Матеріал для дослідження зразків крові цільна кров, ЕДТА, плазма та сироватка LADR Ми живемо в лабораторії

Більшість лабораторних досліджень проводять на крові.

Розрізняють:

Кров цільна, з/без добавок: містить усі клітинні компоненти, фактори згортання та сироватку
Сироватка: складається з надосадової рідини після згортання (в пробірках з активаторами згортання) і подальшого центрифугування цільної крові
Плазма: складається з надосадової рідини після центрифугування цільної крові з додаванням антикоагулянтів (кров ЕДТА, кров цитрату, кров гепарину)
КР у крові: Інгібування розщеплення глюкози і, отже, також синтез лактату, наприклад, для визначення глюкози, особливо при ОГТТ

Цільна кров без добавок

Цільну кров слід центрифугувати після згортання, тобто через 20 - 30 хв стояння на місці, оскільки інакше відбуваються метаболічні процеси in vitro, такі як гліколіз. Зберігання зразка цільної крові протягом 48 годин при кімнатній температурі призводить до зниження концентрації глюкози на 54% та збільшення фосфату на 90%. Калій також може значно накопичуватися в сироватці крові.

Небезпека: Не зберігайте нецентрифуговану кров у пробірці для збору сироватки в холодильнику. Через температурну залежність Na +/K + -АТФази калій виділяється з клітин при температурі 30 ° C.

Кров ЕДТА

Особливості для аналізу крові

Кров ЕДТА для малого рівня крові стабільна протягом 24 годин при кімнатній температурі.
Кров ЕДТА для повного аналізу крові (диференціювання клітин) вимагає зразків, які, якщо це можливо, не старші 8 годин і які зберігалися при кімнатній температурі. При прогресуючій дегенерації лейкоцитів їх здатність оцінюватися різко знижується із збільшенням часу.

Особливості серології групи крові

Визначення групи ЕДТА для групи крові та антитіл стабільне протягом максимум 5 днів.
На додаток до штрих-коду, на трубках повинні бути позначені прізвище, ім’я та дата народження пацієнта.

Цитратна кров

Особливості дослідження коагуляції

Сироватка цільної крові та плазма

Сепараційні гелі після центрифугування утворюють стабільний розділовий шар між сироваткою або плазмою та клітинами крові, так що жодна складова клітини не потрапляє в сироватку навіть через кілька днів.

Переваги розділювальних гелів:

триваліший термін зберігання при 4 - 8 ° C, не порушуючи вплив клітин (наприклад, розпад глюкози або виділення калію)
вищий вихід матеріалу при поліпшенні якості
знижений ризик плутанини та інфекції
відсутність коагуляції при правильному проведенні

сироватка

Забір крові: пробірки без добавок, пробірки з добавками, що сприяють згортанню крові (намистинки,), пробірки з активаторами згортання крові та відокремлюючим гелем
Добре перемішайте зразок: нахиліть його на 180 ° п’ять разів, не трясти!
Дайте зразку стекти протягом 20-30 хв
Центрифугування: після завершення згортання, 10 хв при 2000 × g
потім розділення клітинних компонентів, якщо не була використана пробірка з гелем для розділення
Супернатант: без факторів згортання (крім кальцію)

Небезпека: Не заморожуйте сироватку, поки вона не зливається!

плазма

Збір крові: пробірки з антикоагулянтними добавками (ЕДТА, цитрат, Na-, NH4-, Li-гепарин, гірудин.)
ЕДТА, цитрат: зв’язують іони кальцію
Гепарин: активує антитромбін III шляхом зв’язування
Гірудин: блокує тромбін шляхом зв'язування
Для досягнення правильних співвідношень змішування важливо звертати увагу на правильний рівень наповнення!
Добре перемішайте зразок: нахиліть його на 180 ° п’ять разів, не трясти!
Центрифугування можливе негайно; 15 хв при 2000 x g
потім поділ клітинних компонентів
Супернатант: містить фібриноген та інші фактори згортання

Небезпека: По можливості слід витягнути окрему пробірку для збору плазми. Просто прокапування плазми з центрифугованої пробірки з цільною кров’ю призводить до значних змін концентрації в іншій пробірці цільної крові! Для отримання плазми з оригінальної пробірки подвійну кількість цільної крові (сироватка + гематокрит) необхідного об'єму плазми слід перенести з вихідної пробірки в окремий посудину і лише потім центрифугувати.

Загальні умови зберігання та доставки зразків крові

Охолодження: Сироватка/плазма повинна охолоджуватися відразу після центрифугування (4–8 ° C) Виняток: кріоглобуліни, холодні агглютиніни та кріофібриногени (дати згортатися при 37 ° C та центрифугувати теплим, див. Розділ A - Z)
Заморозити: Матеріал можна заморожувати лише один раз, холодний ланцюг не можна переривати, транспортуйте у спеціальних пакетах з льодом
Захист від світла: Вплив світла може призвести до зменшення, наприклад, білірубіну, порфіринів, фолієвої кислоти, β-каротину, вітамінів А, С, К, В1, В2 та В6, захистити зразки від впливу світла (наприклад, обгортання алюмінієвою фольгою).

Вказівки щодо стабільності зразків крові

охолоджується до 5 днів без відхилення більше 10%

Винятки:

в холодильнику до 6 днів без суттєвих змін