Ожиріння також успадковується Унівадіс
Певні гени є співучасниками ожиріння. Міжнародна група дослідників під керівництвом Філіппа Фрогеля з Університету Лілля у Франції виявила, що існує тісний взаємозв’язок між кількістю генів у певному травному ферменті та ризиком ожиріння. Зокрема, згідно зі статтею "Nature Genetics", це ген AMY1, який кодує амілазу слини. Чим рідше цей ген зустрічається в організмі, тим вище ризик ожиріння.
AMY1 є множинним у людей і може коливатися від однієї до двадцяти копій. З розвитком сільського господарства 10 000 років тому кількість копій цього гена зросла як вираз природного відбору та еволюції людини. Амілази розщеплюють крохмаль до цукрів, надаючи особам із підвищеним виробництвом амілази селективну харчову користь.
Вчені виявили, що люди з кількома примірниками, а тому мало амілаз мають до десяти разів більшу ймовірність зайвої ваги. Кожна відсутня копія AMY1 збільшує ризик ожиріння на 20 відсотків. Дослідники вважають, що лише цей регіон геному може пояснити майже десять відсотків ризику генетичного ожиріння.
На жаль, цей повний текст зарезервований для членів медичної спільноти
Ви досягли максимальної кількості статей для незареєстрованих відвідувачів
Безкоштовний доступ Лише для медичних працівників