М; препарат Цефтріаксон МІЛАН 1 г - Довідник м; наркотики

Сторінку оновлено 25.02.2014

Цефтріаксон МІЛАН 1 г: загальна інформація

Цей препарат показаний:

у міській практиці:
- в продовження лікування, розпочатого в лікарні,
- при деяких важких респіраторних інфекціях,
- при деяких важких інфекціях сечовивідних шляхів та/або стійких мікробах,
- в екстрених випадках, перед госпіталізацією, у разі підозри на пульпуру фульмінани (лихоманка, пов’язана з певними невеликими червоними плямами на шкірі).

на практиці в лікарні:

при важких інфекціях, спричинених мікробами, чутливими до цефтріаксону (включаючи певний менінгіт),
при лікуванні вторинної (менінгіт) та третинної (неврологічні та суглобові прояви) фази дисемінованої хвороби Лайма (важке захворювання, викликане укусом кліща),
профілактика післяопераційних інфекцій при трансуретральних резекціях простати.

Презентація (и) доступна для Ceftriaxone MYLAN 1 г.

Для цього препарату доступні 3 презентації:

1 скляна пляшка
10 скляних пляшок
30 скляних пляшок

Опис функції

Фармацевтичний клас	системні антибактеріальні засоби
Діюча речовина (и)	у флаконі: цефтріаксон натрію (1,193 г)
Загальна медицина	ні
Фармацевтична форма	порошок для розчину для ін’єкцій
Шлях (и) введення	внутрішньом’язово, внутрішньовенно, підшкірно
Відпускна ціна	нерегульована ціна
Ставка відшкодування соціального страхування	0%
Лабораторія (и)	Виробник (и) Ceftriaxone MYLAN 1 г.
Умови випуску	відпускається за простим рецептом

Цефтріаксон МІЛАН 1 г: дозування

Дозування

Дорослі

1 г на добу в одній ін’єкції, яку можна збільшити до 2 г/добу в одній ін’єкції залежно від тяжкості інфекції та ваги пацієнта.

Хвороба Лайма: 2 г на день у вигляді однієї ін’єкції. Профілактика післяопераційних інфекцій в хірургії: вона повинна бути короткою, найчастіше обмеженою тривалістю втручання, іноді 24 години, але ніколи не більше 48 годин. Внутрішньовенне або внутрішньом’язове введення 1 г у вигляді одноразової дози при введенні анестетика.
Підозра на фурмінани пурпури: перша доза повинна вводитися, якщо це можливо, внутрішньовенно, в іншому випадку внутрішньом’язово: 1–2 г.
Менінгіт: 70-100 мг/кг/добу за 1 або 2 внутрішньовенні ін’єкції по 60 хвилин. (Немає доказів ефективності та толерантності понад 6 г/день). При пневмококовому менінгіті протягом 36-48 годин:
- 70-100 мг/кг/добу за 1 або 2 внутрішньовенні ін’єкції по 60 хвилин. (Немає доказів ефективності та толерантності понад 6 г/день).
- з подальшим введенням 15 мг/кг ванкоміцину шляхом венозної інфузії протягом 60 хвилин (тобто 60 мг/кг/добу) у разі ознак тяжкості або при наявності факторів ризику розвитку пневмокока зі зниженою чутливістю до пеніциліну.

Цей режим дозування триватиме понад 36-48 годин залежно від MIC ізольованого штаму пневмокока.

Діти та немовлята

Початкова доза становить 50 мг/кг/добу у вигляді однієї ін’єкції.

Не перевищуйте дозу для дорослих.

Хвороба Лайма: від 50 до 100 мг/кг/день в одній ін’єкції.
Підозра на фурмінани пурпури: перша доза повинна вводитися, якщо це можливо, внутрішньовенно, в іншому випадку внутрішньом’язово: 50-100 мг/кг, не перевищуючи 1 г.
Менінгіт: 70-100 мг/кг/добу за 1 або 2 внутрішньовенні ін’єкції по 60 хвилин. Однак у дуже маленьких немовлят у віці від 3 до 12 місяців рекомендується схема одного введення кожні 12 годин через коротший період напіввиведення із плазми. При пневмококовому менінгіті протягом 36-48 годин:
- 70-100 мг/кг/добу за 1 або 2 внутрішньовенні ін’єкції по 60 хвилин.
- з подальшим введенням 15 мг/кг ванкоміцину шляхом венозної інфузії протягом 60 хвилин (тобто 60 мг/кг/добу) у разі ознак тяжкості або при наявності факторів ризику розвитку пневмокока зі зниженою чутливістю до пеніциліну.

