P192 - Управління харчуванням при синдромі Крі дю Чат.

R * Ганкард [2]

резюме

Вступ і мета дослідження. - Синдром Cry du chat - це сиротинське генетичне захворювання (від 1/15 000 до 1/50 000 дітей, народжених живими), що викликає відставання в психомоторному розвитку та неможливість процвітати. Це виникає внаслідок видалення змінного розміру в кінці короткого плеча хромосоми 5. Недоїдання є частим, і його управління є непостійним. Це поперечне дослідження має на меті описати харчовий статус дітей із синдромом Крі дю Чат та вивчити фактори, пов’язані з недоїданням, та оцінити їх харчову турботу.

Матеріал і методи. - Це описове дослідження поперечного перерізу. Анкету було розіслано до 190 сімей, які постраждали від цієї хвороби. У цій анкеті зібрані ознаки захворювання, антропометричні дані від народження до 5 років дітей, генетичні дані дітей та батьків, харчова та супутня допомога. Ми шукали не лише недостатню вагу (Вага

Результати. - Серед 37 анкет, які можна було проаналізувати, недоїдання було виявлено у 41% випадків (n = 15), недостатня вага у 78% випадків, недостатня вага у 57% випадків, худорлявість у 35% випадків та недостатня вага повноти в 70% справ. Вік початку недоїдання становив менше 6 місяців для 60% дітей, і лікування розпочали до 6 місяців. Ентеральне харчування проводилось 21,6% дітей та 33,3% недоїдаючих. Не було значної кореляції між недоїданням та ознаками хвороби.

Висновок. - Діагноз недоїдання був важким, враховуючи аномалії росту, пов'язані з генетичним захворюванням. Недоїдання було частим і синдромом Крі дю Чат на початку. Харчова підтримка часто була недостатньою. Пильний моніторинг є важливим для оптимізації харчового догляду та психомоторного розвитку дитини.

---