Органічна хімія для тестів із проблем синтезу середньої школи
Документи
'Олена Александреску./$ -)) Дойна I) іінцірлеску
pIof. gi. I 'Національний коледж "Mihai Viteazul", PloiettiDoimDanciulescu
Проф. I - Національний коледж "Міхай Вітеазул", Бухарест Співпраця: MarirnlNedelcu
проф. I - Національний коледж “Михай Вітеазул. плоєгті
TGhroredsctxre ti graf cI: CoDcrta: Raluca ceorgescu - Dona
Dflcrlerc. CIP. Biblioteii N.dond. r RoditrieiALEXANDRDSCI]. ЕЛЕНА
Chlml. o.grdcl pe n ljeu: llntezq prcblmstste/ElenrAlerudrBcqDoi.aDarciulesu-Ploiqii:
O 2009, Edirar $ i riparit la EDITURA LVS CREPUSCULPloiegti, PmlmvaI 00066, Str. Герой Cnlin Cildlin no. 5Тел.і 0244-5ll2 $. 595348, 0723-387225. 07 45-361226, O344-4O12a5 Факс: 0244-519466 Електронна пошта: [email protected]
Робота fdfi - це * eseazd eleyilo/high school that doftlc sd d? Rofun ieze the study of oriental chemistry $ i that prcEdtesc for the concunuri of chinie, for exam dehacalaa? At And for the admission in inBiBmAn superiot, la.focuh.itile Lare duare dkciplind
У розділі "Retineti" коротко представлені найважливіші з них: fornaliircfelitoa, e la computii orya ici studiali. Suntcuptinse Siconliruturi care M sunt yeydzute inprcgrahele.] E chemie in tigoare. Dat c e sunt infilnite la concurtutile tcolarc de.
Послідовність заявок включає тести та тести з різним ступенем складності.Додатки розроблені, щоб допомогти вам вивчити вивчення східного Китаю, а також як підготуватися до світу.
Тести типу А передбачають вибір однієї або декількох правильних відповідей із сформульованих формул. Тести типу В передбачають вибір дверей та, при правильній відповіді, п’ять відомих вакансій. На випробуваннях типу ru, натаральному рдспу видно сотні коефіцієнтів
A, dacd sunt cot? Cte rhpuwurile), 2,); R, dacd s nt corccte fispltnsurile I ti 3; C, dacd tuht corc.ter ^ pu surile2Ai4; D, dd.n ere corcct rispu sul 4: E, docd зібрано всі чотири відповіді-
Розділи 19, 0, 2 і 22 можуть бути використані при складанні змісту китайського підрозділу - CDS.
Останній розділ містить підбір випробувань та заданих проблем, а також останні роки китайського періоду, округу та країни, а також останню частину дослідження, представлені відповіді на проблеми та випробування, а також деякі вказівки щодо набору, а також можливість; я wnfca про? рійле
, Chink orgdnicd для середньої школи, синтези, тести pnblemq rcprczintd - скромна спроба.
КУПРІНС t Вступ до вивчення органічної хімії. 5Кап. 2 ізомери. . 19Кап. 3 алкани. . 32Кап. 4 Алкени. . 49Кап.5 Alcadieneticauciucuri. 65 Кап. 6 Алкіни та вінілові полімери. 78Кап. 7 Арерк. . 98Кап. 8 Петол. Паливо та паливо. 117Кап. 9 Галогеновані сполуки. 121Кап. 10 Фенольні спирти. 137Кап. 11 Аміни та нітрати. Ivati. 164 Кап. l2 Карбонільні сполуки. 182Кап. l3 Карбонові сполуки та їх функціональні похідні. 203. Кап. l4 Товщина і прозорі кислоти. . 232Кап. 15Аміноацізі $ іпротеїн. 239Кап. 16 Захаріде. . 2ssCap. 17 Нуклеїнові кислоти та вітаміни. . 274Кап. 18 Синтез органічних сполук. 280Кап. 19 Аналіз структури органічних сполук. 293Cap.20Efecteelectroniceiimecanismedereacfie. 311Кап.2lРеактидідредуреріреактидіоксидаре. 340Кап. 22 Органічні сполуки кислотного або основного характеру. 352Denumireacompusilororsanicicufi.mfiunimixte. 363Вибір для вирішення задач, заданих на олімпіадах з хімії. 364Показання та відповіді. -. 383
Вступ до вивчення органічної хімії
lr>! i Clssiffcarea органічні сполуки
,алкен/C, H,. . одноядерний "utcrai.o" C, H.,. полінуклесrI
"lchhe> - C" H. Органічні сполуки з простими функціями. галогеновані сполуки R X (X: I Cl. Ba t)
. функціональні похідні ------ + карбонових кислот. i
. zaharirre * Органічні сполуки зі змішаними функціями
. hydroxyziscis R-CIFCOOH R-CII COOH. ллозе. кетозир: o fH, oH (fHoH) "c: o
Q ковалентні зв’язки в органічних сполуках. Legatum covalenta досягається об'єднанням неспарених електронів, тобто
шляхом взаємопроникнення двох моноелектронних атомних орбіталей з утворенням молекулярної орбіти зайця. (див. розділ 20) Приклад. H. .Cl: . H: Cl: t.au H
atbital noleculat lsp) inlrep6trundea двох неамолекулярних атомних орбіталей дозволяє їй обертати атоми навколо
J?. Молекулярна орбіталь отримується за допомогою
осі, що об'єднує ядра атомів Orbitalullegeturii. Приклад орбіталей ol
. Молекулярна орбіталь n отримується боковим іепетрундеєм двох орбіталіпів з паралельними осями. Молекулярна орбіталь не дозволяє атомам обертатися навколо дослідження.
. Стани гібридизації атомів вуглецю представлені в таблиці 1.2. зі сторінки 7.
. у ярлику 1.3. зі сторінки 8 - важлива інформація щодо можливостей пропускання атомів C. H, O, x (галогенів), N в органічні сполуки.
d3 Формули органічних сполук. Склад Eocentualdmas6, nrm: rn $ 1'Iotr uU prrcet rxdri, вказує на масу кожного
компонентний елемент, що знаходиться в I 00 одиниці маси сполучних речовин. Наприклад, масовий склад оцтової кислоти становить: 40% C, 6,66% H,
5л.: C, HO, тіарат як молекула
оцтова кислота складається з 2 атомів вуглецю, 4 атомів водню і 2 атомів кисню.Неочищена формула - це атомний порт, в якому компоненти елементів
речовини. Наприклад, для оцтової кислоти атомне співвідношення C H O-2; 4: 2: l: 2: l. Формула Cr! O. Молекулярна формула - це набір цілих чисел сирої формули.
Наприклад: C "HaOr: (CH, O) r. Структурна формула lndicA sfuclura молекули речовини та елементів компонента,
послідовність (розташування) ароматів у молекулі, характер зв’язків між атомами (ковалентний зв’язок. простий. подвійний.
Тбелул 1.2. Srd/ile de hihridizt trc sy ', sl, sp la atom clebon
'Ff E; *!: 5fi =.! I ':' u "e4": *! E3. =: _; IC; . Е: -Це; ie'r, fEPoBr! esrqEE; -a: i 2at. \ jE- "Ii i;!"! ": aiiii iAiiiE. i; IEgIeFE
t ti I t! "- 1! .1 H! fi:! i-r3!;. 3! s! =! ar .; A: r! 3r