МЕТРОНІДАЗОЛ B 5 GL X 12 Medimfarm
СКЛАД
1000 мл розчину для інфузій містить 5 г метронідазолу та допоміжні речовини: хлорид натрію, дистильована вода для ін’єкцій.
ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: похідні імідазолу
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Лікувальне лікування медико-хірургічних інфекцій чутливими анаеробними мікробами.
Профілактика післяопераційних інфекцій з чутливими анаеробними мікробами після операцій на травленні та статевих органах у поєднанні з антибіотиком, активним на аеробних мікробах.
Важкий амебіаз з печінковою та кишковою локалізацією.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до метронідазолу, інших похідних імідазолу або будь-якої допоміжної речовини препарату.
ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ
Лікування слід припинити у разі атаксії, запаморочення або розладу психіки.
Взаємодія
Взаємодія з наркотиками
Нерекомендовані асоціації:
Поєднання з дисульфірамом може викликати марення, розгубленість.
Одночасне застосування метронідазолу з алкоголем викликає дисульфірамоподібні реакції: відчуття тепла, гіперемія, блювота, тахікардія.
Асоціації, які вимагають запобіжних заходів:
Метронідазол посилює дію пероральних антикоагулянтів, зменшуючи їх печінковий метаболізм і збільшуючи ризик кровотеч, що вимагає частого контролю протромбінового часу та МНН.
Асоціації для розгляду:
Метронідазол може збільшити токсичність 5-фтор-урацилу, зменшуючи його нирковий кліренс.
Лабораторні обстеження:
Метронідазол може знерухомити трепонеми і, отже, викликати хибнопозитивний тест Нельсона.
СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Існує ризик погіршення неврологічних станів у пацієнтів з важкими, стабілізованими або розвиваються центральними або периферичними неврологічними розладами.
Пацієнтів, які отримують глюкокортикоїди, або тих, хто має схильність до набряків, слід попередити про вміст у препараті натрію.
Уникайте алкогольних напоїв (реакція дисульфіраму).
Пацієнтам з дискразією крові або у разі застосування високих доз та/або тривалого лікування рекомендується проводити лейкоцитарну формулу до та після лікування. У разі лейкопенії можливість припинити лікування залежить від тяжкості інфекції.
Вагітність та годування груддю
Спостереження кількох сотень вагітних жінок, які зазнали дії метронідазолу в першому триместрі вагітності, не виявило жодних вад розвитку та токсичних ефектів плоду. Отже, вагітність не є протипоказанням до застосування метронідазолу, якщо це необхідно.
Уникайте прийому метронідазолу під час годування груддю, оскільки він виділяється з грудним молоком.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Під час лікування метронідазолом може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами через ризик запаморочення.
ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ
Лікування анаеробних мікробних інфекцій:
- Дорослі: 1-1,5 г метронідазолу на добу (1 - 1 флакон Метронідазолу B 5 г/л) у 2-3 інфузіях в/в.
- Діти: 20-30 мг метронідазолу/кг на добу по 2-3 інфузії внутрішньовенно.
Внутрішньовенний шлях може бути замінений, як тільки можливе пероральне введення препарату.
Профілактика післяопераційних інфекцій:
Антибіопрофілактика повинна бути короткочасною, часто обмежена передопераційним періодом, іноді 24 години, але ніколи не більше 48 годин.
- Дорослим: в/в вводять за 30 хвилин до операції. разова доза 1 г метронідазолу (1 флакон метронідазолу В 5 г/л)
- Діти: за 30 хвилин до операції, в/в разова доза 20
- 40 мг метронідазолу/кг.
амебіаз:
- Дорослі: 1,5 г метронідазолу на добу (1 флакон метронідазолу B 5 г/л) у 3 інфузії внутрішньовенно. 500 мг метронідазолу.
- Діти: 30-40 мг метронідазолу/кг і денна інфузія внутрішньовенно.
При амебіазі абсцесованої печінки кліренс абсцесу подвоюється при лікуванні метронідазолом.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Рідкісні доброякісні розлади травлення: нудота, металевий присмак, анорексія, епігастральні судоми, блювота, діарея.
Виняткові ознаки слизової (свербіж, кропив'янка, вазомоторні розлади), нервово-психічні ознаки (головний біль, запаморочення, психічна розгубленість, судоми) або оборотний панкреатит після припинення лікування.
У разі застосування високих доз та/або тривалого лікування, лейкопенія, оборотна периферична сенсорна нейропатія може виникнути протягом декількох днів після припинення лікування.
Ви також можете побачити червонувато-коричневе забарвлення сечі, що визначається наявністю водорозчинних пігментів, що виникають в результаті метаболізму продукту.
передозування
У разі токсичних явищ введення препарату припиняють.
ЗБЕРІГАННЯ
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C у вторинній упаковці.
МЕТРОНІДАЗОЛ В 5 г/л
Дозвіл на продаж № 3553/2003/01-02
Зберігати в недоступному для дітей.
УПАКОВКА
Коробка з 1 флаконом з 200 мл розчину для інфузій.
Коробка з 12 флаконів по 200 мл розчину для інфузій.