Niaspan lp 1000 мг, таблетка пролонгованого вивільнення, коробка з 56

Niaspan lp був препаратом на основі нікотинової кислоти (1000 мг).
Дозвіл на продаж 28.09.2004 компанією ABBOTT FRANCE та вилучений з ринку 03.03.2010.

1000

Про

Активні відстані

Допоміжні речовини

Класифікація ATC

препарати, що модифікують ліпіди

ліпідні модифікуючі препарати, не асоційовані

нікотинова кислота та похідні

Статус

Показання: навіщо це приймати?

- Лікування дисліпідемії, особливо у пацієнтів зі змішаною або комбінованою дисліпідемією, що характеризується високим рівнем ЛПНЩ-холестерину, тригліцеридів та низьким рівнем ЛПВЩ-холестерину, а також у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією.
- Цим пацієнтам слід застосовувати NIASPAN LP у комбінації з інгібітором HMG-CoA-редуктази (статином), коли холестеринового ефекту, який знижують лише інгібітори HMG-CoA-редуктази, недостатньо.
- NIASPAN LP може застосовуватися як монотерапія у пацієнтів з непереносимістю інгібіторів HMG-CoA редуктази.
- Під час лікування препаратом НІАСПАН ЛП слід продовжувати відповідні дієти та інші нефармакологічні стратегії (наприклад, фізичні вправи, втрата ваги).

Протипоказання: чому б не взяти ?

Дозування та спосіб введення

Білі до майже білого кольору, довгасті таблетки з тисненням по 1000 мг на одному боці.

Попередження та застереження щодо використання

Вагітність та годування груддю

Вагітність:
Фармакологічні дані у вагітних не дозволяють нам знати, чи може нікотинова кислота в дозах, які зазвичай застосовуються для лікування розладів ліпідів, спричинити пошкодження плода чи може погіршити репродуктивні можливості (див. Розділ «Дані». Доклінічна безпека).
NIASPAN LP не слід призначати вагітним жінкам.
Годування молоком:
Нікотинова кислота переходить у грудне молоко.
Прийом матерями доз нікотинової кислоти може спричинити серйозні побічні ефекти у немовлят на грудному вигодовуванні; слід прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або лікування, враховуючи переваги лікування для матері.
Жодних досліджень з NIASPAN LP у жінок, що годують, не проводилось.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Побічні ефекти

Передозування

Інформація про гостру передозування NIASPAN LP у людей обмежена. Вважається, що ознаки та симптоми гострого передозування пов’язані з надмірним фармакологічним ефектом: сильним припливом крові, нудотою/блювотою, діареєю, диспепсією, запамороченням, синкопе, гіпотонією, серцевою аритмією та лабораторними порушеннями, включаючи порушення печінкової оцінки. Слід ретельно спостерігати за пацієнтом та доглядати за ним. Недостатньо інформації про можливість діалізу нікотинової кислоти.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

NIASPAN LP не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Фармакологічні властивості

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Тривалість розмови:
3 роки.
Особливі заходи щодо зберігання:
- Зберігати при температурі не вище + 25 ° C.
- Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Ніяких особливих вимог.

Таблетки упаковані у блістерні упаковки (ПВХ/хлортріфторетилен/ПЕ/Алюміній) у коробках по 56 таблеток.