Описание Вплив озонокиснево-пневмоперитонеуму на ріст пухлини та метастатичне поширення

Фонди
Описание
Оглавление
Комментарии
бібліографія
Процитовано

Описание Ітог:DOI:

Близько 6% усіх вперше виявлених злоякісних утворень у всьому світі складають рак голови та шиї. Вони становлять майже 5% усіх смертей, пов’язаних з раком. В даний час хірургічне втручання, променева терапія та хіміотерапія, а також їх комбінації в даний час розглядаються як стандартне лікування. Хоча високих показників лікування можна досягти на ранніх стадіях захворювання, рівень лікування та виживання для локорегіонально запущеної та віддаленої метастатичної хвороби все ще невтішні. Таким чином, розробка нових стратегій лікування є надзвичайно важливою, особливо для лікування раку з метастатичним ураженням лімфатичних вузлів. Вушна карцинома VX2 новозеландських білих кроликів (NZWR) є прийнятою твариною моделлю раку голови та шиї людини, оскільки обидва подібні за ростом, що призводить до ранніх метастазів у регіональні лімфатичні вузли та подальшого віддаленого метастатичного поширення. Озон, 2002 р., Визнаний біомолекулою, оскільки було встановлено, що ендогенно продукується нейтрофілами людини, виявляв захисні ефекти в моделі сепсису щурів, коли інфурував внутрішньочеревно у вигляді газової суміші з киснем. Цей висновок свідчить про те, що озон може мати імуномодулюючі властивості. В пробірці виявлено, що озон вибірково пригнічує ріст ракових клітин людини. Однак до цих пір немає рандомізованих контрольованих досліджень, які б демонстрували чіткий терапевтичний ефект озону на ракові захворювання. Метою цього дослідження було перевірити вплив інтраперитонеально інсуфльованої газової суміші O3/O2 (O3/O2-пневмоперитонеум, O3/O2-PP) на ріст первинної пухлини та метастатичне поширення раку вушної раковини VX2 в NZWR. Через чотирнадцять днів після інокуляції суспензії пухлинних клітин VX2 в підшкірні ділянки правого передсердя кроликів рандомізували до трьох експериментальних груп. Лікування проводили щодня протягом п’яти днів поспіль, починаючи з 14-го дня після інокуляції пухлинних клітин. Кролики групи А (n = 14, група O3/O2) щодня отримували інтраперитонеально інсуфльований об'єм 80 мл/кг маси тіла газової суміші O3/O2 з концентрацією озону 50 мкг/мл газової суміші. Кролики в групі B (n = 13, група O2) отримували однакову кількість чистого кисню, а кролики в групі C (n = 14, група Sham) були піддані обробці. Зразки артеріальної крові відбирали на 14 день (до початку лікування) та на 19 день (після останнього лікування) та вимірювали стандартні показники гематологічної та клінічної хімії крові. O3/O2-PP суттєво збільшив 3-місячну ймовірність виживання (50,0%) та повну частоту ремісії (42,9%) порівняно з підробленим лікуванням (7,1% 3-місячної ймовірності виживання та повної ремісії). Імовірність 3-місячного виживання (23,1%) та коефіцієнт повної ремісії (15,4%) кроликів, які отримували чистий медичний кисень, нічим суттєво не відрізнялися ні від підробленої групи, ні від групи O3/O2. У всіх тварин з повною ремісією первинної пухлини на початку періоду лікування був збільшений сторожовий лімфатичний вузол (привушний лімфатичний вузол), який одночасно регресував. Жоден з цих кроликів не мав виявлених метастазів у легенях на 90-й день під час комп’ютерної томографії грудної клітки. Жодних серйозних побічних ефектів не вдалося виявити, за винятком легкої тимчасової втрати маси тіла та легкого лейкоцитозу, що вказує на O3/O2-PP як відносно безпечний метод. Тварини групи O3/O2 з повною ремісією пухлини були резистентними до пухлинних клітин після реінокуляції суспензії пухлинних клітин. Однак при лікуванні цих тварин дексаметазоном та циклоспорином А кролики знову стали сприйнятливими до повторної інкуляції пухлини. Це вказує на вирішальну роль імунної системи в ерадикації пухлини з подальшим опором реімплантації. Однак до потенційного клінічного використання методу O3/O2-PP необхідні подальші дослідження для з'ясування точних механізмів, за допомогою яких озон надає цей протипухлинний ефект. Зокрема, необхідні додаткові роз'яснення щодо взаємозв'язку дози-реакції, оцінки ще не виявлених побічних ефектів та відтворюваності результатів моделі пухлини VX2 в інших модельних системах пухлини.

https://doi.org/10.17192/z2009.0028

Схожі документи

UB | Университетская библиотека

Опції пошуку

Детальний перегляд

Нужна ли Справка? Она нижче.