Лабораторія др
Зразки цільної крові
Всі зразки цільної крові без добавок або з добавками (ЕДТА, гепарин, цитрат), будь ласка ніколи не заморожуйте! Повний гемоліз відбувається при розморожуванні, матеріал використовувати не можна! Заморозьте лише сироватку або плазму!
сироватка
Витягніть цільну кров без добавок, дайте згорнутися принаймні 20 хв. (Макс. 1 год.) При кімнатній температурі, центрифузі (10 хв. При 3000 xg = 6000 об/хв. Для EBA 20), супернатанту (сироватці) у порожній пробірці для зразків (без добавок ) передавати, маркувати та зберігати відповідно до інструкцій відповідного параметра тесту.
Плазма (EDTA плазма/гепарин плазма)
Витягніть цільну кров у відповідні пробірки (ЕДТА/гепарин), добре перемішайте, негайно центрифугуйте (3000 xg = 6000 об/хв при EBA 20), витягніть супернатант (плазму), піпетуйте в порожню пробірку для зразків (без добавок) із типом Позначте матеріал (ЕДТА/гепарин тощо) і зберігайте відповідно до інструкцій для відповідного параметра тесту.
Видаліть "охолоджену" плазму:
Попередньо охолодити пробірки в крижаній бані і повернути їх у крижану ванну відразу ж після видалення, центрифугувати в охолодженій центрифузі при 4 ° C (якщо це неможливо, попередньо добре охолодити пробірки і охолодити їх знову відразу після центрифугування), піпетована плазма відразу при -18 ° C до -20 ° Freeze C (морозильна камера або морозильна камера).
Екстракція плазми для аналізу коагуляції:
Центрифугуйте цитратну кров протягом 10 хвилин при 3000 x g (наприклад, 6000 об/хв для EBA 20) якомога швидше, але не пізніше, ніж через 1 годину після забору. Цитратну плазму відкачують піпеткою (із середньої зони шару плазми), захищаючи при цьому суворо захищений шар (шар лейкоцитів між плазмою та еритроцитами), переносять у порожню пластикову пробірку для зразків і, при необхідності, тримають закритою при -18 ° C до -20 ° C. . Для деяких параметрів може знадобитися друге центрифугування (10 хв. При 3000 x g = 6000 об/хв. З EBA 20) отриманої плазми (плазма без тромбоцитів, див. Інформацію під параметрами випробувань).
Дослідження за допомогою молекулярно-біологічних методів
Оригінально закриті пробірки для збору крові слід направляти на молекулярно-біологічні дослідження (уникаючи змішування або забруднення). Для молекулярно-біологічних методів відсутність гепаринової крові відправити (можливе інгібування ПЛР) - краща ЕДТА або цитратна кров або глибоко заморожена сироватка (див. інформацію під параметрами тесту).
Цілодобовий збір сечі
без добавок:
Початок періоду збору вранці: першу ранкову сечу відкидають, зазначають час, а потім завершують збір усіх порцій сечі до того ж ранку наступного дня, потім знову спорожняють сечовий міхур (ця частина все ще є частиною збору сечі!) Загальну кількість сечі добре перемішайте, Потрібна часткова кількість сечі в порожніх пробірках без добавок Заповнюйте та зберігайте відповідно до інструкцій відповідного параметра тесту. Повідомте про цілодобовий колективний обсяг у формі запиту!
підкислений:
Спочатку покладіть 10 мл 10% -ної соляної кислоти у ємність для збору згідно з інструкціями щодо методики, потім зберіть сечу (див. Вище).
- Аналізує лише це з додаванням кислоти може здійснюватися:
VMS, катехоламіни, 5-HIES, HVS - Аналізує це в підкисленій сечі можливими є:
Натрій, калій, сечовина, креатинін, глюкоза, порфобіліноген, δ-амінолаєвулінова кислота, кальцій, магній, анорг. Фосфат, оксалат - Аналізує лише це без додавання кислоти може здійснюватися:
рН, хлорид, осмоляльність, сечова кислота, стан сечі, осад сечі, амілаза, загальний білок, альбумін, SDS-PAGE, міоглобін, порфірини, кортизол, альдостерон, піридиноліни, мікроелементи (спеціальний контейнер!)
Особливі правила збору сечі5-гідроксиіндол оцтова кислота (HIES):
Цілодобовий збір сечі обов’язковий з додаванням соляної кислоти!
Дієта: 3 - 4 дні до та під час забору сечі уникайте ананасів, ягід, слив мірабел, слив, помідорів, бананів, дині, ківі, авокадо, кави, чаю, баклажанів, волоських горіхів, алкогольних напоїв та нікотину.
Оксалат:
Дієта: за день до та під час забору сечі уникайте: огірка, ревеню, спаржі, шпинату та помідорів, а також прийому аскорбінової кислоти (вітамін С; при рН> 6 аскорбінова кислота окислюється до оксалату).
ß2-мікроглобулін у сечі:
Оскільки ß2-мікроглобулін дуже нестабільний у кислій сечі, сечу або кожну нову порцію сечі слід робити слаболужними: додавати по краплях розчин гідроксиду натрію (1 моляр) і перевіряти значення рН універсальним індикаторним папером, папір повинен зеленіти до зеленого/посиніти (рН між 6 і 8).