Microlax macrogol 5,9 г, порошок для прийому всередину, пакетики
Microlax macrogol - ліки на основі макроголу (5,9 г).
Дозвіл на продаж 15.02.2013 від JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE та вилучений з ринку 11.02.2020.
Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
травний тракт і обмін речовин
Статус
Показання: навіщо це приймати?
Симптоматичне лікування випадкових запорів у дорослих.
Протипоказання: чому б не взяти ?
Підвищена чутливість до макроголу або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.
Ілеус, підозра на кишкову непрохідність, симптоматичні стриктури.
Важкі запальні колопатії (такі як виразковий коліт, хвороба Крона) та токсичний мегаколон.
Перфорація кишечника або ризик перфорації.
Гострий біль у животі невідомої причини, нудота або блювота, кишкові спазми, ректальна кровотеча невідомої причини, гострий гемороїдальний криз, біль і кровотеча, важкий стан зневоднення.
Дозування та спосіб введення
Дорослі старше 18 років та люди похилого віку: 1-2 пакетики на день в одній дозі, бажано вранці.
Діти та підлітки до 18 років: не рекомендується.
Суб'єкт літнього віку або суб'єкт із порушеннями функції нирок або печінки: коригування дози не потрібно.
Кожен пакетик повинен бути розчинений у 100 мл води, тобто еквівалент склянки води.
Розчин слід пити відразу після розчинення.
Ефект макроголу проявляється протягом 24-48 годин після прийому.
Лікування слід проводити якомога коротше. Не застосовуйте більше 7 днів без нагляду лікаря.
Порошок для перорального розчину в саше.
Білий до майже білого порошку.
Попередження та застереження щодо використання
Медикаментозне лікування запорів є лише доповненням до гігієно-дієтичного лікування пацієнта (збагачення раціону рослинними волокнами та напоями, поради щодо фізичної активності та реабілітації дефекації).
Медикаментозне лікування слід розглядати лише у тому випадку, якщо лише спосіб життя та дієтичне лікування виявилися неефективними.
Пацієнтам слід припинити лікування та звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або погіршуються, або якщо спостерігається болючий транзит, чорний стілець, кров у калі, нетримання сечі прямої кишки, втрата ваги, нудота, блювота або лихоманка.
У разі діареї слід проводити моніторинг пацієнтів, схильних до порушення рівноваги рідин та електролітів (наприклад, людей похилого віку, пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю або під діуретичною терапією), та розглянути можливість контролю електролітів.
Цей препарат містить поліетиленгліколь. Поодинокі прояви алергічного типу та виняткові випадки анафілактичного шоку були зареєстровані лише для високих доз поліетиленгліколю, що застосовуються в препаратах для дослідження товстої кишки.
Цей лікарський засіб містить натрій (274,4 мг/саше). Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються суворої натрієвої дієти (серцева недостатність, гіпертонія).
Цей препарат містить калій (39,1 мг/саше). Це слід враховувати пацієнтам із нирковою недостатністю або пацієнтам на гіпокаліємічній дієті.
Вагітність та годування груддю
Клінічно відсутні дані про вагітність, піддану дії макроголу 3350. Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенного ефекту.
Отже, і враховуючи дуже низьку абсорбцію макроголу 3350, при необхідності можна розглянути можливість застосування МІКРОЛАКС МАКРОГОЛ 5,9 г порошку для розчину.
Немає даних про виведення макроголу 3350 з молоком. Макрогол 3350 погано всмоктується, при застосуванні МІКРОЛАКС МАКРОГОЛ 5,9 г, порошку для прийому всередину під час годування груддю можна розглянути, якщо це необхідно.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Одночасне застосування МІКРОЛАКС МАКРОГОЛ 5,9 г, порошку для прийому всередину та дигоксину може значно зменшити концентрацію дигоксину.
Як і будь-яке інше проносне, абсорбція інших лікарських засобів може тимчасово зменшуватися під час використання цього препарату.
Слід бути обережними, коли МІКРОЛАКС МАКРОГОЛ 5,9 г, порошок для розчину для прийому всередину застосовується з препаратами з вузьким терапевтичним вікном (наприклад, протиепілептичні та імунодепресанти).
Побічні ефекти
Побічні реакції наведені нижче відповідно до конвенції MedDRA за класифікацією системних органів та частотою. Частоту побічних ефектів можна класифікувати наступним чином:
Дуже часто (≥1/10); загальні (≥1/100 до органу системи