Медицина 4P - Біологічні препарати
Попередитиţтобто. Замість того, щоб реагувати на початок захворювання, яке часто зустрічається на запущених стадіях, персоналізована медицина дозволяє виявляти людей з високим ризиком захворювання, щоб бути ціллю профілактичних заходів. Існує понад 1600 генетичних тестів, які сигналізують про схильність до певної проблеми зі здоров’ям - від втрати слуху до зупинки серця. Спираючись на геном, лікарі зможуть обирати індивідуальні стратегії профілактики захворювань. Наприклад, якщо ваш генетичний профіль вказує на підвищений ризик розвитку раку товстої кишки, ви можете частіше проводити колоноскопію і порадити скоротити дієтичне м’ясо. І навпаки, якщо ваш геном вказує на ризик діабету, рівень цукру в крові буде перевірятися часто, і вам буде рекомендована дієта з низьким вмістом вуглеводів. Після виявлення схильності до анонімного захворювання можна налаштувати спосіб життя, діагностичні та терапевтичні стратегії з ідеєю попередження та виявлення можливої проблеми на ранніх термінах.
проповідуватиţтобто. Персоналізована медицина дозволяє лікарям передбачити еволюцію пацієнта та еволюцію під лікуванням. Наприклад, тест Oncotype DX (США) використовує сузір’я з 16 генів, щоб визначити, чи виграють жінки з раком молочної залози від лікування певними хіміотерапевтичними препаратами. MammaPrint ® (Нідерланди) - це тест, який використовує профіль 70 генів для оцінки ризику віддалених метастазів у пацієнтів з раком молочної залози на ранніх стадіях.
Іншим прикладом є виявлення тенденції до відхилення трансплантації серця за допомогою простого аналізу крові, який оцінює наявність 11 генів, незрівнянно менш ризикованих і неприємних, ніж раніше використовувана серцева біопсія.
Участь. Персоналізована медицина безпосередньо залучає пацієнта до збереження власного здоров’я. Оскільки генетичне тестування показує йому ризик зіткнутися з певною хворобою, пацієнт знає, чому уникати цього. Наприклад, спадкові форми гіперхолестеринемії (високий рівень холестерину) збільшують ризик інфаркту міокарда до 40 років більш ніж у 50 разів у чоловіків та в 125 разів у жінок. Генетичне тестування допомагає схильним людям усвідомити це, даючи їм сильну мотивацію змінити спосіб життя та дотримуватися лікування. Одне дослідження показує, що ці пацієнти, які отримали генетичний діагноз, дотримуються лікування на 86% через два роки, порівняно із лише 38% до випробування.