Logest - BeHealthy

Торгова назва: LOGEST 0,075 мг/0,02 мг
Загальноприйнята міжнародна назва: КОМБІНАЦІЇ - НОВИЙ (R) - 0,075 мг/0,02 мг
Фармацевтична форма: драже
Штук: 21 драже
Доза (концентрація): 0,075 мг/0,02 мг
Презентація: BOX X 1 BLIST. КАЛЕНДАР ТИП AL/PVC X 21 DRAJ.
Виробник: BAYER
Країна: Німеччина
Код CIM: W59233001

можуть включати

Код ATC: G03AA10
G - сечостатева система та статеві гормони
G03 - статеві гормони та модулятори статевої системи
G03AA - фіксовані комбінації прогестерону та естрогену

показання

Рішення про призначення Логеста повинно враховувати поточні фактори ризику кожної жінки, зокрема фактори ризику венозної тромбоемболії (ВТЕ) та рівень ризику розвитку ВТЕ при прийомі Логеста порівняно з іншими ВГС. 4.3 та 4.4).

Спосіб введення

Як вводять Логест

При правильному призначенні пероральних контрацептивів рівень відмов становить 1% на рік. Цей коефіцієнт відмов може збільшитися у випадку пропуску або при неправильному введенні.

Таблетки слід вводити у порядку, вказаному на упаковці, щодня та приблизно в один і той же час із достатньою кількістю рідини. Протягом 21 дня слід давати по одній таблетці на день. Наступний пухир починають робити після 7-денної перерви (без прийому), під час якої зазвичай виникає періодична кровотеча. Зазвичай це починається протягом 2-3 днів після прийому останньої таблетки і може не зникнути, поки не почнеться наступний блістер.

З чого почати лікування Логестом

Відповідно до цих правил адміністрація може здійснюватися наступним чином:

Якщо пропущено більше однієї таблетки і під час першої регулярної перерви не виникає періодичної кровотечі, слід враховувати вагітність.

Поради у разі розладів шлунково-кишкового тракту

Протипоказання

Комбіновані гормональні контрацептиви (ГКС) не слід застосовувати за таких умов. Якщо будь-яка з цих станів починається під час використання HCC, їх слід негайно припинити.

попередження

За наявності будь-яких станів або будь-якого з факторів ризику, перелічених нижче, слід обговорити з цією жінкою, чи доцільно введення Логеста.

У разі погіршення стану або першого виникнення будь-якого з цих станів або будь-якого з факторів ризику жінці слід порадити зв’язатися зі своїм лікарем, щоб визначити, чи слід припиняти застосування Логеста.

Фактор ризику Спостереження
Ожиріння (індекс маси тіла понад 30 кг/м2) Ризик значно зростає із збільшенням ІМТ. Особливо важливо врахувати, чи присутні інші фактори ризику.
Тривала іммобілізація, серйозні оперативні втручання, будь-які операції на ногах або тазу або велика травма. У цих ситуаціях рекомендується припинити використання орального контрацептиву (у разі обраної операції принаймні за чотири тижні до цього) і не приймати його повторно до двох тижнів після повної ремобілізації. Слід застосовувати інший метод контрацепції, щоб уникнути небажаної вагітності.
Примітка: Тимчасова іммобілізація через авіапереліт> 4 години також може бути фактором ризику для ВТЕ, особливо у жінок з іншими факторами ризику. Слід розглянути можливість антитромботичного лікування, якщо Logest не припинено.
Наявність спадкових попередників (наприклад, венозна тромбоемболія, коли-небудь присутня у брата або сестри чи батьків, особливо у відносно молодому віці до 50 років). Якщо є підозра на спадкову схильність, жінку слід направити до фахівця за порадою, перш ніж приймати рішення про використання будь-якого HCC.
Інші захворювання, пов'язані з ВТЕ Рак, системний червоний вовчак, уремічний гемолітичний синдром, хронічне запальне захворювання кишечника (хвороба Крона або виразковий коліт) та серповидноклітинна хвороба
Старіння Особливо старше 35 років

Не існує єдиної думки щодо можливої ​​ролі варикозу та поверхневого тромбофлебіту у виникненні або прогресуванні венозного тромбозу.

Слід враховувати підвищений ризик тромбоемболії під час вагітності та особливо протягом 6-тижневого післяпологового періоду (інформацію про "Вагітність та годування груддю" див. У розділі 4.6).

Симптоми ВТЕ (тромбоз глибоких вен і легенева емболія)

  • У разі появи симптомів жінкам слід порадити негайно звернутися за медичною допомогою та повідомити медичного працівника про те, що вони приймають ХГС. Симптоми тромбозу глибоких вен (ТГВ) можуть включати:
    • односторонній набряк нижньої кінцівки та/або ноги або вздовж вени нижньої кінцівки;
    • біль або болючість у нижній кінцівці, що може відчуватися лише при ортостатизмі або під час ходьби;
    • посилене відчуття жару в ураженій нижній кінцівці; почервоніння або зміна кольору шкіри в нижній кінцівці. Симптоми легеневої емболії (ТЕЛА) можуть включати:
    • раптове виникнення задишки або прискореного дихання;
    • раптовий кашель, який може супроводжуватися кровохарканням;
    • різкий біль у грудях;
    • сильне запаморочення або запаморочення;
    • прискорене або нерегулярне серцебиття.

    Деякі з цих симптомів (наприклад, "задишка", "кашель") неспецифічні і можуть бути неправильно витлумачені як такі, що належать до більш частих або менш важких подій (наприклад, інфекції дихальних шляхів).

    Інші ознаки оклюзії судин можуть включати: раптовий біль, набряк і незначне зміна кольору кінцівки.

    Якщо прикус відбувається в оці, симптоми можуть варіюватися від безболісного розмиття зору, яке може прогресувати до втрати зору. Іноді втрата зору може відбутися майже відразу.

    Ризик артеріальної тромбоемболії (РАС)

  • Епідеміологічні дослідження також продемонстрували зв'язок застосування ГКС із підвищеним ризиком артеріальної тромбоемболії (інфаркт міокарда) або інсульту (наприклад, транзиторна ішемічна атака, інсульт). Артеріальні тромбоемболічні події можуть призвести до летального результату.
  • Фактори ризику розвитку РАС
  • Ризик артеріальних тромбоемболічних ускладнень або інсульту у споживачів HCC збільшується у жінок групи ризику (див. Таблицю). Логест протипоказаний, якщо жінка має серйозний фактор ризику або множинні фактори ризику РАС, що призводить до підвищеного ризику артеріального тромбозу для нього (див. Розділ 4.3). Якщо у жінки більше одного фактора ризику, сума окремих факторів може бути меншою за збільшення ризику - в цьому випадку слід враховувати загальний ризик. Якщо вважається, що ризики перевищують користь, не слід призначати ВГС (див. Розділ 4.3).
  • Таблиця: Фактори ризику розвитку РАС