Підписи природних ізотопів виявляють підвищений катаболізм амінокислот
Клінічне харчування та метаболізм
Додати до Менділі
Вступ та мета дослідження
Вживання жирних та солодких дієт сприяє розвитку ожиріння, метаболічного синдрому та супутніх патологій, викликаючи дерегуляцію енергетичного метаболізму, поки ще не до кінця відомо, чи супроводжуються вони дерегуляцією білкового обміну. Ці метаболічні ефекти виникають внаслідок прямого впливу жирних та цукристих дієт, але вони також можуть бути результатом непрямого впливу перинатального, через материнську дієту під час гестації та лактації. У цьому дослідженні ми хотіли виявити, які порушення регуляції білкового обміну спричинені перинатальним та/або післявилученням жирною та солодкою дієтою, використовуючи нові ізотопні біомаркери переважних орієнтацій білкового обміну, природні ізотопи збагачують важкий вуглець (δ 13 C) та азоту (δ 15 N) у тканинах.
Матеріал і методи
Самців щурів Sprague-Dawley годували контрольною дієтою (NF дієта) або збагачували жирами та цукрами (HF дієта) у пару, годуючи споживанням білка, відповідно до схрещеного пристрою в перинатальному періоді (гестація та лактація), а потім - після відлучення (групи NFxNF [n = 9], HFxNF [n = 8], NFxHF [n = 7] та групи HFxHF [n = 8]). Через 4 місяці після відлучення щурів евтаназували після пероральних тестів на толерантність до глюкози, і ми вимірювали за допомогою мас-спектрометрії співвідношення ізотопів δ 13 C і δ 15 N у фекаліях і білках різних тканин (тонкої кишки, печінки, серця, шлунково-кишкового тракту) м’язи, довгий розгинач пальця, передня великогомілкова кістка та підошва).
Результати та статистичний аналіз
Харчова дієта спричиняла ожиріння (вага та жирова маса на 25% вище) та непереносимість глюкози у щурів, які споживали її у фазі після відлучення, але не лише у перинатальній фазі. Ми також виявили вплив дієти після відлучення лише на білки δ 13 C у всіх досліджених тканинах (на δ 13 C нижчі при дієті HF після відлучення, p 13 C) на синтез використовуваних амінокислот. оновлення білків тканин. Що стосується δ 15 N, ми виявили комбінований ефект перинатальної та післявилучувальної дієти на білок кишечника та калу (δ 15 N більший, коли перинатальна та дієта після відлучення є ВЧ, при значній взаємодії двох режимів, p
Декларація про посилання, що цікавлять
Автори заявляють, що у них немає цікавих посилань.
Список літератури (0)
Процитовано (0)
Рекомендовані статті (6)
Ефективний метод одночасного скринінгу на ВІЛ, сифіліс та ВГС на основі однієї висушеної проби крові
Метою цього дослідження було оптимізувати параметри методу ІФА на основі висушеної кров'яної плями (DBS) для одночасного скринінгу антитіл проти ВІЛ, вірусу гепатиту С (HCV) та антитрепонеми блідої тканини (TP) та дослідити результати аналізу.
Були проведені експерименти для встановлення оптимізованих параметрів методу ІФА на основі DBS для одночасного скринінгу на антитіла проти ВІЛ, анти-HCV та анти-ТР. Потім було зібрано 429 парних зразків плазми та DBS для оцінки ефективності аналізу з оптимізованими параметрами. Результати плазмового тесту використовувались як еталонний стандарт.
Оптимізованими умовами аналізу були: об’єм крові, 70–100 мкл; Розмір DBS, ціла пляма; об’єм елюентів, 500 мкл; елюенти, PBS з 1 ‰ Твін20; час елюції, 4 години; температура елюції, кімнатна температура. Загальна поширеність ВІЛ, ВГС та ТП становила 6,06% (95% довірчий інтервал [ДІ]: 4,07–8,87%), 27,74% (95% ДІ: 23,60–32,28%) та 14,92% (95% ДІ: 11,75 –18,73%). Клінічна чутливість аналізу на антитіла проти ВІЛ, анти-HCV та анти-TP становила відповідно 88,46%, 98,32% та 92,19%. Аналіз мав 100% специфічність для кожного аналіту. Позитивне прогностичне значення аналізу для кожного аналіту становило 100%, а негативне прогностичне значення> 98%. З 429 зразків результати 9 DBS відрізнялись від плазмових; у цих зразках плазмові співвідношення сигналу до відсічення були низькими (діапазон, 1,40–7,81).
