Люди-химери, "мутанти", які живуть серед нас непоміченими
Випадки захворювань на химеру зустрічаються набагато частіше, ніж ми могли б уявити. У більшості випадків чітких ознак аномалії немає, і діагноз ставлять у разі детальних аналізів, які передбачають проведення ДНК-тестів із зразків, відібраних з декількох ділянок тіла (різних внутрішніх органів, волосся, зубів тощо).
Що таке химера? Іноді можна виявити паразитичні кінцівки, але часто людина навіть не підозрює, що це химера.
Явище відбувається лише через кілька днів після запліднення яйцеклітини. Новоутворений ембріон (у стадії зиготи або бластоцисти) зустрічається з іншим ембріоном, і зазвичай вагітність повинна закінчуватися народженням двох неідентичних близнюків.
Люди-химери мають дві структури ДНК і часто можуть мати дві групи крові і навіть чоловічі та жіночі статеві органи, якщо асимільований близнюк був протилежної статі.
Перші випадки захворювання на химери люди виявили лікарі
Лідія Ферчайлд, історія якої була коротко розказана в перших рядках статті, є одним з найвідоміших випадків, оскільки вона була широко розголошена.
Її драма з’явилася в 2002 році, коли її нещодавно розлучена 26-річна безробітна мати звернулася за соціальною допомогою і їй довелося пройти планове дослідження ДНК, щоб довести, що вона доглядає за власними дітьми.
Результати показали це її колишній партнер - батько двох дітей, але вона не є їхньою матір'ю, тож прокурор звинуватив її у шахрайстві.
На щастя, Лідія знайшла адвоката, який мав мужність виступити проти доказів, показаних результатами ДНК, і стверджувати, що, незважаючи на тести, вона є матір'ю своїх дітей.
Врешті-решт, поки Лідія була вагітна своєю третьою дитиною, а двох маленьких взяли під опіку держави, суддя, який керував її справою, попросив особу засвідчити народження наступної дитини.
Таким чином, свідок переконався, що лікарі правильно взяли зразки крові у матері та новонародженого, щоб ДНК-тести були чіткими.
Через два тижні результати ДНК-тесту показали те саме, здавалося б, неможливе, але 100% медично правильне: Генетично Лідія не була матір’ю дитини, яку вона щойно народила.
На щастя, один із адвокатів обвинувачення чув про подібну справу - про Карен Кіган, жінку з Шотландії, яка була химерою. Таким чином, за допомогою обох адвокатів Лідія змогла довести в суді, що, хоча її ДНК не відповідає ДНК її дітей, вона є їхньою матір'ю і має право на фінансову допомогу для їх догляду.
Єдиною зразком тканини, яка мала пов'язану з дитиною ДНК, була взята з шийки матки, тканини, яка насправді належала її сестрі, яка була асимільована. Таким чином, Лідія була зафіксована в медичних документах як один з небагатьох випадків, про які повідомляли люди, що займаються хімерою.
У подібній ситуації був і Карен Кіган, жінка з Шотландії, якій у віці 52 років була потрібна трансплантація нирки. Двоє її дітей хотіли пожертвувати орган, щоб допомогти матері, але тести ДНК, які в цьому випадку були обов'язковими, показали, що вона генетично не є їхньою матір'ю.
Лише через 2 роки аналізу лікарі, які доглядали за нею, зрозуміли, що Карен насправді була химерою: вони виявили в її крові гени іншого організму, асимільованої сестри, клітини яких тепер знаходилися в яєчниках Карен.
Також у Шотландії у 1998 році лікарі лікували підлітка, який страждав на аномалію яєчок. Під час операції вони виявили в його тілі яєчник і маткову трубу, асимільовані тканини, що залишились від тіла його сестри. Отже, хлопчик був гермафродітом.
Щоб тести ДНК були максимально точними, якщо є підозра, що людина є химерою, лікарі повинні проаналізувати кілька зразків ДНК, взяті з різних місць: з крові, шкіри, слини, можливо, з різних органів.
Окрім медичних або юридичних проблем, які можуть виникнути в такій ситуації, легко зрозуміти психологічний вплив такого діагнозу.
Ознаки, які можуть вказувати на аномалію
Хоча більшість випадків химери дуже важко помітити, іноді є ознаки, що вказують на цю аномалію. Очевидний випадок - це гермафродити, люди, які мають чоловічі та жіночі статеві органи. Крім того, діагноз однаково очевидний за наявності деяких зайві органи або кінцівки, аномалія, яка називається полімелія.
Інші можливі підказки очі різного кольору, інша волохатість деяких ділянок тіла, інша пігментація шкіри або лінії Блашка, які можна побачити лише за допомогою спеціального УФ-світла: це невеликі лінії, що опускаються від плечей до спини і невидимі неозброєним оком.
Зазвичай, однак, клітини-близнюки повністю і гармонійно засвоюються в тілі химери, не залишаючи видимих слідів дивного процесу. Єдиним методом, за допомогою якого ці випадки можна діагностувати, є детальні тести: ДНК одного органу буде відрізнятися від ДНК іншого органу, хоча всі вони будуть нормально функціонувати в одному тілі.
Хоча химерні, хімери поширені у деяких видів тварин: більшість мавп мармозет насправді є химерами, маючи спільну ДНК з їхніми братами-близнюками, але в цьому випадку химеризм виникає не шляхом асиміляції ембріона, а через функціонування плаценти, що дозволяє братам ділити між собою клітини репродуктивних органів.
Химера також може виникати після трансплантації органу або кісткового мозку. Таким чином, реципієнт нового органу автоматично отримає гени донора та трансплантацію кісткового мозку це може навіть змінити групу крові людини, яка отримала користь від втручання.
Більш особливий випадок химер може статися у випадку неідентичних близнюків, які мали однаковий кровотік у матці матері. Плацента дозволяє переносити цю стовбурову клітину з одного зародка в інший через кров, тому близько 8% неідентичних близнюків є химерами.
Враховуючи медичне визначення терміна, слово «химера» не дуже правильно підібрано. Химера була чудовиськом з грецької міфології, твариною з головою лева, тілом кози та зміїним хвостом, будучи практично істотою, складеною з поєднання різних видів, настільки близькою, як ідея, до наукового поняття гібрид.