Цей режим дозування триватиме понад 36-48 годин залежно від MIC ізольованого штаму пневмокока.

Суворо дотримуйтесь лікарських приписів.

Режим адміністрування

Прямий IV шлях: ін’єкція від 2 до 4 хвилин.

Внутрішньовенна інфузія: тривалість приблизно 30 хвилин.

Розчиніть 2 г цефтріаксону в 40 мл водного ppi або в 40 мл одного з наступних розчинів для інфузій: хлорид натрію 0,9%; 0,45% хлориду натрію + 2,5% глюкози, 5% глюкози, 10% глюкози, 6% декстрану в 5% глюкози, 6-10% гідроксиетил крохмалю.

Розчиніть цефтріаксон у воді на дюйм/дюйм або в одному з наступних розчинників: сироватка глюкози, фізіологічна сироватка.

Рекомендується практикувати:

або пряма ін'єкція SC, рекомендованим мінімальним розведенням є 3,5 мл на 1 г цефтріаксону;
або інфузія шляхом SC, мінімальне рекомендоване розведення становить 20 мл на 1 г цефтріаксону. Тривалість інфузії в середньому становить 15-30 хвилин.

Цефтриаксон натрію не слід змішувати з розчинами, що містять кальцій, включаючи:

Лактат дзвона (Hartmann B21, глюкоза B39),
Поліонічні B46, B66,
Плазмаліти B27, B22,
Компенсація B45 ....

Опади спостерігалися з ін’єкційними розчинами, що містять кальцій, особливо у недоношених та недоношених новонароджених.

Коли даються розчини кальцію, рекомендується вводити цефтріаксон окремим рядком.

Цефтриаксон не слід змішувати з розчинами, що містять інші протимікробні засоби (крім ординазолу), або розчинами розчинників, крім перерахованих вище, через ризик несумісності.

Цефтриаксон натрію несумісний з амсакрином, ванкоміцином, флуконазолом та аміноглікозидами.

Дуже важливо промивати трубки між кожним введенням.

Колір відновленого розчину може змінюватися від блідо-жовтого до бурштиново-жовтого за умов зберігання, зазначених нижче.

Цю форму IV можна необов’язково використовувати в IM.

Тривалість лікування

Щоб бути ефективним, цей антибіотик слід застосовувати регулярно у встановлених дозах і стільки, скільки вам порадить ваш лікар.

Те, що лихоманка або будь-який інший симптом зник, не означає, що ви повністю вилікувані. Можливе відчуття втоми не через лікування антибіотиками, а через саму інфекцію. Зменшення або припинення лікування не вплине на це відчуття і затримає одужання.

Протипоказання для Ceftriaxone MYLAN 1 г.

Не використовуйте Ceftriaxone Mylan 1 г порошку для розчину для ін’єкцій:

При алергії на цефалоспоринові антибіотики,
У недоношених дітей до виправленого віку 41 тижнів аменореї,
У доношених новонароджених до 28 днів життя у таких випадках:
- Занадто високий рівень білірубіну в крові,
- Споживання кальцію.

Запобіжні заходи при застосуванні Цефтріаксону МІЛАН 1 г.

важка ниркова недостатність або пов'язана з цим ниркова та печінкова недостатність (необхідність коригування дози),
гіпербілірубінемія у новонароджених,
тривале лікування (необхідність регулярного контролю кількості крові).

Цей лікарський засіб містить 83 мг натрію на 1 г флакона: враховуйте це у людей, які дотримуються суворої дієти з низьким вмістом солі.

Цей препарат може сфальсифікувати результати деяких лабораторних досліджень (тест Кумбса, галактоземія, глікозурія).

Особливі попередження

Поява будь-яких проявів алергії вимагає припинення лікування та проведення відповідного лікування.

Перш ніж приймати це лікування, повідомте свого лікаря, якщо під час попереднього лікування антибіотиками у вас були кропив'янка або інші висипання, свербіж або набряк Квінке.

Якщо у вас болить живіт, повідомте про це лікаря.

Цефтріаксон не можна змішувати з розчинами, що містять кальцій. При введенні розчинів кальцію рекомендується вводити цефтріаксон окремою лінією та в проміжок часу, коли кальцій не вливається, навіть якщо шляхи введення різні.

