Напій FORLAX 4 г пдре солю в пакетику - VIDAL


СИНТЕЗ

ароматизатор: апельсиново-грейпфрутовий аромат, апельсинова есенція, грейпфрутова есенція, концентрований апельсиновий сік, цитрал, ацетальдегід, ліналоол, етилабутират, альфа-терпінеол, октанал, цис-3 гексенол, мальтодекстрин, аравійська камедь, бутилгідроксианізол

forlax

EEN без порогової дози: діоксид сірки

Умови зберігання: Перед відкриттям: протягом 36 місяців

Схвалено громадами

ФОРМИ ТА ПРЕЗЕНТАЦІЇ

СКЛАД

(2) У складі апельсиново-грейпфрутового ароматизатора використовуються сорбіт та діоксид сірки (діоксид сірки): сорбіт (Е420) [0,72 мг на пакетик]; Двоокис сірки (E220) [9,6 х 10 -4 мг на пакетик].

ПОКАЗАННЯ

ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВИКОРИСТАННІ

Дані про ефективність у дітей віком до 2 років отримані від обмеженої кількості пацієнтів.

Медикаментозне лікування запору є лише доповненням до гігієнічно-дієтичного лікування, наприклад:

  • збагачення раціону рослинними волокнами та напоями,
  • адаптована фізична активність та реабілітація звільнення.

Перед початком лікування необхідно виключити органічну причину.

Через 3 місяці лікування слід провести клінічну оцінку запору.

Цей препарат містить макрогол (поліетиленгліколь). Повідомлялося про реакції гіперчутливості (анафілактичний шок, набряк Квінке, кропив'янка, висип, свербіж, еритема) при застосуванні лікарських засобів, що містять макрогол, див. Небажані ефекти .

Цей препарат містить діоксид сірки і в рідкісних випадках може викликати важкі алергічні реакції та бронхоспазм.

Цей препарат містить сорбіт. Його застосування не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози (рідкісне спадкове захворювання).

У разі діареї слід проводити моніторинг пацієнтів, яким загрожує дисбаланс рідини та електролітів (наприклад, люди похилого віку, пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю або на діуретичній терапії), та розглянути можливість контролю електролітів.

Повідомлялося про випадки вдихання під час введення в носогастральний зонд великих обсягів поліетиленгліколю та електролітів. Діти з неврологічними порушеннями з оромоторними розладами особливо схильні до цього ризику вдихання.

Запобіжні заходи при застосуванні:

Форлакс 4 г не містить значної кількості цукру або поліолу, його можна призначати дітям, які страждають на цукровий діабет, або дітям на дієті без галактози.

ВЗАЄМОДІЇ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

Плодючість/вагітність/грудне вигодовування

Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на розмноження.

Існує обмежена кількість даних (менше 300 вагітностей) щодо застосування препарату Форлакс вагітним жінкам.

Ефектів під час вагітності не очікується, оскільки системний вплив препарату Форлакс незначний. Форлакс можна застосовувати під час вагітності.

Немає даних щодо виведення Форлаксу в грудне молоко.

Не очікується жодних наслідків для новонароджених та немовлят, що перебувають на грудному вигодовуванні, оскільки системний вплив препарату Форлакс у жінок, що годують, незначний. Форлакс можна застосовувати під час годування груддю.

Жодних досліджень родючості з Forlax не проводилось. Однак, оскільки макрогол 4000 не всмоктується суттєво, не очікується впливу на фертильність.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Повідомлялося про діарею, болі в животі та блювоту. Діарея внаслідок надмірної дози зникає, якщо лікування тимчасово припинено або після зменшення дозування.

У разі значної втрати рідини внаслідок діареї або блювоти може знадобитися виправити порушення гідроелектролітів.

ФАРМАКОДИНАМІКА

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ФАРМАКОКІНЕТИКА

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПРЕДКЛІНІЧНА БЕЗПЕКА

Токсикологічні дослідження на різних видах тварин не виявили ознак місцевої системної або шлунково-кишкової токсичності. Макрогол 4000 не виявляв тератогенних або мутагенних ефектів.

Дослідження потенційних взаємодій, проведених на щурах з певними НПЗЗ, антикоагулянтами, шлунковими антисекреторами та сульфонілсечовиною, не показали жодних впливів Форлаксу на шлунково-кишкову абсорбцію досліджуваних речовин.

Жодних досліджень щодо канцерогенного впливу не проводилось.

ПРОЦЕДУРИ ЗБЕРЕЖЕННЯ

Цей препарат не вимагає особливих умов зберігання.