Метод ІФА на основі DBS продемонстрував добрі результати для одночасного скринінгу на антитіла проти ВІЛ, анти-HCV та анти-ТР. Зразки DBS є перспективним методом скринінгу на ВІЛ, ВГС та ТР.
Зразки DBS є перспективною альтернативою зразкам плазми, з перевагами хорошої стабільності зразків, меншого об'єму крові, простішого зберігання та легшого транспортування. Тестування зразків DBS використовується для діагностики широкого спектру патогенних мікроорганізмів, включаючи ВІЛ, вірус гепатиту В (HBV) та вірус гепатиту С (HCV). Ефективність зразків DBS для серологічної діагностики ВІЛ, HCV та Treponema pallidum (TP) була продемонстрована як хороша у багатьох дослідженнях, і тому DBS вважається ідеальним вибором для скринінгу на ВІЛ, HCV та TP інфекції, особливо у важкодоступних або обмежених ресурсах. Загальноприйнятої процедури збору та обробки зразків DBS не існує, і існує мало досліджень щодо одночасного виявлення анти-ВІЛ, анти-HCV та анти-ТР за допомогою єдиного DBS.
Ефективність протигрипозного імуноглобуліну (FLU-IGIV) у тхорів та мишей, інфікованих пандемічним вірусом грипу 2009 року
Сезонний грип щороку спричиняє значну захворюваність та смертність навіть при використанні вакцин та противірусних препаратів. Існує потреба у більш ефективному лікуванні важких та госпіталізованих випадків грипу. У цьому дослідженні ми перевірили ефективність продукту IgG, отриманого із плазми крові людини (FLU-IGIV), проти сезонного грипу на моделях грипозної інфекції на мишах і тхорах. FLU-IGIV успішно захищав мишей (100% виживання) від летальної грипозної інфекції. Крім того, рівень виживання, який спостерігався при лікуванні грипу-IGIV, був кращим, ніж рівень виживання, який спостерігався при осельтамівірі (60% виживання). FLU-IGIV значно зменшив вірусне навантаження в легенях порівняно з плацебо (PBS) у тхорів, інфікованих вірусом грипу A/California/07/2009 (H1N1pdm09). Загалом, ці дослідження демонструють ефективність похідного з людської плазми грипу-IGIV у відповідних тваринних моделях зараження вірусом грипу.
Геноміка раку легенів, включаючи злоякісну мезотеліому: короткий огляд сучасного стану та перспектив на майбутнє
Приблизно в 90% випадків раку легенів спостерігається мутація/делеція RB1 і/або мутація KRAS, отже, сигнальні шляхи, що регулюють багатоступеневий пухлинний рак при раку легенів, важливі для лікування гістологічних підтипів раку легенів, що включає NSCLC і SCLC. Не менш важливими були висновки про те, що подібні сигнальні шляхи поділяють і інші солідні типи пухлини. Ми дослідили роль цих шляхів для націлювання на ці види раку та розробили нові стратегії лікування раку легенів, мозку та супутніх раків. Крім того, наші трансляційні дослідження на інших типах пухлин, таких як злоякісні пухлини, пов’язані з NF2, зокрема, на злоякісну мезотеліому (ММ), у яких був визначений шлях, пов’язаний з NF2, підданий цілеспрямованій терапії. Вибрані приклади, що представляють експериментальні підходи, будуть обговорені, щоб проілюструвати вирішальну роль трансляційних досліджень у розробці нових терапевтичних засобів для успішної та довготривалої відповіді на деякі з цих типів раку.