Оскільки ризик фізичної або хімічної несумісності з іншими лікарськими засобами, крім кальцію, не може бути усунутий, цефтріаксон слід вводити окремо, і його можна змішувати лише з розчинами та речовинами, прямо зазначеними в розділі "Режим прийому".

Грудне вигодовування не рекомендується у разі тривалого лікування CEFTRIAXONE MYLAN 1 г порошку для розчину для ін’єкцій.

Відомі побічні ефекти цефтриаксону MYLAN 1 г.

Як і всі ліки, ЦЕФТРІАКСОН МІЛАН 1 г, порошок для розчину для ін’єкцій може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Повідомлялося про надзвичайно серйозні та іноді смертельні випадки у недоношених або доношених дітей, які внутрішньовенно отримували цефтріаксон та кальцієву сіль. Для деяких шляхи ініціації та час введення були різними. У недоношених дітей, які померли, у легеневій та нирковій паренхімі були виявлені осади солей кальцію цефтріаксону. Ризик опадів є головним у недоношених дітей через низьку масу крові 80 мл/кг.

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, або будь-які побічні ефекти стають серйозними, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Взаємодія Цефтріаксону МІЛАН 1 г з іншими лікарськими засобами

Якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Застосування Цефтріаксону Мілан 1 г під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Цей препарат застосовуватиметься під час вагітності лише за рекомендацією лікаря. Якщо під час лікування ви виявили, що вагітні, проконсультуйтеся зі своїм лікарем, оскільки лише він може судити про необхідність продовжувати його.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Годування молоком

Грудне вигодовування можливе у разі короткочасного лікування (7 днів) цим препаратом. Однак у разі тривалого лікування грудне вигодовування не рекомендується.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Цефтріаксон МІЛАН 1 г: склад

Діюча речовина

Цефтріаксон натрію (1193 мг цефтріаксону натрію, еквівалентно 1000 мг основи цефтріаксону).

Що робити, якщо ви забули Ceftriaxone MYLAN 1 г. ?

Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати дозу, яку ви забули використати.

Що робити у разі передозування Цефтріаксону МІЛАН 1 г. ?

Негайно зверніться до лікаря або фармацевта.

Умови зберігання

Цей препарат слід зберігати при температурі не вище 25 ° C.

Розчин слід використовувати негайно після розчинення. Однак його стабільність була продемонстрована протягом 8 годин при температурі не вище + 25 ° C і 24 годин при температурі від + 4 ° C до + 8 ° C.

Термін придатності Ceftriaxone MYLAN 1 г.

Не використовуйте CEFTRIAXONE MYLAN 1 г порошку для ін’єкційного розчину після закінчення терміну придатності, зазначеного на флаконі.

Власник (и) лабораторії, виробник (и) або оператор (и) Ceftriaxone MYLAN 1 г

Власник

117, allee des Parcs

Оператор

117, allee des Parcs

Виробник

HIKMA FARM ACEUTICA LDA

ESTRADA NACIONAL N ° 9, CRUZAMENTO DE VILA VERDE

ФЕРВЕНКА, 2710 СІНТРА

ЛЮБИННІ ЛАБОРАТОРІЇ, ТОВ

202 НОВА ПРОМИСЛОВА ПЛОЩА № 2, ПІДКЛИНКА 462046

РАЙОН ПІДВИЩЕНИЙ, МАДХЯ ПРАДЕШ

RUE DES CAILLOTTES

Z.I. PLAINE DES ISLES

CALLE JARAMA S/N °

Інші системні антибактеріальні засоби

Адіазин 500 мг
Альфатил 125 мг/5 мл
Альфатил 250 мг

Альфатил 250 мг/5 мл
Альфатил LP 375 мг
Альфатил LP 500 мг

Дивіться також: всі ліки Цефтріаксон

Увага:

Ця послуга здійснювалася з використанням інформації, наданої Національним агентством з безпеки лікарських засобів та медичних виробів (ANSM) та Національним фондом медичного страхування (Cnam).
Інформація та повідомлення, доступні в Енциклопедії ліків, не є вичерпними. Вони жодним чином не можуть замінити поради та консультації лікаря.. Journal des Femmes та CCM Benchmark Group не можуть нести відповідальність за пряму або непряму шкоду з будь-якої причини.