PDF Переговори Угорського медичного товариства Наукові звіти та
Короткий опис
1 III. Рік Будапешт, липень серпень 1931 р. No Переговори угорського медичного товариства Наукове.
Опис
Переговори угорських медичних товариств Наукові звіти та новини з Угорщини Опубліковано за участю виконавчого комітету Будапештських королів. Суспільство лікарів, відповідальних за редакцію: головний лікар парламенту д-р. Санаторій Beta Alföldi Westend Purkersdorf поблизу Відня для внутрішніх, обмінних та нервових захворювань. Помірні ціни, відкриті цілий рік. Віденський телефон No R. 33-5-65 серії. Головний лікар та директор доктор М. Берлінер. Друкується як рукопис. Передрук звітів про засідання дозволяється лише у формі звіту. Зміст: Будапештські королі. Товариство лікарів. - Товариство лікарняних лікарів. - Новини.
Будапешт може. Товариство лікарів. Засідання 21 лютого 1931 року.
Ваша власна н урія. В
у 28-річної пацієнтки рік тому був туберкульоз нирок. лівобічна нефректомія. При надходженні усадка туберкульозу та правобічний рефлюкс. Слизова оболонка сечового міхура вводиться, місцями розпушується. Щоб полегшити часті позиви до сечовипускання, пацієнт отримує 10 кг/см 5-процентної суспензії парафінової олії Новіформаестезин один або два рази на тиждень. Після тривалого лікування Новіформ потрапив у сечовід і ниркову миску внаслідок рефлюксу, де він осадився, зібрався у дрібні вузлики і обтурував просвіт сечоводу, що призвело до тотальної анурії. Рентген показав Noviform дуже точно завдяки вмісту вісмуту, ця тінь вразила як камінь. Анурію можна було вилікувати простим введенням сечовідного катетера, а парафін Новіформ поступово видалявся із сечею. б) Підпорядкування д р а х е н д е к т і ї м а н д а н д е м н я
Засідання 28 лютого 1931 року.
Л. Фочер: а) С к ле р о с є ту б е р о с а. Імбецильність, 1. більш виражений спастичний парапарез, адіадохокінез і невус в області малого тазу, б) з H y p o t h y r e o s e k o m p li z i e r t e r case of h y p e r t h y r e o s e. Характерною є аномалія зап’ясткової та п'ясткової кісток, яку можна побачити на рентгені. (Хвороба існує шість років, трикетрум відсутній, друга п’ясткова кістка також має проксимальний епіфіз.) В) Вона вводить характерні «n o n n e зуби» і звертає увагу на той факт, що
дивертикул. Жодних патологічних змін в інших органах черевної порожнини немає, тому причину скарг пацієнта слід шукати саме в цьому дивертикулі. К. Боршекі: Ймовірно, придбані ті, що викликані виразкою
Якщо дивертикули дуже рідкісні, а в патологічному сенсі дивертикули відсутні взагалі, клінічна поява та симптоми все ж виявляють повну схожість із справжніми дивертикулами. За двома прооперованими справами, які він у 1914 р. Провів у Центральній обл. опубліковано в Chir., мова не йшла про утворення дивертикулу в результаті наростів, а про дефект горіха або мускулатури, що відповідає дефекту слизової оболонки та мускулатури, спричиненому виразкою. Невелика опуклість у формі пухиря розміром з яблуко. В одному випадку ця опуклість була виявлена на трьох пальцях навпроти пілоруса на меншій кривизні, в іншому випадку вона була повністю вільною на передній стінці шлунка; спайок із сусідніми органами не було.
Це захист, який забезпечує досить легка екзогенна інфекція, і ми бачимо, що під дією цього подвійного імунітету стійкість дітей від півтора років до шкільного віку рішуче підвищується. Засідання 7 березня 1931 року.
ймовірно вроджена мегасигма. Єдиною вдалою терапією є хірургічне втручання. Рентгенологічне дослідження необхідне у всіх випадках запору, оскільки воно пояснює його тип та будь-які функціональні та анатомічні відхилення. Дж. Бекай: У наведеному випадку когенітальне походження є малоймовірним. Педіатричний досвід показує, що випадки мегасигми та мегаколону вродженого походження, тобто діти, які страждають від так званої хвороби Гіршпрунга, навряд чи виживають перший рік життя і переважно розпадаються на виразковий коліт. Й. Енгян згадує про свій випадок мегасигми, продемонстрований у медичному відділі Печа у 42-річного чоловіка; співіснування інших відхилень показало в цьому випадку, що це можна розглядати як вроджену аномалію розвитку.
K n o r p e lg e w e b e in d e m d u rc h A b r a s io n d e s M a te r ia l Він демонструє випадок,
ції гормону передньої частки. Це також може пояснити частоту акромегалів, що виникають під час менопаузи. Реакція була негативною у сечі двох пацієнтів чоловічої статі, які страждали старше і, мабуть, зупинились. Здається, існує залежність між тяжкістю страждань та ступенем реакції. Подальші дослідження, ймовірно, доведуть зміни, що відбуваються в процесі акромегалії, а також дозволять класифікувати форми захворювання на основі вироблення гормонів.
Товариство лікарняних лікарів. Засідання 4 березня 1931 року.
А. Літецький: A d i s o n ’s e h e K r a n k h e it. У пацієнта протягом 16 років спостерігається характерна пігментація шкіри та слизових оболонок, а також посилення втоми, втрата апетиту та вперті запори. До цього хворий-