nehmen Fettzellen, die einen hohen Anteil von Linolsäure enthalten 14 CO2 in viel stärkerem Umfang auf, als Fettzellen die einem gleichhohen Anteil an nicht Essentiellen ungesättigten Fettsäuren enthalten. Führt man nach 48 stundigem Fasten nur wenig Lipid oder einen grossen Anteil vital Fettsäuren zu, so ist die CBX Aktivität ungefähr identisch.
Die Aufnahme von Linolsäure und ihren Metaboliten in die gros Masse der Leberphospholipide (die ihrerseits die Enzyme beer der Lipidgenese regulieren) wirkt sich auf die CBX Aktivität aus. Folglich sind in der Leber die Ergebnisse (deutlich herabgesetzte CBX Aktivität bei hohen Anteil von Essential Fettsäuren) im Vergleich zu den Fettgeweben, die nur Spuren von Phospholipiden enthalten, gerade umgekehrt.
Ausserdem IST померти Лебера ацетил-коа унд Вільному Fettsäure Niemals в ausreichender Менген vorhanden, гм CBX Aktivität Wirklich цу fördern, während померти messbar vorhandenen Менген NICHT veresterter Fettsäuren, померти Aus ден AktivitzelltenXtivität Wirklich цу fördern, während померти messbar vorhandenen Менген NICHT veresterter Fettsäuren, вмирають AUS лігво Aktivitzelltenshüttexlessidenteilsidenteilsidenteilsidenteilsidenxesidenshälsidenteilsidene x hemältigenshessidenshessidenge iHemältisidenteilsidenxlnältisidenxes ltnälsidenteilshnälsidenge iimältigenschildrenx ltvitzellulu.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску
Роботи, що виконуються за безкоштовним контрактом I.N.S.E.R.M., п. 71.4.077.4.
За порадою та співпрацею: М. Лоне, Ж.-П.Керро, Р.Кансі, Д.Лапус та М.-Ф.Гуро-Каніс.